Zdravljenje širjenja možganskih prekatov

Pretres možganov

Da bi predstavili, zakaj so se možganske kapi razširili, moramo poznati anatomsko stran problema. Dihalne poti v cerebralni coni majhnih dojenčkov predstavljajo številne votline, potrebne za ohranitev cerebrospinalne tekočine.

Ventricles v možganih

Kapacitativna struktura možganov za shranjevanje alkoholnih pijač je stranski prekat. V razmerju velikosti so večje od vseh ostalih. Tvorjenje možganov v levem venturiju je prvo, drugo pa se nahaja na desnem robu.

Ventrikularnih Tretji element tesno povezana z dvema nameščena stransko skoznjo odprtino nameščena med streho in zaprtje drugi steber talamusnogo, ki povezuje tretji element z bočno ventrikularne (interventricular). Corpus callosum (corpus callosum) ima strani, ter oblikovanje trebušnih ventriklov se nahajajo na strani tik pod telesom. Sestava stranskih prekatov je predstavljena v obliki sprednjih, zadnjih, spodnjih rogov in tudi telesa.

Četrta ventrikularna komponenta je zelo pomembna, ki se nahaja v bližini možganov in podolgovatih pljuč. Rombovuyu podobno obliko, kar se imenuje diamanta jama, ki se nahaja v spinalni kanal s kanalom, kjer je četrti sporočilo prekata vodovodne komponenta.

Treba je opozoriti, da če je med nosečnostjo 5 možganov, ki se nahajajo v območju možganov z ultrazvočno diagnozo, potem je to norma.

Skupaj s funkcijo akumulacije s komorami se izvaja sekretna funkcija cerebrospinalne tekočine. V normalnem stanju, to tekočino premakne na prostor subarahnoidno, včasih pa je ta proces gre narobe, različne prekati, ki se nahajajo na območju možganov na nemočne grudnichka razširjeni. To kaže na moten iztok cerebrospinalnega CSF iz ventrikularne cone, se razvije hidrocefalno stanje.

Kaj to pomeni

Ne panirajte, če so razširjene nekatere komore, ki so na območju možganov nemočnega otroka. Konec koncev, dilatacija nekaterih ventriklov, ki se nahajajo na območju možganov, ni vedno patološka. Rahlo povečanje katere koli ventrikle, ki se nahaja v območju možganov dojenčkov, je posledica fiziologije zaradi velike glave otroka.

Povečanje možganskih prekatov možganov pri novorojenčkih ni redko do starosti enega leta. V tej situaciji je treba vedeti, da ne samo, koliko so se razširili nekateri ventili v cerebralni coni majhnega otroka, temveč tudi meriti celotno cerebrospinalno tekočino.

Presežek cerebrospinalne tekočine se šteje za glavni vir dejstva, pravzaprav zaradi tega, kako se izvaja ta razširitev možganskih prekatov. Cerebrospinalna tekočina se ne izteče zaradi obstrukcije na mestu, kjer ga zapusti, kar ima za posledico dilatacijo obstoječega ventrikularnega sistema, ki se nahaja v območju možganov.

Razširitev stranskih možganov v možganih se pojavi pri tistih dojenčkih, ki so se pojavile prezgodaj. Ko se sumi na dilatacijo nekaterih stranskih prekatov, ki se nahajajo v območju možganov pri novorojenčkih, ali njihova asimetrija, jih je treba izmeriti in določiti kvalitativni parameter. To se zgodi, ko se obstoječi lateralni prekat človeških možganov razširi in kaj to pomeni že jasno. Stanje, pri katerem so številni ventili povečani, zahtevajo natančen opis.

Ventriculomegalično stanje

S tem se poveča sistem votline ventrikularnega sistema, kar ima za posledico disfunkcijo CNS.

Ventriculomegalične vrste

Odvisno od bremena se patologija pojavlja v lahki, srednji in težki stopnji; lokacija določa naslednje vrste:

  • stranski, v katerem se povečajo nekateri ventrikuli pri majhnem otroku, kot sta zadnja in stranska;
  • druga vrsta, kjer je lokacija patologije v coni blizu vizualnih hribov in frontalne regije;
  • v naslednjem primeru osredotočenost vpliva na območje možganov z dolgotrajnim delom možganov.

Kateri so vzroki za patologijo?

Glavni vzrok za morebitno patologijo pri novorojenčkih je kromosomska nenormalnost pri nosečnicah. Druge okoliščine, ki določajo, zakaj so bili nekateri ventili na območju možganov pri majhnih otrocih razširjeni, vključujejo nalezljive bolezni, fizično travmo, hidrokefično obstrukcijo, hemoragične manifestacije in dedno breme.

Simptomi bolezni

Povečana nekatera ventrikula v območju možganov pri majhnem otroku služi kot začetni vzrok za sindromske pogoje Down, Turner, Edwards. Poleg tega povečajo nekatere ventrikule možganskega območja pri majhnem otroku, ki vplivajo na delovanje srca, možganske strukture in mišično-skeletni sistem.

Diagnostični ukrepi

Ta pogoj pri otrocih je diagnosticiran z ultrazvočnim pregledom glave.

Kako se zdravi?

Ko stanje, ko se otroci razširijo lateralni ventrikuli možganov, je glavna stvar, da ne sprejmemo zapletenih stanj organizma. Diuretiki, vitaminski pripravki, antihipoksanti so predpisani. Dodatni načini zdravljenja v tem stanju so masažni postopki s posebno terapevtsko vadbo. Da bi preprečili zapletene razmere, se uporabljajo sredstva, ki varčujejo s kalijem.

Hidrocefalus-hipertenzivni sindrom

Ni mogoče izključiti drugega poteka bolezni, pri kateri se pri novorojenčkih pojavijo povečane komore možganskih možganov ─ hidrocefalični hipertenzivni sindrom.

Pri tem se cerebrospinalna tekočina čezmerno proizvaja, kopiči pod cerebralno membrano in ventrikularni sistem možganov. Ta patologija je redka, zahteva diagnostično potrditev. Ta sindrom je razvrščen glede na starostni indeks otroka.

Vzroki

Osnovni vzroki so razdeljeni na tiste, ki so bili pred rojstvom, in na tiste, ki so že bili pridobljeni. Prirojene so zaradi:

  • zapleten potek ženskega stanja, v katerem je noseča, zapleteno rojstvo;
  • intrauterina možganska hipoksija, travma ob rojstvu, razvojne nepravilnosti;
  • predčasna delovna aktivnost;
  • intra-travmatska poškodba s krvavitvijo v subarahnoidnem prostoru;
  • patologija patološke intrauterine okužbe;
  • cerebralna anomalija;
  • dolgotrajna delovna aktivnost;
  • dolgo obdobje med umaknjeno amniotsko tekočino in izpuščenim plodom;
  • maternična kronična patologija.

Pridobljeni korenski vzroki vključujejo:

  • neoplazme onkološke ali vnetne narave;
  • tuje telo v možganih;
  • po lomu lobanje z penetracijo kostnih fragmentov v možgane;
  • nalezljiva patologija;
  • vzrok nejasne etiologije.

Vsi osnovni vzroki tega sindroma vodijo v dejstvo, da se razvije širjenje možganskih prekatov možganov pri dojenčkih.

Pojav patologije

Klinični sindrom se kaže:

  • visok intrakranialni tlak;
  • povečana prostornina tekočine v ventrikularnem sistemu.

Simptomatologija se izogiba dejstvu, da:

  • dojenček zavrača dojenje, sramotno, muhasto brez očitnega razloga;
  • zmanjšal je aktivnost v mišičnih vlaknih;
  • Refleksivna aktivnost je šibko izražena: dovolj je slabo in pogoltna;
  • pogosto regurgitira;
  • opazen strabizem;
  • ko je gledano, iris očesa je polovico zaprta z nižjo veko;
  • šivi lobanja se razlikujejo ─ tudi kaže, da obstajajo nekateri lateralni ventrikuli v možganskem območju otroka;
  • Napetost z izbočenimi fontaneli kaže, da so možgani v možganih dilatirani pri otroku;
  • mesec po mesecu se obseg glave povečuje; to je tudi pomemben znak, da so v spodnjih otrocih rahlo razširjeni nekateri komorni deli možganov;
  • fundus kaže, da so vizualni diski nabreknjeni, prav tako pa je indikator, da je razširjenost stranskih prekatišč v možganskem območju majhnega otroka.

Te manifestacije kažejo, da se ventrikularni sistem razširjenih možganov poveča pri majhnem otroku ali peti možganski možgan, posledice so lahko težke. Otroci starejše skupine pridobivajo ta sindrom včasih takoj po nalezljivi patologiji ali možganski poškodbi lobanje.

Značilnost tega problema se šteje, da je zjutraj bolečine v predelu glave, tlačno ali lomljiva narave, lokalizirana v časovni in čelne površine, s pojavom slabost in bruhanje.

Pritožba, v kateri je povečan ventrikel možganskega območja majhnega otroka, je nezmožnost dvigovanja oči z glavo spuščeno navzdol. Pogosto spremlja ta občutek vrtenja glave. Ob opazovani paroksizmi je koža bleda, izražena je pomanjkanje aktivnosti. Otrok je razdražen zaradi močnih svetlobnih in glasnih zvočnih učinkov. Na podlagi tega je že mogoče domnevati, da se levi ventrikel možganov v otroku poveča.

Zaradi visoke mišičnega tonusa v nogah, otrok hodi na njegovi nogi, je izrazita škiljenje, je bil zelo zaspan, upočasnila razvoj psihomotorično. To je, kaj povzroča povečane prekati možganov bolnika v majhnega otroka v 3 letih.

Diagnostični ukrepi

Zelo natančna diagnoza hydrocephalic sindrom s hipertenzijo vem, res, ali možgani prekata pri dojenčkih povečal, ni enostavno. Uporaba najnovejše diagnostične metode, ki jih je nemogoče določiti natančno diagnozo, v kateri je sindrom vodi k temu, da se lahko razvija rahlo raztezanje po prekata sistema majhno površino možganov otroka ali 3 prekata, ki se nahaja na območju možganov razširjeno, in pride dilatacija levega prekata, ki se nahaja v možgane pri otroku.

Diagnostični parametri novorojenčka so obseg glave, aktivnost refleksov. Druge diagnostike vključujejo:

  • oftalmološki pregled fundusa;
  • neurosonografski pregled, da bi ugotovili, kaj se je razširil ventrikel določenega območja možganov pri novorojenčku;
  • CT skeniranje in MRI pomagata ugotoviti, kaj bi lahko bila preprosta dilatacija možganskih stranskih prekatov pri otroku;
  • študija ledvične punkture, ki določa stopnjo tlaka cerebrospinalne cerebrospinalne tekočine. Ta metoda je točna, zanesljiva.

Zdravilni ukrepi

Nevrološke in nevrokirurške specialiste so dolžne zdraviti to bolezen. Zdravniki nenehno spremljajo bolezen, sicer bodo razširjeni možganski možgani v otroku imeli resne posledice.

Do šestih mesecev starosti, ko se pri novorojenčkih pojavi dilatacija levega bočnega prekata možganov, je zdravljenje ambulantno. Glavna obravnava je:

  • diuretične droge skupaj z zdravili, ki zmanjšujejo reprodukcijo cerebrospinalne tekočine;
  • nootropna skupina zdravil, izboljšanje cerebralne cirkulacije;
  • sedativi;
  • posebne gimnastične vaje z masažo.

Terapevtski ukrepi sindroma, pri katerih se podaljša povečanje levega prekata možganov pri novorojenčkih, ne trajajo 1 meseca.

Otroci starejše skupine se zdravijo zaradi hidrocefalnega sindroma, odvisno od patogeneze, odvisno od vzroka patologije. Ko se sindrom pojavi zaradi nalezljive bolezni, predpiše zdravila proti bakterijam ali virusom. V kraniocerebralni travmi ali onkologiji je indicirano kirurško poseganje. Če zdravljenja ne bo, bo povečani ventrikularni sistem možganov pri novorojenčkih povzročil resne posledice.

Zapleteni pogoji

Pojav hidrocefaličnega sindroma s hipertenzijo povzroča zapletene razmere telesa, pri katerih ima otrok naslednje posledice:

  • psihomotorka se počasi razvija;
  • popolnoma ali delno slepi;
  • slušno disfunkcijo, morda popolnoma gluha;
  • lahko pade v komo;
  • popolnoma ali delno paraliziran;
  • fontanelle nenormalno izboklina;
  • manifestirani epileptični napadi;
  • nehoteno uriniranje, opravi deformacijo;
  • lahko umre.

To bo tisto, kar bo povečalo stanje ventrikularnih elementov možganov pri novorojenčkih, kakšne so možne posledice, zdravljenje ni bilo izvedeno pravočasno.

V otroškem obdobju je prognostični potek najbolj ugoden zaradi periodike arterijske vrste tlaka in intrakranialnega, ki prihaja s časom, starejši otrok do normalne indekse. V kategoriji starejših starosti je napoved neugoden, odvisno od vzroka tega sindroma, značilnosti zdravljenja.

Posledice povečanja možganov v možganih pri novorojenčkih

1. malo anatomije 2. Razlogi ventriculomegaly 3. Posledice 4. Diagnostika 5. zdravljenje ali ne za zdravljenje?

Prevodni sistem možganov in hrbtenjače je napolnjen s cerebrospinalno tekočino ali CSF, ki izvaja zaščitne in trofične funkcije. V sestavi tega prevodnega sistema obstajajo komore, ki so začasna posoda cerebrospinalne tekočine. Tudi tu so strukture, ki se ukvarjajo z njegovo resorpcijo ali absorpcijo, cerebrospinalno granulacijo.

Malo anatomije

Obstajajo štirje možgani možganov: par bočnih, ki so simetrična parna struktura, prav tako pa tudi nepoškodovani tretji in četrti ventrikel. Ležejo v seriji, vzdolž sredinske črte. Četrti ventrikel prehaja skozi velik vodokotli v kanal hrbtenjače ali osrednji kanal, ki se konča s terminalnim rezervoarjem.

Najpomembnejše strukture, kopičenje tekočine, so prav stranski prekati. Tako levega prekata in njegovega "dvojčka bratca" bi moral imeti desna prekata enako velikost. Običajno imajo te strukture naslednje dimenzije pri novorojenčku: sprednji rogovi ne smejo biti večji od 2 mm globoko, v območju telesa ne globlje od 4 mm. Dimenzije tretjega ventila ne smejo presegati 4 mm, dimenzije velikih cistern pa se gibljejo v 3-6 mm.

Ventili možganov rastejo z njo in so vedno v skladu z linearnimi dimenzijami lobanje, z njihovim normalnim razvojem. Njihovo povečanje se lahko pojavi v kateri koli starosti, kar je posledica patološkega procesa, na primer okluzivnega hidrocefalusa. Ta dilatacija je posledica motenj cerebrospinalne tekočine, ta diagnoza pa zahteva pomoč nevrokirurgov.

Toda največja skrb pri starših je povečanje velikosti možganov v možganih pri novorojenčkih. Ali obstaja resničen vzrok za zaskrbljenost, ali se lahko stanje pozneje normalizira in razširjeni ventrikuli ujemajo z velikostjo naraščajočih možganov? Najprej morate razumeti vzroke tega pojava.

Vzroki za ventrikulomegalijo

Dilacija ali povečanje velikosti možganov v možganih se imenuje ventrikulomegalija. Hkrati je treba reči, da je, ne glede na razlog, ki je pripeljal do tega pojava, največji strah posledica njihove asimetrije. Če je ventrikulomegalija simetrična, je lahko bodisi varianta norme bodisi znak hidrocefalusa ali se razvija zaradi številnih drugih razlogov. Toda v primeru, da se njihova asimetrija in ena prekatka razkrijejo več kot druga ali so nesorazmerna, potem gre za vprašanje volumetričnega tvorjenja možganov ali o posledicah travme; o novorojenčku se nujno posvetuje nevrokirurg, sicer so lahko posledice hude in nepredvidljive.

Ampak asimetrija komore, izražena v blagih stopinjah, je lahko različica norme. Če se velikost desne in leve komore na ravni Monroe odprtine razlikuje za največ 2 mm, ni vprašanj patologije. Treba je le slediti tej razliki ne povečuje.

Patološka dilatacija zapornic se praviloma začne s svojimi hrbtnimi rogovi. Presejalni način njihovega raziskovanja je nevrozonografija ali ultrazvok otrokovih možganov, ki se izvaja skozi velik fontanel. V primeru, da se motnje vidijo slabo, to ne pomeni, da so povečane. Da bi to diagnozo izpostavili, jih morate jasno videti.

Glede novorojenčka dilatacije stranskih prekatov lahko govorimo le v primeru, če so dimenzije v sprednjem rog diagonalnih odsekov Monroe nivoja luknje po nejrosonografii presega 5 mm, medtem ko je spodnji obris konkavnost izgine.

Vzroki za ventrikulomegalijo so lahko prirojeni in pridobljeni. V kongenitalnih vzrokih so:

  • Patološki potek nosečnosti in zapleti pri porodu.
  • Pojav akutne intrauterine hipoksije ploda.
  • Razvojne pomanjkljivosti centralnega živčnega sistema in drugih malformacij.
  • Prezgodnje rojstvo.
  • Perinatalna travma.

Še posebej je treba dodeliti krvavitev, kot subduralna in subarahnoidna. V teh primerih je prisotna znatna asimetrija vdihnic, ki nastane zaradi videza volumna krvi, kar povzroči stiskanje enega od možganskih prekatov.

  • Intrauterine okužbe, septični zapleti pri materi in otroku.
  • Zamuda obdobja izgnanstva (dolg časovni interval med prehodom vode in rojstvom otroka).
  • Nekatera ekstragenitalna patologija matere (diabetes, srčne pomanjkljivosti itd.).

Poleg teh prirojenih vzrokov so tudi pridobljeni vzroki, po katerih se lahko poveča velikost stranskih prekatov:

  • volumenske oblike - od cist ali hemangiomov do možganskih tumorjev;
  • hidrocefalus.

O hidrokefalu pri novorojenčkih je treba posebej omeniti. Pri tej bolezni v možganskih strukturah se nabira prekomerna količina CSF, kar povzroča cerebralne simptome in lahko povzroči nastanek akutnih stanj.

Zdravilo Hydrocephalus ne povzroči takoj povečanja cerebrospinalne tekočine. Že dolgo lahko njihova velikost ostane nespremenjena in šele po dekompenzaciji, ki jo povzroči močan dvig intrakranialnega tlaka, pride predvsem do širjenja stranskih prekatov. Ker niso centralne strukture, ki komunicirajo z velikimi prostori cerebrospinalne tekočine hrbtenjače in glavnega bazena, imajo največji pritisk.

Posledice

Učinki povečanega intrakranialnega tlaka se kažejo pri naslednjih simptomih:

  • Otrok postane počasen, apetit izgine.
  • Na čelu je izrazito vensko mreža zaradi težav pri odvajanju iz votline lobanje.
  • Mišični ton v ekstremitetih se spremeni, refleksi tendina se revitalizirajo, kar je običajno zmerno.
  • V fundusu se pojavljajo spremembe v obliki stalnih pojavov.
  • Včasih je v okončinah tresenje.
  • Zmanjša se kot uhajanje, gutanje in sesanje refleksov.
  • Otrok se pogosto ujame. To je zato, ker povečan pritisk CSF draži centre za bruhanje na dnu rombidne fosse (v četrti prekat). Pri odraslih je ekvivalent možgansko bruhanje brez slabosti.
  • Obstaja napetost in izboklina fontanelov, povečanje njihovih linearnih dimenzij.
  • Dojenček ima nesorazmerno veliko glavo.

Seveda zgornja simptomatologija ni nujno povezana z ventrikulomegalijo. Kot je bilo omenjeno zgoraj, rahlo povečanje velikosti in celo asimetrija struktur, če ni klinične slike, spremembe refleksov in fundusa, ne smejo motiti staršev. Morali bi gledati otroka in redno delati z nevrozozgodovino.

O diagnostiki

Po mimo zoženje in zapiranje Fontanelle (navadno leto ali dve), je možno, da bi spremljali spremembe v cerebrospinalni tekočini možganskih struktur velikosti z uporabo rentgenske računalniške tomografije (CT) in slikanje magnetne resonance (MRI).

Magnetna resonanca kaže na boljše mehke strukture tkiv, vključno prekatov v možganih otroške možgane, vendar je en problem: na magnet skener obroča, da leži približno 20 minut. In če je za odrasle to nalogo precej preprosto, potem je za otroka pogosto neizvedljivo. Zato je za izvedbo te študije potrebno uvesti otroka v spanje, ki ga povzroča zdravilo. To ni vedno mogoče, ker včasih obstajajo resne kontraindikacije za to.

Ali je treba zdraviti ali ne?

Na koncu je treba opozoriti, da lahko spremembe v velikosti prekatov možganov, v nekaterih primerih družine, dedna. Včasih kot asimptomatski ventriculomegaly je lahko eden od staršev, in je ni mogoče niti ugibati o tej funkciji. Seveda, to ni klinično pomembno povečanje velikosti in tehtanju v "zgornji meji normale." V vsakem primeru, starši morajo umiriti: sam obstoj ventriculomegaly vedno ne kažejo bolezni, in tako, v vsakem primeru, ne gre za "kazen".

Ventricles v možganih. Razširitev možganskih prekatov

Ventili možganov se štejejo za anatomsko pomembno strukturo. Predstavljeni so v obliki nenavadnih praznin, obloženih z ependimom in medsebojno komunikacijo. Med razvojem nevralne cevi pride do tvorbe cerebralnih pretisnih omot, ki se kasneje preoblikujejo v ventrikularni sistem.

Cilji

Glavna funkcija, ki jo izvajajo možgani v možganih, je proizvodnja in cirkulacija cerebrospinalne tekočine. Zagotavlja zaščito glavnih delov živčnega sistema pred različnimi poškodbami mehanske narave in vzdržuje intrakranialni tlak na normalni ravni. Cerebrospinalna tekočina sodeluje pri dobavi hranil na nevronih iz krvne celice.

Struktura

Vsi možgani v možganih imajo posebne žilne peptike. Izdelujejo cerebrospinalno tekočino. Ventili možganov so med seboj povezani s subarahnoidnim prostorom. Zaradi tega se premakne premaz. Najprej stranski, prodre v 3 ventrikles možganov, nato pa v četrti. Na zadnji stopnji cirkulacije se izliv alkohola v venskih sinusov pojavi z granulacijami v arahnoidni membrani. Vsi deli ventrikularnega sistema so med seboj povezani s pomočjo kanalov in odprtin.

Bočni deli sistema se nahajajo v velikih hemisferah. Vsak bočni možganski možgani ima komunikacijo z votlino tretje skozi posebno luknjo Monroe. V centru je tretji oddelek. Njene stene tvorijo hipotalamus in talamus. Tretji in četrti ventrikel sta med seboj povezani z dolgim ​​kanalom. Imenuje se Silvia Passage. Skozi to, cerebrospinalna tekočina kroži med hrbtenico in možgani.

Stranski oddelki

Pogojno se imenujejo prvi in ​​drugi. Vsak bočni možganski možg je sestavljen iz treh rogov in osrednjega mesta. Slednji se nahaja v parietalni režnji. Sprednji rog je v čelu, spodnji rog v časovnem robu in zadnji v zahodni regiji. V njihovem perimetru je vaskularni pleksus, ki se razprostira precej neenakomerno. Torej, na primer, v zadnjih in zadnjih rogovih je odsoten. Vaskularni pleksus se takoj začne v osrednjem območju, postopoma spusti v spodnji rog. Na tem področju se velikost pleksusa doseže največja vrednost. Za to se to območje imenuje žoga. Asimetrija stranskih prekatov možganov povzroči krvavitev stroma tuljav. Prav tako se pogosto na tem mestu spremeni degenerativna narava. Take patologije se zlahka zaznavajo na običajnih radiografijah in imajo poseben diagnostični pomen.

Tretja votlina sistema

Ta ventrikla se nahaja v diencephalon. Bočne oddelke povezuje s četrtim. Kot pri drugih komorah, v tretjem so žilni plexusi. Razdeljeni so po strehi. Ventil je napolnjen s cerebrospinalno tekočino. V tem oddelku je poseben pomen hipotalamični utor. Anatomsko je to meja med vizualnim hribovskim in suburbanim območjem. Tretji in četrti ventrikularni možgani povezujejo sylvianski akvadukt. Ta element se šteje za eno od pomembnih sestavin srednjega zida.

Četrta votlina

Ta oddelek se nahaja med mostom, mlajšim možganom in podplatom medulla. Vdolbina spominja na piramido v obliki. Dno komore se imenuje romboidna foska. To je posledica dejstva, da anatomsko predstavlja depresijo, ki spominja na romb v videzu. Obložena je s sivo materjo z velikim številom tuberkul in depresij. Streha votline oblikujejo spodnja in zgornja možganska jadra. Zdi se, da visi nad luknjo. Relativno avtonomno je vaskularni pleksus. Vključuje dva stranska in medialna segmenta. Vaskularni pleksus je pritrjen na stranske spodnje površine votline, ki se razteza do njegovih stranskih ploskev. Skozi medialno odpiranje Magendija in simetričnih stranskih odprtin komorni sistem Lyushka komunicira s subarahnoidnimi in subarahnoidnimi prostori.

Spremembe v strukturi

Razširitev možganov v možganih negativno vpliva na delovanje živčnega sistema. Ocenite njihovo stanje z uporabo diagnostičnih metod. Torej, na primer, v procesu računalniške tomografije so možgani v možganih povečani ali ne. Tudi za diagnostične namene se uporablja tudi MRI. Asimetričnost stranskih prekatov možganov ali drugih motenj se lahko izzove z različnimi vzroki. Med najbolj priljubljenimi spodbudnimi dejavniki strokovnjaki kličejo povečano tvorbo cerebrospinalne tekočine. Ta pojav spremlja vnetje v žilnem pleksu ali papiloma. Asimetrija možganov v možganih ali sprememba velikosti votline je lahko posledica kršitve odtoka cerebrospinalne tekočine. To se zgodi, ko luknje Lyushke in Magendi postanejo neprehodne zaradi videza vnetja v membranah - meningitisu. Razlog za oviranje je lahko metabolne reakcije v ozadju tromboze vene ali subarahnoidne krvavitve. Pogosto se asimetrija možganov v možganih razkrije, kadar so v lobanjski votlini volumetrične neoplazme. To je lahko absces, hematom, cista ali tumor.

Splošni mehanizem razvoja motenj votline

Na prvi stopnji je težava v odtoku možganske tekočine v subarahnoidni prostor iz komor. To povzroča širjenje votlin. Istočasno se stisne okoliško tkivo. V povezavi s primarno blokado izpusta tekočine se pojavijo številni zapleti. Eden najpomembnejših je pojav hidrocefalusa. Bolniki se pritožujejo nad glavoboli, ki se pojavijo nenadoma, slabost in v nekaterih primerih bruhanje. Obstajajo tudi kršitve avtonomnih funkcij. Te simptome povzroča povečan pritisk znotraj ventrikularjev akutne narave, ki je značilen za nekatere patologije sistema za vodno tekočino.

Cerebralna tekočina

Hrbtenjača, kot je glava, je znotraj kostnih elementov v suspendiranem stanju. Oba sta sprana z alkoholom z vseh strani. Cerebrospinalna tekočina se proizvaja v žilnih plexusih vseh komor. Kroženje cerebrospinalne tekočine je posledica povezav med votlinama v subarahnoidnem prostoru. Pri otrocih poteka tudi skozi osrednji hrbtenični kanal (pri odraslih pa na nekaterih območjih prekomerno).

Ventili v možganih so zmerno razširjeni

Ventili so sistem anastomizirajočih votlin, ki komunicirajo s subarahnoidnim prostorom in kanalom hrbtenjače. Vsebujejo cerebrospinalno tekočino. Notranja površina sten komore zajema ependimijo.

Vrste cerebralnih komor

  1. Bočni ventrikuli so votline v možganih, v katerih je vsebovana cerebrospinalna tekočina. Takšni ventrikuli so največji v ventrikularnem sistemu. Levi ventrikel se imenuje prvi in ​​desni - drugi. Treba je opozoriti, da bočni ventrikuli s pomočjo interventricular ali monopodročnih ustij komunicirajo s tretjo komoro. Njihova lokacija je simetrično pod korpusnim kalozom, na obeh straneh mediana črte. Vsak bočni ventrikel ima sprednji rog, zadnji rog, telo, spodnji rog.
  2. Tretji ventrikel se nahaja med vidnimi tuberkulami. Ima obročasto obliko, saj vmesne vizualne hribovje rastejo v njej. Stene komore so napolnjene z osrednjo sivo možgansko snovjo. V njej obstajajo podkortični vegetativni centri. Poročajo se o tretji prekatki z vodno cevjo srednjega zida. Na zadnjem delu nosnega konice se preko interventrikularne odprtine komunicira z bočnimi komorami možganov.
  3. Četrti ventrikel se nahaja med podolgovato podolgovato ploskvijo in mlajšim možganom. Trezor tega ventrikla je možganska jadra in črv, dno pa je most in podolgovate možgane.

Simptomi hidrocefalusa

Ta bolezen kaže nekatere simptome - znake poslabšanja dobrega počutja, ki jih je treba posvetiti pozornosti. So neposredno odvisni od starostne skupine, v katero pacient pripada, pa tudi od stopnje napredovanja bolezni. Na primer, možganski hidrocefalus pri novorojenčkih spremlja več funkcij. Prvič, tisti otroci, ki so bili diagnosticirani s to boleznijo, imajo preveč velik obseg glave, ki se v prihodnosti še naprej povečuje. Hkrati je na parietalnem delu otroške glave viden konveksni fontanel. Med drugimi manifestacijami te bolezni pri majhnih otrocih je mogoče razlikovati bruhanje, slab spanec, razdražljivost, valjanje oči in konvulzije. Najpogosteje se razvoj teh otrok odloži, zapleten zaradi slabega zaznavanja informacij, počasnega procesa razmišljanja, učnih težav itd.

Možganska hidrocefalusa pri otrocih se lahko pojavi tudi med nosečnostjo mater. Ta vrsta bolezni se imenuje prirojeno. To je posledica fetalnih okužb, malformacij ploda, krvavitev v možganih v možganih pri nerojenem otroku. Druga vrsta te bolezni je pridobljen hidrocefalus. Razvija se po rojstvu otroka. Njeni vzroki so lahko kraniocerebralna travma, prejeta med porodom, pa tudi različne nalezljive bolezni.

Vsi zgoraj vrste hidrocefalusa so aktivno progresivni obliki, ki povečuje intrakranialni tlak, atrofijo možganskega tkiva in širitev prekati. Toda širjenje možganov v možganih je lahko pasivno, ta oblika se imenuje zmerni zunanji hidrocefalus. Zdravniki verjamejo, da je zmerni zunanji hidrocefal precej nevarna bolezen, saj v večini primerov ni simptomov, ki so značilni za hidrocefalus. Opozoriti je treba, da je zmerno zunanjo hidrocefalus vodi do motenj možganskega obtoka, in bolnik začeli mučiti bolezni živčnega sistema, brezvoljnost, migrene.

Simptomi možganskega hidrocefalusa

Najosnovnejši znaki hidrocefalusa so pričakovana rast glave in zelo povečana lobanja.

Simptomi hidrocefalusa pri novorojenčkih

  • pogosto nagibanje glave;
  • napeti fontanel;
  • Očesce se premaknejo na dno;
  • strabismus;
  • pulzirajoče krožne izbokline, na mestih, kjer se kosti lobanje niso normalno razvile.

Zaprt in odprt hidrocefal

Neposredni vzrok prekomernega kopičenja tekočine je vedno motenje njegove proizvodnje in kroženja. Včasih pride do krvnega obtoka tekočine, ki jo na primer povzroči tumor. Ta okluzalni hidrocefal je pri zdravljenju obtok obnovljen z odstranitvijo ovire. Zaprt ali okluziven hidrocefal je razdeljen na:

  1. monoventikularno - v tem primeru je prekinjena komunikacija z enim od možganskih možganov,
  2. biventični hidrocefalus se pojavi, če sta oba vmesna ustja prednjega in srednjega ventrikla 3 okluzirana. Bočni ventrikuli so vedno povečani.
  3. Triventikularni hidrocefalus spremlja blokada možganskega sistema ali 4 ventrikla, medtem ko so vsi ventili, vodovod in interventrikularne odprtine razširjeni,
  4. tetraventikulyarkaya hidrocefalus razvidno tudi večje vseh komponent prekata sistema, je označena z okluzijo sredini in stransko odprtino 4 prekata.

Velika zahteva, prosim povejte mi, v našem zaključku, NCG pravi: mikrokalcinati v obeh hudodelastih brazde; en mikrokalcinat v obeh talah. Znaki zunanjega hidrocefalusa. Obrobne velikosti sprednjih rogov, bočnih prekatov in treh komor. " Kaj to pomeni? Je nevarno? Se zdravi? Hvala.

Dragi Elena, mikrokalcinati v bazalnih jedrih so lahko znak Farove bolezni ali, bolj verjetno, ni kalcifikacije pri otroku. Včasih zdravniki zaznavajo hiperehojske strukture ishemične narave v tej coni in napačno razlagajo. Kalcinate potrjujejo z izvajanjem CT možganov. Preostale spremembe NSH ustrezajo hipoksiji ploda. Izvedite NSH od drugega zdravnika ali opravite kontrolo NSH po 3 mesecih.

, Kaliningradska regija, Ozersk (

Dragi Oleg Igorevič! Moj sin je 4 leta, star 11 mesecev. Od 3,5 leta dalje ima deček ponavljajočo se nevropatijo obraznega živca na desno. 16. maja 2011 je bila narejena MRI 1.0 Tesla. Rezultati so naslednji:

Na seriji MR-tomogramov, ponderiranih s T1 in T2 v treh projekcijah, se vizualizirajo sub- in supratentorial strukture. Arahnoidnih ciste se vizualizira pregledni velikost particije 4,8CH1,3CH2,3 cm. Stranske prekati niso razširjeni, in W TH-l prekati niso spremenile, se bazalne cisterne ne razširjen. Kizmatična regija brez lastnosti ima hipofizno žlezo normalen signal. Convexital subarahnoidne prostor in brazde razširjena lokalno, predvsem v čelnem in parietalnih mešičke. Mediane strukture niso pristranske. Ponavadi se nahajajo gnojnice moškega možganja. Nobenih sprememb v žariščnem in razpršenem znaku v možganski snovi ni bilo zaznano. V seriji MR angiograms opravljenih v zgornjem načinu v osni projekciji vizualiziramo notranjo karotidno, bazično ali intrakranialnih segmentov vretenc arterije in njihove posledice. Willis krog je zaprt. Določeno zoženje lumna in zmanjšanje krvnega pretoka vzdolž intrakranialnega dela desnega PA (hipoplazija?). Lumeni drugih posod so enotni, krvni tok je simetričen, območja s patološkim krvnim tokom se ne razkrivajo.

Zaključek: MR slika arahnoidnih sprememb liquorcystic nature. Willis krog je zaprt. Zmanjšanje pretoka krvi vzdolž intrakranialnega segmenta desnega PA (hipoplazija?).

Dragi zdravnik, povej mi, kako nevarno je situacija, ali je operacija nujna? Katere so metode zdravljenja? S spoštovanjem, Julia.

Draga Julia, ponavljajoča se nevropatija obraznega živca ni povezana s temi majhnimi spremembami v MRI. Opaziti morate pri otroškem nevrologu in pravočasno, da povežete terapijo. Morda ima otrok dedno naravo te patologije.

Oleg Igorevič! Zelo je srečo, da v našem mestu obstaja tako čudovit specialist kot ti! Hvala za vaš nasvet in celo moralno podporo. Ampak dovolite, da se vam še enkrat obrnem na vaša natančna vprašanja! Ne morem se pomiriti glede prihodnjega zdravja svojega otroka. Že vpisal sem vam, da je velikost velikega možganskega snopa ploda za obdobje 31 tednov 9 mm. Rekli ste, da se po vsem še vedno poveča. Skočil sem preko interneta z normativnimi pomeni - vendar nisem našel ničesar. Zaskrbljen sem, kako to lahko vpliva na psihološko in fiziološko zdravje otroka po rojstvu. Na ultrazvokih sem vprašal - rekel je, da je črv mlajšega možgana normalno, tudi bočni ventrikularji so tudi možganov. Toda nič ne govori o dejstvu, da je velikost velikega rezervoarja nekoliko višja od norme (glede na vaše besede). In ali je normalno, da se dimenzije te posode v skoraj 2 mesecih niso spremenile? Je to vse patologija ali norma? Seveda razumem, da je natančnejši odgovor in rezultat mogoče pridobiti šele po rojstvu otroka. Kljub temu pa naj bi se za kaj upali? Še enkrat ima ultrazvok?

Še posebej je zanimivo, kakšne so normalne vrednosti v tem trenutku? Seveda moramo upati na najboljše. Ampak mislim, da morate biti pripravljeni na vse. Kaj je lahko s takšno velikostjo z otrokom? Najlepša hvala za razumevanje!

Dragi Catherine, ne panirajte in pozabite na te spremembe. Normalne mere so približni izračun, ki ga ima večina. Toda vse v človeškem telesu je individualno in morda tudi za vašega otroka je to tudi norma. Ponavljam še enkrat, pri tej velikosti morda ne obstajajo nevrološki simptomi.

Pozdravljeni, Oleg Igorevič! Otrok 2 meseca. Po rojstvu ciste na voljo: Desno - 82 * 59 mm, in zdaj prave Subependymal cist do 5 mm, v parenhima v parietalnih-časovna regija ciste: 75 * 56 * 84 mm enotno notranjo strukturo. Čelni rog 3.8 mm; Telo 9,5 mm okcipitalnem rog 12 mm (levo stransko ventrikel) in desno stranska prekata: prednji rog 3.7 mm, 9.3 mm organ, tretji prekat 7 mm. Ehogennost na levi je heterogena, vaskularni pleksus na desni pa ni jasno ločen. Razpršenost hemisferic se razširi v čelnih predelih na 5,5 mm. Premestitev srednje strukture je. Noge v možganih so pravilne oblike. Ali je resno? Ali je vredno skrbeti? Zelo smo zaskrbljeni! Hvala vnaprej!

Dragi Lisa, opraviti morate MRI za razjasnitev ciste. Posnetke MRI lahko pošljete po elektronski pošti [zaščiteno z e-pošto] Podrobno razpravljamo o nadaljnjih taktikah.

Pozdravljeni, dragi Oleg Igorevič! Posvetujte se z nami, prosim! Otrok 2 meseca. Rezultati NSH (po 1,5 mesecih): možgani so bili pregledani v standardnih odsekih. Stranski. V n / sag. pl-ti desno: 2-2-12 mm, levo: 3-2-9 mm. Poševno rezanje sprednjih rogov: desno 2 mm, levo: 3 mm. Vaskularni pleksus: neenotna desnica - bližje telesu anehogena tvorba 4,3 mm. 3. ventrikel - 3,6 mm. Monroe d = s = 2 mm. Interhemisferična razpok - 3 mm. Zadechnocherepnaya fossa: bzz - 6,3 mm. Poleg tega je jasno vidna talaamokudna zareza, s CML pa krvni pretok ni izčrpan. Zaključek: zmerna dilatacija medsebojne sfere in BZC, cista prašnega vaskularnega pleksusa, asimetrija stranskih prekatov brez dilatacije. Zdaj pijemo asparks, Cavinton, Diakarb. Povejte mi, kaj je to? Kakšna je grožnja, posledice? Kako zdraviti?

Draga Irina, ne vidim razloga za sprejem Diakarba in Asparkama. Kar se tiče Cavintona, je verjetno potrebno, če obstaja nevrološka simptomatologija. Opazujte pri nevrologu. Nadzor NSG se pokaže po 2-3 mesecih.

Dragi Oleg Igorevič. V času 23-24 tednov je drugi ultrazvok razkril ciste zadnje lobanjske fosse in širitev velikega cisterna do 11 mm. Ampak kasneje ultrazvok v obdobju 25 tednov o cicah mi ni povedal nič in velikost velikega cisterna je bila 9 mm. Rezultati kordocenteze so norma 46 kromosomov. Bil sem v vaši pisarni za posvetovanje. Rekli ste, da morate pogledati dinamiko. Zdaj je moj termin 31 tednov - sem opravil 3 načrtovanega ultrazvoka - rezultati kažejo, da ni odstopanj, velikost velikega cisterna 9 mm pa ostane, zato je možgani norm. Povejte mi, prosim, v trenutku, ali je vse v redu z možgani ploda in ali je mogoče izključiti natančno takšno bolezen, kot je Dandy Walker? Ali velikost (9 mm) velikega rezervoarja ustreza danemu obdobju nosečnosti, ali se lahko ciste zadnje lobanjske fosse same raztopijo? Vnaprej hvala za odgovor.

Dragi Catherine, mirno pojdite na porod. Po rojstvu bo treba opraviti NSG in se pojaviti. Mislim, da vaš otrok nima nič groznega, saj lahko nekaj povečanja velikega možganskega vodnjaka preide brez nevroloških simptomov.

Dober dan, Oleg Igorevič! Zdaj sem v 24 tednih nosečnosti, na ultrazvoku smo našli cisto "Blakejevega žepa" 14 × 12 mm. Zdravnik pravi, da ni nič groznega. In želim vedeti, kaj je to, kar ogroža našega otroka in kaj je treba storiti v tej situaciji. Hvala.

Dragi Svetlana, glede na ultrazvok, je zelo težko določiti vrsto cista: Blake, Dandy-Walker cista retrotserebellyarnaya, kar je več rezervoarja možganov, itd Te dimenzije ne ugrozhaemy za nevrološki primanjkljaj... Za podrobnejši pregled pa lahko izvedete fetalno MRI in uredite vse točke.

Dober večer, Oleg Igorevič! Smo 2 meseca. Pri nas diagnoza: posthemoragična cista desnega parietalno-časovnega območja. Nevarno je, ali bo sčasoma minilo, ali se zdravi brez operacije in ali je mogoče zavrniti MRI možganov? Hvala vnaprej.

Spoštovani, po 2 mesecih lahko opravite brez MRI, po opravljanju NSG. Če je natančno posthemoragija, potem ne potrebuje kirurškega zdravljenja, njegova regresija pa je odvisna od velikosti lezije. Obstaja tveganje za nastanek cerebralne paralize v obliki hemiparetne oblike.

Imamo 9 mesecev. Glava je večja od prsnega koša.. Glave 46 cm, 44 cm prsih proti desni cerebralne ultrazvokom: V3-3 mm, MS - 52 mm, MD - 52 mm, VLD - 16,5 mm VLS - 15,2 mm časovno roga stranskih prekatov: S - 26/2 mm, D - 26/2 mm, interhemisferična razpok - 1 mm, subrahnoidni prostori - 1,5 / 1,5 mm. Diagnoza: dilatacija desnega lateralnega ventrikla. Je nevarno? In kaj naj storimo? Hvala.

Dragi Natalia, po opisu opisuje, da ima vaš otrok dilatacijo obeh komor. Ali je to povezano s hidrocefalom ali ne (to je, če obstajajo znaki povečanega intrakranialnega tlaka), ga lahko določi nevrolog ali nevrokirurg.

Dober dan! Rezultati CIS:

  • ehogenost parenhima možganov: rahlo dvignjen v parietalno okostju;
  • levi bočni komor: čelna roga - 5,5 mm, telo - 5,5 mm, zahodni rog - 13,3 mm;
  • desni bočni komor: čelna hupa - 5,0 mm, telo - 4,6 mm, zahodni rog - 12,6 mm;
  • tretja komora: 3,5 mm;
  • ependimma vdihnic: ne zgostitev;
  • Ventrikularni pleksus komor: enaki so enak, ehogennost homogeni, ciste niso opredeljene;
  • hemisferična razpok: ne razširjena;
  • votlina prozorne pregrade ni razširjena;
  • premiki srednjih struktur - ne;
  • noge možganov so redne oblike, simetrične;

Diagnoza: povečana ehogenost v zračni obrambi, ventriculomegalia, LVV na levi strani. Moj sin je zdaj 2 meseca, rojen 36 tednov, ranjen je bil in 6 ur brez vode. Prosim, razširiš diagnozo. V PRIHODNOST POMLADI VAS!

Draga Anna, to ni diagnoza, temveč le zaključek NSG. Diagnozo, ki vam jo bo določil nevrolog, bo opravljen po objektivnem pregledu glede na dani zaključek in anamnezo. Verjetno je, da ima vaš otrok perinatalno poškodbo CNS hipoksičnega izvora. Po pregledu bodo natančno določeni sindromski podatki.

Dragi Oleg Igorevič, imam 25 let in imam ciste šine žleze. Na seriji MR-tomografije možganov v treh projekcijah - interhemisferična razcepka poteka vzdolž sredinske črte. Lupine možganov niso izgubljene. Ventricles - oblika, velikost in lokacija bočnih prekatov so pogoste, votlina četrte prekatke je prosta, vodna cev Silviev je prozna. Brazde obeh hemisfere se ne spreminjajo, arhitektoniki niso pokvarjeni. Subarahnoidni prostori konvekcijskih površin možganov se ne razširijo. Povečano železo je povečano, v velikosti:

  • na sagitalnih odsekih do 14 mm
  • koronalno do 12 mm
  • na aksialni do 14 mm

Parenhimma žleze predstavlja cistično preoblikovana struktura, katere vsebina ima v vseh vrstah skeniranja intenzivnost MR signala, ki ustreza gostim tekočinam. Pri raziskovanju v DWI brez znakov kršitve zaradi difuzije. Na seriji post-kontrastnih MR-tomogramov opazimo kopičenje kontrasta po konturi te strukture. Sprednji kontur strukture je tesno pritrjen na zadnjo površino zadnjega komissure (commisura posterior), zgornji kontur pa doseže ploščo korpusnega kalozuma.

Znaki motenj cerebrospinalne tekočine v času študije niso določeni. Običajno se oblikujejo korpusni kalosum, bazalna ganglija, vizualni hribovec, struktura možganov in možganov. Hipofiza se nahaja v središču turškega sedla, brez strukturnih sprememb. Diferenciacija na adeno in nevrohipofizo ni bila spremenjena. Lijak se nahaja centralno, ne zgostitev. Strukture mostičelskih vogalov so nespremenjene. Cranio - vretenčni prehod brez vidne patologije.

Zaključek: slika MR o glavnih spremembah v možganih daje vtis ciste pinealnega telesa brez znakov motenj tekočin in dinamike. Priporočljivo je dinamično spremljati velikost ciste.

Ta MRI je bila opravljena 07.02.2011. Imam dve vprašanji:

  1. Ali lahko ta cista z zdravili ali drugimi sredstvi reši? Povejte mi, prosim, če veste kakšno sredstvo...
  2. Ali masaža pomaga raztapljati ciste?

Hvala za vaš odgovor.

Dober dan, za to cisto, zadostuje opazovanje v dinamiki. "Da se raztopi" ni potrebno, še posebej zato, ker zdravil in masaže ni mogoče storiti. Pri endokrinologu in MRI ste opazili opazovanje - 1-krat na leto.

Oleg Igorevič, prosim povejte nam, kako zastrašujoča je naša diagnoza, ali je treba obiti. Po 7,5 mesecih niti ZDA: Povprečna parenhim ehogenost Interhemisferna vrzel se ne deformirajo, razširjen na 5,0 mm, stranski prekati simetrična, sprednji rog S D = - 9,7 mm, telo D = S-12 mm, temenske rog D = S - 16 mm, vaskularnih pleksusa obrisi natančen, gladke D = S - 11 mm, 3 prekatni 7.1 mm, 4.9 mm 4 prekatni, subarahnoidno prostanstvo D = S - 4,7 mm. Zaključek: zmerna ventrikulomegalija, zmerno širjenje interhemisferične fasure in subarahnoidnega prostora v čelnem predelu. Hipoksično-ishemična poškodba hidrocefalnega sindroma centralnega živčnega sistema. Diakarb smo pili za 1 mesec. ZDA narejeno 8.5 mesecev - ventrikularne širitvijo prednji rog D = S - 10 mm, organ D = S - 13 mm, okcipitalnem rog D = S - 17,3 mm in prekrvavitev venska 17 smsek Galena. Totzhe diagnoza, priporočamo: v zdravila ne potrebuje dehidracijo tečaj ob koncu maja, in diakarb asparkam 2 tedna. Pred tem nas je zdravnik že 4 mesece videl in tudi popil diuretik. Otrok se razvija po starosti. Rodnichok 6,0 do 6,0 cm, glava pri 7,5 mesecih je bila 47 cm, v 8,5 mesecih - 48 cm Več pritožb nima, otrok kot otrok. Zdravnik pravi, da če ne bi bilo ultrazvočnih rezultatov, v svojem življenju ne bi mislil, da ima otrok hidrocefalus. Oleg Igorevich, hvala vnaprej.

Draga Irina, vaš otrok nima hidrocefalusa. Te spremembe v NSH so posledica perinatalne hipoksije možganov. Diakarbum s asparcomom ni indiciran. Opazujte z nevrologom in masažo.

Dragi Oleg Igorevič! Hčerki 2 in 10 sta naredila še en pregled - računalnik EEG. Zaključek: v ozadju zmerno izraženih možganskih sprememb v delovanju možganov so zabeleženi znaki draženja mezodiencialnih struktur. Prosim, razširiš diagnozo. Naj skrbi? Ali je zdravljenje potrebno? Od leta moje hčerke je diagnoza "Hydrocephalus z blago stopnjo kompenzirane oblike". Ali je diagnoza pravilna? Hvala.

Draga Julia, sklep EEG ni diagnoza in ne govori nič konkretnega. Izvedite MRI skeniranje možganov, da odstranite ali potrdite diagnozo "hidrocefalusa". Po mojem mnenju ni razloga za skrb.

Pozdravljeni, Oleg Igorevič! Moja hčerka je star 7 mesecev. Pred dvema mesecema na glavi šiva med čelnim in časovnima kostoma je prišel majhen stožec. Na ultrazvoku: poveča vezivno tkivo šiva, ni dodatnih posod. Zdravniki ne vedo, kaj je to, jaz sem bolezen. Morda je ta manifestacija rahitisa netipična? Upam, pomagajte nam pri odločitvi o nadaljnji taktiki.

Dragi Elena, ponavadi na tem mestu je lokalizirana dermoidna cista. Lahko ga upravljate po letu ali prej, če se hitro poveča.

Diagnoza hidrocefalus temelji na klinični sliki, pregleda očesno ozadje, kakor tudi dodatne metode raziskovanja, kot so neurosonography (NSG) ultrazvočnega pregleda možganov (pri dojenčkih do 2 let), računalniška tomografija (CT) ali slikanje z magnetno resonanco (MRI) možgani. Primarna diagnoza lahko neonatologa, pediater, nevrolog ali nevrokirurg.

Najpogostejša operacija je ventriculo-peritonealna obvodnica (VPS).

Neurosonography - učinkovita metoda za diagnosticiranje stanja snovi v možganih in prekata sistema pri otrocih 1,5-2 let, dokler se ne zaprejo Fontanelle in druge "okno ultrazvok" - dele lobanje, kjer je kosti zelo tanka (npr senčnica) in ultrazvok se prenese. Omogoča identifikacijo širjenja ventrikularnega sistema, intrakranialne volumetrične formacije (tumorji, hematomi, ciste), nekatere malformacije možganov. Vendar pa je treba opozoriti, da NSG ni natančno točen. Podoba možganov se dobi z veliko manjšo ločljivostjo (manj jasno) kot s CT in MRI.

Če se odkrije morebitna patologija možganov, je treba opraviti CT ali MRI. Brez njih ne morete postaviti natančne diagnoze, ugotoviti vzrok za hidrocefalus in še bolj, da bi izvajali zdravljenje. Ta oprema je draga in še vedno ni nameščena v vseh bolnišnicah. V tem primeru morajo starši vztrajati na CT ali MRI v drugih centrih ali jih samostojno izvajati na tržni osnovi. Treba je upoštevati, da mora imeti ta ambulanta kliniko, ki skrbi za zdravljenje otrok s hidrocefalom. V nasprotnem primeru lahko staršem priporočite, da izberejo še eno, bolj opremljeno bolnišnico, četudi v drugem mestu.

V 1,5 mesecih razvoja ustreza starosti. Izvedli smo ultrazvočno (bolje, da tega ne bi storil, ta nočna mora se je začela znova) in prejela naslednji zaključek:

"Bočni ventrikuli se razširijo asimetrično, robovi so zaokroženi

Leva sprednja hupa 15,2 mm telo 5,3 mm (Ventriculomegaly levo)

Desna sprednja hupa 11 mm telo 3,6 mm

Ehogenost parenhima možganov je zmerno povišana

premikanje srednjih struktur ni razkrito

periventrikularna površina povečane ehogenosti

Žariščne spremembe niso prisotne

Vaskularni pleksi so homogeni

Širina 3 komore 2,6 mm

Interhemisferična fuzura, razširjena na 3,2 mm v čelnem in parietalnem delu

Subarahnoidni prostor vzdolž obrisa čelnih, parietalnih delcev se je rahlo razširil na 2,3 mm. "

V paniki sem in nič ne razumem. Predpisali smo, da pijemo Encephobol, ga ne moremo piti, otrok ne vzame steklenice in iz žlice se zadušimo.

Druga vprašanja iz poglavja "ENT": križanje ruševin

Druga vprašanja iz poglavja "ENT": križanje ruševin

Druga vprašanja iz poglavja "ENT": križanje ruševin

Najpogostejša bolezen možganskih prekatov je hidrocefalus. To je bolezen, v kateri se volumen cerebralnih prekatov poveča, včasih pa do velikosti. Simptomi te bolezni se kažejo zaradi čezmerne proizvodnje cerebrospinalne tekočine in kopičenja te snovi v območju možganskih votlin. Najpogosteje se ta bolezen diagnoza pri novorojenčkih, včasih pa pri ljudeh drugih starostnih kategorij.

Za diagnosticiranje različnih patologij možganskih prekatov se uporablja magnetna resonanca ali računalniška tomografija. S pomočjo teh metod raziskav je mogoče pravočasno prepoznati bolezen in predpisati ustrezno terapijo.

Ventricles v možganih imajo kompleksno strukturo, pri svojem delu pa so povezani z različnimi organi in sistemi. Treba je opozoriti, da njihova širitev lahko kaže na razvoj hidrocefalusa - v tem primeru je potrebno strokovno posvetovanje s strokovnjaki.