Kako je kriptogena epilepsija nevarna za ljudi?

Epilepsija

V sodobni nevrologiji je veliko število bolezni neznanega izvora, to je z nepojasnjenimi vzroki za pojav. Ta seznam vključuje tako bolezen kot kriptogeno epilepsijo. Ta bolezen je simptomatična, ki se ne razlikuje od običajne, glavne razlike pa so ravno vzroki za nastanek, vendar o vsem, kar je v redu...

Splošne informacije

Kriptogena (v nekaterih virih obstaja definicija - idiopatska) epilepsija je kronična latentna bolezen, neznane geneze.

Ta bolezen je približno 60% vseh primerov med ljudmi, ki trpijo zaradi epileptičnih napadov. Preostalih 40% je mogoče študirati. Bolezni so nepomembni v starosti bolnika (se lahko enakomerno razvijejo v otroštvu in odraslosti) ali spolu.

Če govorimo o klasični vrsti bolezni, se pred napadom pojavi videz v možganih, ki se osredotoča na povečano nevronsko aktivnost, ki dejansko povzroči napad. Torej, v primeru kriptogene epilepsije takšnih žarišč ni mogoče zaznati in zato se bolezen imenuje kriptogena, kar pomeni - neznanega izvora. Tudi v antičnih časih so se znanstveniki in zdravniki spraševali, kakšno bolezen je bila. V srednjem veku je celo pokazal obsedenost človeka in so bili obsojeni na smrt z žganjem ali mučenjem.

Po pojavu psihiatrije se je kriptonska epilepsija končno pojavila iz sence in postala popolna bolezen, ki se je začela intenzivno proučevati in poskušala zdraviti.

Sorte

Kljub nejasni naravi začetka je kriptogena epilepsija precej kompleksna klasifikacija. Torej, obstajata dve glavni obliki bolezni:

  1. Goriščna (značilna po posameznih manifestacij napadi so bolj pogosti časovna žariščno epilepsijo, na primer, če je prizadeto senčnega režnja, premakne bolezni na prednji in na nasprotno Glede na razširjenost v padajočem vrstnem redu so:.. Časovna (centralno-časovna), prednji epilepsije pri otrocih, okcipitalnem. Treba je omeniti, da se simptomatska osrednja epilepsija pri otrocih razlikuje od kriptogenske jasnejše klinične slike).
  2. Splošno (izraženo v obsežni simptomatologiji, ki je značilna za celotne možgane in nastanek žarišč patološke nevronske aktivnosti v večih njegovih delih).

Glede na obliko bolezni je kriptogena epilepsija razdeljena na:

  • Sindrom Vest;
  • Lenox-Gastautov sindrom;
  • z mioklonično-astatičnimi napadi;
  • z mioklonskimi odsotnosti;
  • z delnimi zasegi;
  • z visceralnimi in avtonomnimi napadi;
  • s situacijskimi zasegi.

Vesta sindrom

Ta oblika bolezni je precej redka. Po statističnih podatkih ima ta podvrsta približno 2% bolnikov z epilepsijo. Tipičen je za fantje 4-6 mesecev življenja. Praviloma se po prenehanju starosti 3 let sindrom Vesta preoblikuje v druge vrste epilepsije, zlasti v Lenox-Gastov sindrom.

Za to bolezen so značilni mioklonični krči, ki se sčasoma razvijejo v klonično (ali tonično) in obratno. Pojavijo se pred ali po spanju in zdravniki še niso uspeli razumeti, kdaj so napadi bolj izraziti, popoldne ali zvečer.

Lenox-Gastov sindrom

Tudi ne najpogostejša oblika bolezni. Približno 5% bolnikov v celotnem številu primerov ima to bolezen. Kot v primeru sindroma Vest so glavni bolni fantje, vendar se njihova starost variira od 4 do 6 let.

Ta bolezen je značilen po naslednjem odlomku: napad začne z nenamernih sunkov, ki spremenijo v izgubo zavesti (ta pojav imenujemo nevrologije - Odsotnosti), nakar se bolnik pade, ker bi izgubili mišični tonus. Sindrom zdravila Lenox-Gasto je mogoče pripisati maligni obliki bolezni, saj je mogoče le v 20% primerih jemati epileptične napade pod popolnim nadzorom.

Myoklonsko-astatična oblika

Ta skupina je različica splošne manifestacije bolezni. S to boleznijo se pacient opazi, da je udarec (zgornji in spodnji del) v asinhronem redu.

Ta oblika se praviloma oblikuje v obdobju od 10 mesecev do petih let. Tudi, ker se prejšnja podvrsta nanaša na zmerno maligne sindrome (odstotek celotnega zdravljenja je približno 30%). Sčasoma je pri delnih epileptičnih napadih možna sprememba bolezni Lenox-Gastautovega sindroma.

Myoklonska odsotnost

Ta skupina, kljub enostavni naravi seveda, je neozdravljiva in se skoraj ne posveča zdravljenju z zdravili. Značilen s konvulzivnim trzanjem zgornjih okončin in mišicami ramen. To stanje traja nekaj sekund (najmanj pet in največ trideset). V nekaterih primerih je prišlo do daljših napadov.

Delni zasegi

Ta oblika bolezni se imenuje tudi benigna epilepsija otroštva.

V tem podvrstah obstaja ustrezna klasifikacija, ki deli epruvete v:


Enostavno - to ni nič všeč kriptogena žariščno epilepsijo (lahko se imenuje psevdogeneralizovannaya glede simptomov, da spominja na posplošeno vrsto, vendar je osrednja). V tem primeru lahko trzanje začne pri vsakem določenem delu telesa, in na drugi strani, je pogosto tako se zgodi, da je bolezen začela in levo kot posledica mišic okrepili do te točke, ki vpliva na vse človeško telo.

Kompleksni delni zasegi imajo tudi lastno delitev, ki vključuje:

  • ustno (pojavljajo se težave z žvečenjem in požiranjem);
  • gestikularno (pri pacientu se oblikujejo avtomatski premiki, zato se lahko z roko ali s prstnim miškinim gumbom zanka);
  • govor (težave z izgovorjavo posameznih besed in celotnih besed);
  • vizualne (kršitve, povezane z organi vida);
  • ambulantno (pacient se zdi, da je v polnem spanju ali kot somnambulist);
  • spolno (povezano s povečano spolno aktivnostjo).

Visceralni in avtonomni napadi

Ta podvrsta je neposredno povezana s preprostim delnim zasegom, razlika je le v simptomatologiji njihove manifestacije.

Tako je za visceralne napade značilne motnje, povezane z zgornjim delom človeškega telesa, zlasti z glavo. Na primer, s to podvrsto je občutek "grla v grlu" in ta občutek lahko ostane nekaj minut. V nekaterih primerih lahko pacient doživi erekcijo in celo orgazem.

Kar se tiče napadov vegetativne narave, bodo glavni znaki vegetativne reakcije organizma:

  • povišana telesna temperatura;
  • krvni tlak v skoku;
  • slabost;
  • mimične manifestacije.

Bilo je primerov, ko sta bila dva od teh podvrst mešana v eno.


Težava pri diagnosticiranju je, da so takšne manifestacije značilne tudi za vegetovaskularno distonijo, zato je pomembno razlikovati med tema dvema težavama.

Situacijski zasegi

Pojavijo se v nenadnih konvulzijah in izgubi zavesti. Razlogi, ki izzovejo takšno stanje, so lahko različni, vendar so večinoma dražilni dejavniki:

  1. Dolgo delo brez počitka.
  2. Krvavitev v možganih.
  3. Svetla utrip svetlobe.

Vzroki

V povezavi z nejasnimi značilnostmi napadov s kriptogeno epilepsijo je težko ugotoviti resnični vzrok njihovega pojava. V zvezi s tem zdravniki povezujejo to vrsto bolezni z vzroki, ki so značilni za druge vrste bolezni. Zlasti se lahko bolezen razvije kot posledica:

  • genetska predispozicija (katera koli oblika epilepsije se lahko podeduje, zato je v to številko vključena tudi njegova kriptogena oblika);
  • kraniocerebralna travma (TBI je drugi najpogostejši vzrok, kajti katera koli travma ima svoj učinek);
  • možganska kap (vsaka kršitev v možganih lahko povzroči težave, vključno s kapjo);
  • svetle svetlobe svetlobe (lahko je kot sončna svetloba, svetloba stetoskopa itd.);
  • motnje pri delu notranjih organov (urinski sistem, ledvice in jetra);
  • glasni zvoki;
  • ostre spremembe temperature (potapljanje v ledeni luknji, obisk kopeli);
  • motnje trebušne slinavke;
  • zastrupitev (prevelikega odmerka nekaterih zdravil ali mamil, prav tako kot delo v nevarnih okoljih lahko povzroči razvoj epilepsije. Otrok v tej situaciji trpi več, saj je celo majhen odmerek škodljivih snovi, je lahko usodna, v smislu razvoja bolezni).


Kljub temu ni nobenih dokazov o vplivu na nastanek te bolezni ravno iz razlogov, navedenih zgoraj.

Simptomi

Simptomatologija te bolezni ima določene razlike. Zakaj? Zaradi tega obstaja več možnosti za bolezen. Vendar pa so splošni simptomi, ki označujejo to bolezen, zlasti epileptični napad, naslednji faze:

  1. Glavna razlika med kriptogeno epilepsijo je odsotnost aure ali predhodnih sestavin napadov. Nekateri ljudje se počutijo določeno zgodnji simptom, ampak občutek je ustvarjen v času, kot tudi otroci trpijo večinoma (ne vedno, ampak kot se je izkazalo), niso sposobni za očitnih razlogov, da pojasni svoje občutke.
  2. Napad se začne s toničnimi krčmi, za katere je značilno upogibanje celotnega telesa zaradi napetosti mišic. Sekundarni znak te faze je, da lahko bolnik preneha dihati zaradi krčev dihalnega sistema. V večini primerov je opazna modra koža. Na vrhu te faze lahko bolnik izgubi impulz, zato je pomembno, da ga neprestano spremljate.
  3. Naslednja faza je faza kloničnih napadov. Potok telesa prehaja in pacient začne ritmično premikati okončine in celotno telo v konvulzivnih napadih. Starostni bolnik se lahko v tej fazi poškoduje, saj je učinek okončine višji kot pri otroku. Poleg teh simptomov bolnik začne povečevati salivacijo, ki ima obliko pene (tipičen simptom za takšno bolezen).
  4. Za naslednjo fazo je značilna popolna sprostitev vseh mišičnih skupin. Posledica tega je, da oseba postane počasna, lahko pride do nehotenega uriniranja in potenja. Pacient v tej fazi ne more nadzorovati lokomotornega aparata. Poleg tega je značilen simptom za to fazo izguba občutljivosti. Ta faza se praviloma konča s sanjami. Spanje v tem položaju je lahko precej dolgotrajno.

Seveda bodo otroci in odrasli drugače vzdržali isti napad, poleg tega pa se bodo razlikovali in časovni kazalci faz.

Diagnostika

Diagnostični ukrepi se ne razlikujejo od diagnosticiranja običajnih oblik epilepsije, saj ni drugih možnosti za določanje in razlikovanje bolezni iz drugih oblik.

Torej kompleksna diagnostika vključuje:

  • biokemijski test krvi (v tej analizi se preučuje raven glukoze, sečnine in kreatina);
  • Ultrazvok notranjih organov;
  • slikanje z magnetno resonanco (MRI);
  • elektroencefalografija (EEG).

EEG praviloma ne kaže nobenih odstopanj, saj je večja nevronska aktivnost preprosto odsotna. Izhajajoč iz tega, kot tudi povzemanja parametrov pacientovega zaslišanja, zdravnik diagnozi in predpisuje zdravljenje.

Zdravljenje

Pri diagnozi kriptogena epilepsija kaže antikonvulzivno zdravljenje, ki vključuje drugačen nabor zdravil. Treba je omeniti, da je pri zdravljenju te bolezni pomembno, da uporabite katerokoli zdravilo in le če zdravnik ne more vplivati, ga lahko zdravnik nadomesti z drugo. Poleg tega bo morda treba povečati odmerek, če zdravilo ne bi moglo pomagati (to vprašanje bi moral obravnavati tudi zdravnik, ki se je udeležil).

Torej, se lahko zdravite zaradi te bolezni:

  1. Antikonvulzivi (karbamazepin, etosuksimid).
  2. GABA-receptorski agonisti (Ainalon, Pikamilon).

S povečano pozornostjo na imenovanje zdravljenja je treba zdraviti, če je deklica na položaju. Nosečnost zmanjša odmerjanje, saj lahko škoduje otroku.

Poleg zgornje obravnave, z osrednjim tipom, je možno določiti dodatno vrsto zdravljenja (lokalno), ki vključuje:

  • diuretiki (zmanjšanje možganskega edema);
  • hemodializa ali čiščenje krvi (v prisotnosti krvavitev ledvic);
  • morda imenovanje prehrane;
  • zavračanje slabih navad (na primer alkohol lahko povzroči napad alkoholne epilepsije).

V nekaterih primerih se lahko zahteva nujna medicinska intervencija. Na primer, če se epififoid ne konča čez pet minut, in nadaljuje, pravijo o statusnem epilepticusu. Ta status lahko postane resen zdravstveni problem in celo vodi k usodnemu izidu. Zato je nevarno pustiti bolnika sam.

Epilepsija je bolezen, v kateri pacient pogosto potrebuje nujno nego in v nekaterih primerih se bolnik zanaša samo na sebe. Kaj storiti v položaju, ko je bolnik prepuščen sebi in kako se spoprijeti z zasegom, ki se glasi v članku - prva pomoč za epilepsijo.

Napoved

Napoved za nadaljnje življenje je precej ugodna (če ne upoštevate oblik, ki se štejejo za maligne). Reči, da je ta bolezen popolnoma ozdravljiva, saj celo v odsotnosti simptomov že več let, je mogoče, da se lahko nadaljujejo s povzročitelji dejavnikov.

Pri otrocih do enega leta je možen 100-odstotni nadzor nad napadi.

V prisotnosti kriptogene epilepsije je mogoče registrirati invalidnost tretje skupine. Kar zadeva II. Skupino, je dodeljena v prisotnosti duševnih nepravilnosti in pogostih napadov.

Torej, kriptogena epilepsija je resna bolezen, ki zahteva pozornost samega sebe na strani bolnika. Če imate pri najmanjšem sumu te bolezni pri otroku ali sami, se nemudoma posvetujte z zdravnikom, morda ga boste še vedno lahko odpravili in vzeli bolezen pod vašim nadzorom. Poskrbite za sebe in se takoj zdravite!

Kriptogena epilepsija - vse, kar morate vedeti o bolezni

Tudi v starodavnih virih je omenjena bolezen kot kriptogena epilepsija, sam izvor izraza pomeni »skrito«. Če pa se je v antičnih časih ta bolezen štela za dokaz o božanskem posegu ali obsedenosti, potem je sodobna medicina nedvoumno opredeljena kot zelo resna bolezen. Bolezen pogosto vodi v invalidnost, kronična je, vendar pogosto in ugodne napovedi.

Kadar se epilepsija šteje za kriptogeno

Takšen zdravniški zaključek je možen le v primerih, ko opisane značilnosti ne ustrezajo idiopatski ali simptomatični obliki (skupaj ali ločeno). Z drugimi besedami, vzrokov za nastanek ni mogoče določiti. Za določitev popolne slike bolezni mora bolnik opraviti preglede za daljše obdobje.

Po statističnih podatkih je diagnoza kriptogene epilepsije več kot polovica časa. Le tretjina bolnikov lahko diagnosticira točen vzrok težave. Najtežja stvar je določiti obliko otroka, ker je v tako zgodnji dobi bolezen še vedno na stopnji nastanka. Nato z ponavljajočimi se študijami diagnozo lahko spremenimo bolj natančno.

Vrste kriptogene epilepsije

Bolniki s podobnim zaključkom zdravnika doživljajo različne napade od tonika do odsotnosti. Zasegi praktično ne prenašajo na zdravljenje. Za sorte kriptogene epilepsije se razlikujejo trije najpogostejši podvrsti:

  • Vesta sindrom. Najpogosteje se otroci soočajo s tem problemom že pred pol leta. Pogostne epileptične napade pri otroku lahko opazijo bolezen. Poleg tega je patologija jasno vidna na EEG. Psihomotor otroka je tudi pokvarjen. Napadi vplivajo na različne skupine mišic, ki se kažejo v nenaravnih vozliščih, trzanju, kratkih spremembah obraznih izrazov itd.;
  • Lennox-Gastautov sindrom. Pojavijo se predvsem pri otrocih, vendar starejši - od dveh do osmih let. Pogosto je to nadaljevanje Vestovega sindroma, vendar se včasih ta motnja lahko pojavi ločeno v starosti približno štirih let. Ta bolezen ne spremljajo krči, vendar pa otrok lahko pade brez očitnega razloga ali v kratkem trenutku izgubi zavest. Prisotni so tudi tonični napadi in atipične odsotnosti;
  • mioklonično-astatična epilepsija. Pogosto se kaže v zgodnji starosti (približno 12 mesecev), vendar do petega leta bolezen mine. Za mioklonsko epilepsijo so značilni posplošeni epileptični napadi.

Oblika zasegov

Kako se bodo krči manifestovali, je odvisno od območja možganov, v katerem se nahaja epileptični fokus. Če so prizadeti piramidni nevroni, je bolnik skrit. V nasprotju z območji, odgovornimi za senzorične organe, imajo epileptični napadi lastnosti halucinacij (vidne, slušne itd.). Motnja v parietalni coni povzroči senzorično naravo napadov. To se kaže v obliki puzanja ali pekoč občutek, mravljinčenje.

Ljudje, ki že dolgo časa epilepsijo, lahko predvidijo pristop epileptičnega stanja s tako imenovano "auro". Ponavadi se to zgodi z delnimi napadi, za njih so značilne žariščne motnje možganov (na primer čelni rež) in v večini primerov niso povezani z izgubo zavesti. Takšna žariščna epilepsija lahko povzroči motorične napade (nenadne premike telesa, nenadne spremembe izrazov obraza, nenadna vožnja itd.).

Visceralni in avtonomni napadi

Razvrščeni so kot preprosti delni zasegi. Zelo pogosto so simptomi različnih vrst mešani, jih je zlahka zamenjati z manifestacijami VSD. To vključuje stvari, kot so mrzlica, navzea, tresavice v okončinah, povečan pritisk itd. Za razlikovanje takšnih napadov iz vegetativno-vaskularne distonije obstaja več znakov:

  • trajanje ni daljše od 10 minut;
  • konvulzije;
  • druge oblike zasegov so možne hkrati;
  • EEG kaže prisotnost epileptične epizode;
  • po kratkem napadu je bolnik razpršen in izgleda zmeden.

Delni zasegi (zapleteni)

Odlikujejo jih izguba zavesti, pa tudi amnezija. Trajanje napada običajno ne traja več kot pet minut, in to je dovolj, da se po dogodku pacient ne spomni ničesar. Najbolj očiten indikator odstopanja je prekinitev govorne naprave (neprostovoljno ponavljajoče se gibanje čeljusti), pa tudi obsesivno delovanje (trzanje oblačil, drgnjenje rok, itd.), Nedoslednost govora. Pri bolniku med napadom lahko pride do erekcije ali orgazma.

Odsotnost

Ta izraz, ki je preveden iz francoščine, dobesedno pomeni "odsotnost". Pacient lahko v celoti ali delno izgubi zavest. V zadnjem primeru izgleda kot "visi" v času nekega dejanja. V tem trenutku bolnikovi obraz je odsoten.

Tožnejši manifest odsotnosti je tonično-klonični napad in postane najbolj prepoznaven znak epilepsije. V nezavednem stanju pacient doživi konvulzije, pene iz ust, zadušitev. Najnevarnejša faza je tonična faza, med katero se lahko epileptik zaduši ali ugrizi jezik.

Diagnoza bolezni

V primeru kriptogene epilepsije, zaradi negotovosti njegovih vzrokov, se uporablja diferencialni pristop k problemu. Zaradi tega so vidne poškodbe možganov, vključno s travmo, popolnoma izključene. Potrebne so številne študije:

  1. Dokončajte anamnezo. Previdno preučevanje pacientovega načina življenja in bolezni, ki jih je prenašal, bo omogočil ugotovitev možnega vzroka epilepsije.
  2. EEG. Vsaka patološka sprememba v delu možganov bo vidna na posnetkih naprave za merjenje električne aktivnosti. Omogoča tudi identifikacijo sekundarne posplošitve zasega. To je pomembno za izbiro načinov zdravljenja bolezni.
  3. Ultrazvok in CT. Potreben za vizualno odkrivanje prizadetih področij možganov. Če želite opisati diagnozo, morate izključiti ekološko škodo.

Terapija

Kot druge vrste epilepsije se kriptogeni zdravijo z medicinskimi metodami. Za to se uporabljajo antikonvulzivi. Specifično zdravilo, potek dajanja in odmerjanja predpisuje le zdravnik po popolni diagnozi bolnika in podaljšanem spremljanju. Terapija traja precej dolgo - do pet let. Na žalost v vseh primerih ne pride do popolnega reševanja, vendar so možnosti odlične.

Poleg tega je treba zdravljenje z zdravili kombinirati s posebnim režimom dneva. Pomembno je, da se ne pretiravate in da se izognete stresnim situacijam. Prav tako je treba izključiti škodljive navade, zdrav način življenja bo pomagal hitro rešiti bolezen in prenesti simptome.

Zaključek

Torej se epilepsija kriptogenega tipa zelo pogosto čuti že v zgodnji dobi, vendar se pojavlja tudi pri odraslih. Pogosto je prehodna faza iz ene oblike bolezni v drugo, prej ali slej natančno diagnozo opravijo zdravniki. Terapija z zdravili s popolno skladnostjo s priporočili zdravnika pogosto daje pozitiven rezultat.

Kriptogena epilepsija pri otrocih in odraslih

Epilepsija - resno kronično bolezen, ki jo povzroča poškodba CNS. Za kriptogeno žariščno epilepsijo je značilno pogosto pojavljanje paroksizmičnih stanj (konvulzivnih in drugih napadov) in s podaljšanim tokom povzroča spremembe osebnosti - tako imenovane "Epileptična demenca". Lahko se začne tako v zgodnji kot v starosti, vendar se pogosteje pojavlja do 20 let.

Zgodovinska dejstva

Epilepsija je bila znana že v starodavnih časih. Po legendi je trpela znani junak Hercules, kot tudi Guy Julius Caesar. Verjeli so, da je bil napad bolniški obisk pacientu, in z znakom navznoter je poskušal ugotoviti, katera. Na primer, če pacient maže zobe - potem ljubosumen Hebe, na ustnicah je vidna pena - bog vojne Ares in tako naprej. Tam je bila zanimiva meri prekiniti sejo, če je eden od udeležencev se je zgodilo napad - to je mislil, da so bogovi tako nakazala, da je dogodek ni prijeten za njih. V času krščanstva je bila ta bolezen tudi božja kazen.

Zveza z višjimi silami ni naključna: to bolezen obiščite nosilec nenadoma in brez očitnega razloga, dramatično spremeni svoje vedenje, da je nemogoče, da ne bi opazili, da bi lahko veren človek zdi kot neke nezemeljsko subjekt telesa nesrečnega gospodarja. Zdravniki iz antičnih časov so poskušali razumeti, kaj je v resnici. Avicenna je na primer verjela, da epilepsijo povzroča skrivnostna snov - črna žolča, ki prihaja iz jeter v vranico. Če organ deluje slabo, črni žolč iz jeter gre neposredno v možgane in to preprečuje, ustvarja krče - tako je epileptični napad.

Vzroki za bolezen

Kriptogena epilepsija je oblika bolezni z implicitnimi ali neidentificiranimi vzroki. Ta diagnoza se opravi v primerih, ko se simptomi bolezni ne ujemajo z drugimi vrstami, zato tudi po vseh možnih analizah ni mogoče ugotoviti vzroka bolezni. To pomeni, da zdravniki še vedno ne vedo točno od kriptogene epilepsije in od kod prihaja.

Dejavniki pojavljanja upoštevajo dedno predispozicijo, posledice mehaničnih poškodb glave, kapi in zastrupitve s strupenimi snovmi. To vključuje virusne okužbe, srčno, jetrno ali ledvično bolezen, nenadno izpostavljenost svetlim (še posebej utripajočim) svetlobi, oster zvok, padec temperature.

Pri drugih oblikah te bolezni se osredotoča na patološko aktivnost v možganski skorji, kjer to ne bi smelo biti normalno. V kriptogeni epilepsiji ni očitne lokalizacije.

Simptomi in razlike v drugih oblikah bolezni

Glavni simptom epilepsije je prisotnost konvulzivnih napadov. So različne vrste, ki so v bistvu razdeljene v dve skupini: posplošeno in delno.

V žariščni ali kriptogeni epilepsiji so delni (delni) zasegi pogostejši.

Pogosto pristop zasegov spremlja tudi tako imenovana aura - simptom, ki signalizira njihov neposredni začetek. Z naravo tega simptoma je mogoče določiti lokalizacijo lezije možganske skorje. Z motorno auro se lahko pacient nenadoma premakne, kar pomeni, da je prizadeto območje v enem od čelnih delcev. V primeru motenj vida ali sluha, v oklepnem ali časovnem režnju. Aura sama je tudi delni napad.

Tudi z epilepsijo lahko nastanejo tako imenovane somrakske bolezni, ki jih spremljajo vizualne ali slušne halucinacije, naključna gibanja motorja in govora, duševna zatemnitev. Bolniki v mračnem stanju so lahko zelo agresivni in celo nevarni, poskušajo nasilno napadati druge ali sami, ali pa nasprotno poskušajo pobegniti od vseh, skriti.

Kriptogena epilepsija ima naslednje značilnosti: težji epileptični napadi, težave pri izbiri učinkovitega zdravljenja in zdravila, ki so pogoste pri drugih oblikah te bolezni, imajo šibek učinek. Hitro regresija psihomotornega in čustvenega stanja pacienta. Če naredite EEG, bodo spremembe jasno vidne na njej, toda naslednjič, ko se slika lahko premakne.
S to obliko bolezni se lahko en sindrom jasno manifestira in odsotnost drugih značilnih znakov. Vendar pa se lahko s časom pojavijo ali ne. Praviloma se sam sindrom ne posodi ali je slabo zdravi. Na primer, z kriptogena epilepsijo lahko pride do tako imenovanih Jacksonian zasegih motorja: oseba, hkrati pa se lahko nenadoma Odjuriti in teči, ali njena mimika doživlja stalno kaotične spremembe.

Posebne žariščne oblike bolezni

Kriptogena žariščna epilepsija pri majhnih otrocih se kaže v obliki nekaterih značilnih sindromov. Sindrom Vesta - se pojavlja v starosti dveh do štirih mesecev, približno leto se lahko spremeni v drugo obliko bolezni. Značilno je, da se je močno začelo in tudi nepričakovano ustavljalo konvulzije.

Lenox-Gastov sindrom - se pri otrocih, starih od 2 do 8 let, kažejo kot kratkoročni napadi neuravnoteženosti ali omamljanja. V tem primeru ni izgube zavesti, vendar so takšne epizode polne traumatizacije. Kot prejšnja oblika bolezni, ki jo spremlja tudi zamuda pri duševnem razvoju.

Myoklonsko-astatični sindrom - od pet mesecev do leta splošnih napadov in od trenutka, ko otrok začne hoditi - epizode izgube salda. Druge oblike kriptogene epilepsije so podobne klasičnemu poteku bolezni in imajo enako podvrsto.

Vrste žariščnih epileptičnih lezij se razlikujejo pri lokalizaciji lezije.
Obstaja tako imenovana časovna epilepsija, v kateri so ustrezno prizadeti časovni delci, odgovorni za vedenje, sluh in logično razmišljanje. S frontalno epilepsijo, govor in kognitivne funkcije trpijo na prvem mestu. Temnaya vodi do konvulzij in paresov, saj je to področje GM-a v sklepih odgovorno za gibanje. Zaščitna epilepsija povzroča težave z vidom in koordinacijo ter utrujenost.

Spremembe duševnih funkcij pri epilepsiji

Praviloma so značilne spremembe spomina, pozornosti, mišljenja, govora, osebnih značilnosti kot celote, znatnega zmanjšanja hitrosti duševnih procesov. Že v začetni fazi bolezni obstaja določena inercija mentalna aktivnost, na primer, bolnik je težko preklopiti pozornost, ki je enostaven za odkrivanje uporabo vzorca za preklapljanje, npr, Schulte mizo s črnimi in rdečimi številkami, kjer je to primerno izmenično najdejo in kličejo številke od 1 do 25 rdeča - padajoče, črno - v naraščajočem vrstnem redu.

Njihovo razmišljanje je mogoče označiti kot trdovratno, viskozno, z rastjo epileptične demence pa je težko delati s kompleksnimi logičnimi konstrukcijami. Govor tudi razkriva "džemi" o neustreznih podrobnostih, medtem ko cilj ustne komunikacije ne doseže cilja. V pogovoru taki bolniki nagnjeni k uporabi pomanjševalnica pripono "doktorochek", "krovatochka", "malchichek", se lahko zdi malo preveč obsequious in sladko, se zdi, kot da se trudijo, da prosim. Ob istem času, v drugo skrajnost v osebnosti bolnikov z epilepsijo - nenadnih in neobvladljivo izbruhi jeze, celo v manjših primerih.

Prav tako značilnost teh bolnikov - pretirano nagnjenj za naročilo, na primer, lahko poskrbi jedi v omari v velikosti in popolnoma ravne, ležala oblačila v omari po barvi popolnoma usklajena skladovnice. Njihov govor je značilno tipično moraliziranja, razen shizofrenije: so patetično ali moraliziranja ton za dolgo časa za pogovor o nekaterih površinske, vsak dan, površinske stvari. Tudi trpi in z izrazitimi osebnostnimi spremembami ni smisla za humor.

Nevarnost epilepsije

Kriptogena epilepsija je prav tako nevarna kot druge oblike. Poleg dejstva, da je to samo po sebi resna bolezen, ki povzroča hudo trpljenje, in zmanjšano kakovost življenja, postopoma vodi do degradacije osebnosti in duševnih funkcij, je nevarno poškodbe, ki niso združljive z življenjem, da lahko sprejema bolnika v času napadov. Ljudem z diagnozo epilepsije je prepovedano delovati na višini, s premikanjem mehanizmov, v bližini ognja in vode.

Poleg tega obstaja nevarnost tako imenovanega statusa epileptika - ko se napadi spremljajo eden za drugim in bolnik skoraj ne pridobi zavesti, ali en napad traja več kot 30 minut. V tem primeru je potrebna nujna medicinska pomoč, saj obstaja tveganje za razvoj možganskega edema, pljučnega edema in drugih nevarnih in nepovratnih zapletov zaradi hipoksije in smrti živčnih celic.

Zdravljenje in preprečevanje

Kriptogeno epilepsijo je težko zdraviti zaradi odsotnosti izrazitega osredotočenja bolezni, vendar ni drugačnega od klasičnega zdravljenja. Običajno predpisujejo antiepileptična zdravila: karbamazepin, valproat, fenobarbital in druge. Če je ena droga neučinkovita, jo zamenjajte z drugo ali jo kombinirajte. Hkrati sočasno zdravljenje spremljajočih motenj. Zdravljenje se začne z majhnim odmerkom in postopoma zvišuje odmerek. V nobenem primeru ne morete nenadoma prenehati z zdravljenjem, ker obstaja veliko tveganje epileptičnega stanja.

Prikazano je tudi pravilno izbrani način in moč. Kriptogena bolnikov z depresijo, kot tudi njene druge oblike, za terapevtske namene, se pogosto uvrstijo v enega od štirih tipov diet: lačen, soli, z ostrim omejitev tekočine in tako imenovanega Ketogenic (nadomestil v prehrani beljakovin in ogljikovih hidratov v maščobe). Skoraj vsi od teh načinov je težko doseči moč, vendar pri bolnikih z epilepsijo se priporoča vsaj, v skladu z naslednjimi omejitvami v prehrani: jesti manj beljakovin, akutna (saj pomeni velik vnos tekočine), kolikor je mogoče v skladu z mlekom rastlinsko prehrano, omejiti prehrane močno čaj in kava. Alkohol je strogo prepovedan, saj njegov sprejem otežuje potek bolezni.

Avicenna je prav tako opozorila na pozitiven vpliv na stanje bolnikov z epilepsijo tekom in hojo. Zmerno telesno in duševno delo ima dober učinek, poleg tega prispeva k socialni ponovitvi pacientov.

Da bi preprečili epilepsijo, se je treba izogniti dejavnikom njegovega možnega pojava: splošne in kraniocerebralne travme, nalezljivih bolezni v možganih ter zdravniškega in genetskega svetovanja

Kriptogena epilepsija in njeno zdravljenje

Kriptogena epilepsija je ena od bolezni psihike, ki jo spremljajo epileptični napadi. Je najpogostejši tip. Izhaja iz katere koli starosti, nima vezave na določen spol. V nekaterih virih je indiciran kot simptomatska epilepsija.

Vzroki in mehanizem razvoja

V sodobni medicini ni natančnih informacij o neposrednih vzrokih razvoja kriptogene epilepsije, in to je njegova glavna razlika. Verjetno je patologija nastala pod vplivom naslednjih razlogov:

  1. Slabe navade. Zloraba alkoholnih pijač in prepovedanih drog;
  2. Kraniocerebralne poškodbe: pretres možganov, modrice, kršenje celovitosti kosti lobanje;
  3. Virusne in bakterijske infekcije: meningokoki, virusi ošpic, rdečke in drugi;
  4. Naslednja nagnjenost. Mnogi znanstveniki verjamejo, da je kriptogena epilepsija prenaša iz roda v rod, njegov razvoj človeka iz ob rojstvu, na ravni genov, se zdi, da prisotnost nekaterih dejavnikov bolezni in napreduje;
  5. Disfunkcija, huda ledvična in jetrna bolezen;
  6. Sočasna patologija posod, ki negujejo živčno tkivo možganov, kapi, srčne napade;
  7. Preobčutljivost s kemičnimi spojinami, zdravili;

Epileptični napadi ponavadi povzročajo zelo glasne zvoke, močno svetlobo in nenadne temperaturne spremembe. Simptomatska epilepsija pri otrocih se pojavi zaradi zmanjšanja koncentracije kisika, ki se prenaša s pretoka krvi od matere do ploda, kar povzroči nastanek hipoksije.

Mehanizem razvoja ni v celoti razumljen v povezavi s pomanjkanjem natančnih podatkov o etiologiji. Ugotovljeno je, da se klinična slika pojavlja v ozadju organskih sprememb v možganskem tkivu. Ta igra pomembno uredbo o vlogi nevrohumoralno, in njegov neuspeh je povod za nastanek spontanih električnimi impulzi prenašajo od nevrona do nevrona in oblikovanje epileptični fokus. Ugotovljeno je, da izmenjava lipidov v takem stanju ostaja stabilna, vendar organizem zamuja več vode. Ker je število napadov, napredujoče spremeniti strukturo tkiva centralnega živčnega sistema, pojavi arahnitis, encefalitis, kot tudi fibrin se odlagajo na stene krvnih žil, ki uničenih glavni del bele in sive snovi.

Razvrstitev in simptomi

Kriptogena epilepsija je razvrščena predvsem zaradi izvora fokusa, njegove velikosti in lokalizacije.

Pri ljudeh, lahko napadi posplošiti, da je, v patološki proces vključenih skoraj celotno možgane, nato vprašanje kriptogena generalizirano obliko. Druga vrsta - simptomatsko osrednja epilepsija, pa je tako imenovani "fokus", to je center zasnovan v določenem območju: časovna, čelna, parietalnih in okcipitalnem. Videz je odvisen tudi od lokalizacije lezije.

Najpogosteje se pojavi frontalna epilepsija. Spontani električni impulzi se širijo precej hitro, zato se klinična slika pojavi takoj. Na sprednji sprememb v čelnega režnja bolnika očita hude motnje zavesti, razbijanje srca, nehotenimi gibi telesa, krči v glavo. V tem primeru je preobremenjen videz, včasih pacient pade na tla. Z vključevanjem v regiji, ki meji na očesni votlini, so halucinacije, ki vplivajo na občutek za vonj, zavest tudi izgine, skrbi za telo trzanje in neprostovoljno uriniranje. Poudarek v srednji regiji moti govor, medtem ko čustva izginejo iz nadzora, kar govorijo agresivne izjave, jok, izraz strahu na obrazu. Sprememba motorične aktivnosti. Šele s porazom zadnje zavesti se ohranja, pacient pa še vedno ne nadzoruje gibanja trupa in okončin.

Časovna žariščna epilepsija pri otrocih se kaže več kot pri odraslih. Otroci se najprej pritožujejo z omotico, slabostjo, šibkostjo in zaspanostjo. Postopoma se čustveni status in vedenjska sprememba, agresija narašča. Napadi trajajo približno dve minuti, ko je koža obraza modra, se skeletne mišice napnejo. Po tem, še nekaj dni, lahko pride do glavobola, povečanja količine proizvedene sline in vidne okvare.

Kriptogena žariščna bolezen se odraža v psihi bolnika, nastajajo psihopatološki sindromi, kar kaže na viskoznost razmišljanja in impulzivno aktivnost. Pacient postane zaskrbljen, nekomunikiran, depresiven.

Diagnostika

Diagnoza je narejena na podlagi nekaterih pritožb samega bolnika, informacij, pridobljenih od bližnjih ljudi, ki so opazovali epileptične napade, splošne preiskave in v odsotnosti dokazov o etiološkem faktorju.

Laboratorijske metode so slabo informativne, saj se splošni in biokemični kazalci krvi sestava urina ne spreminja.

V večji meri se uporablja instrumentalna diagnostika. Takšna študija kot elektroencefalografija je zlati standard, prikazuje bioelektrično aktivnost možganov in izpostavlja lokalizacijo fokusa, njegovo velikost in širjenje patoloških impulzov. Edina pomanjkljivost je le dejstvo, da se zanesljive informacije lahko pridobijo le v času napada, ostali časi pa se morda ne bodo popravile.

Da bi dobili idejo o strukturi možganov in njenih spremembah, je dodatno dodeljena računalniška in magnetna resonančna tomografija. Omogoča študiranje anatomskih struktur plasti organov po plasteh.

Terapija

Zdravljenje temelji na uporabi antiepileptičnih zdravil, vključno z "karbamazepinom", "lamotriginom", "gabapentinom", "topiramatomom" in solmi valprojske kisline. Na začetku se bolniku predpiše eno specifično zdravilo, še bolj prednostno valprojska kislina in "karbamazepin". Že nekaj časa je bolnik pod nadzorom epileptologa, če ni učinka, možna kombinacija dveh zdravil, je bolj nezaželena, saj se tveganje za zaplete povečuje. Odmerek zdravilne učinkovine, trajanje zdravljenja je izbrano individualno. Zdravilo se prekliče šele po nekaj letih in postopoma s pozitivnim trendom brez patoloških sprememb na elektroencefalogramu.

Zdravljenje z ljudskimi zdravili je možno, vendar ne sme preklicati vnosa zdravil, ki jih predpisuje specialist. Decokcije in infuzije origana, goritsvet, tagolga, valerijskih korenin ublažijo živčni sistem, lajšajo krče in zmanjšajo pogostost napadov. Takšna zdravila se lahko uporabljajo le v odsotnosti preobčutljivosti in nagnjenosti k alergičnim reakcijam.

Profilaksa in napoved

Napoved dvoumne, pravočasne diagnoze in ustrezno izbrane terapije izboljša bolnikovo dobro počutje, vrne star ritem življenja. Med komplikacijami je najverjetneje koma, poškodba okončin v procesu epileptičnega napada, depresija dihalnih funkcij, palpitacije, motnje duševnega in čustvenega stanja. Ko v otroštvu pride do napadov, trpi proces socializacije osebe, se otroka bodisi izogiba družbi ali pa jo družba nepravilno dojema.

Preprečevanje kriptogene epilepsije ni razvita.

Kriptogena epilepsija

Kriptogena epilepsija - psiho-nevrološka bolezen, ki je skupaj z vrsto napadov, najpogostejša vrsta epilepsije, vendar do danes pa etiopatogenezi ostaja neznan.

Beseda "kriptogena" se prevaja kot "skrivnost" ali "sam", "skrito", tako da vse episindroma, da je geneza kompleksnih diagnostičnega kriptogena epilepsijo in ostanejo nevedni ali prikriti, in besedilu - kriptogena. Nepopolne kompleks diagnoza kriptogena epilepsijo ne more ugotoviti vzroka in v naših dneh.

Prvič je bila omemba kriptogene epilepsije opisana tudi v starodavni Grčiji, potem je bila ta bolezen povezana s kaznovanjem bogov za storjene grehe, ker ni bilo mogoče najti druge razlage.

Po podatkih svetovnega statističnega raziskovanja danes danes le 40% epizodnih bolezni ugotovi vzrok za epileptične napade, medtem ko se preostalih 60% epizootijev pripisuje kriptogenskim oblikam.

Naloga medicinskega razvoja na sedanji stopnji je ustvarjanje in raziskovanje narave pojavljanja napak v elektroaktivnih impulzih, ki jih povzroča možganska skorja v živčnem glju. Zlasti kompleksna zgradba je diagnoza kriptogene epilepsije pri otrocih, saj je bolezen že v povojih in postaja.

To je kriptogena epilepsija pri otrocih, ki se lahko preoblikuje v že znano obliko in se preoblikuje s starostjo, ali celo znebi. V otroštvu je takšno diagnozo mogoče imenovati vmesno, pomembno je spremljati razvoj procesa pri takem otroku z uporabo elektroencefalografskega spremljanja.

Etiologija prihaja do sprememb v možganih pri bolezni kriptogena epilepsijo ni znan, vendar pa je poleg vseh bolezni nima posebne starostne omejitve in zagotovo zložen simptom.

Kriptogena epilepsija je multifokalna in kriptogenska časovna epilepsija.

Kriptogena epilepsija: kaj je to?

Kriptogena epilepsija - kronično pušča, nevropsihiatrične motnje z neznanega izvora. Bolezen, ki se kaže nagnjenost k nenadnim nastopom epipristupov - krči (motorna neuspehi z začasnim oslabitev opredmetenih, miselnih procesov in avtonomnih mehanizmov), kratkoročne izpadi človeške zavesti (napadi odsotnost manifestacije, še posebej pogosti v mlajši starostni obdobjem) in pogosto preoblikovanje osebnost.

Ko kriptogena epilepsija lupina nastane prevelikih spontanih impulze, ki vodijo do živčnega prenosa preobčutljivost, da se tvori konvulzij gipersinhronnogo komoro pod vplivom nevronske izpusta. Ta poudarek povzroči epileptični napad, to je posledica organskih patoloških procesov ali funkcionalnih sprememb na določenih področjih možganske skorje.

Razlogi za krčevito poudarkom: ishemična obtočne spremembe, perinatalne abnormalnosti, intrauterini hipoksično dogodki, dedna idiopatske epileptik predispozicije, travmatske poškodbe glave, somatskih bolezni, povezanih z virusom bolezni, neoplazma tumor znakov, neyroinfektsy, nepravilnosti v razvoju možganskih celic, motnje realnega izmenjavo, možgansko kap, strupeno-kemična poškodba, drugi simptomatski škodljivi dejavniki

Epipristupija se lahko posploši po celotnem telesu ali žarišču (omejeno na obseg manifestacij). Goriščna epipripadki razdeljeno mesto v možganih zazna patološko aktivnost epilepsije poudarkom na kriptogena senčnega režnja epilepsijo, frontalno, parietalnih in okcipitalnem.

Kriptografska oblika osrednjih epicuspidov se zelo pogosto razvija in vpliva na večino starostne skupine odraslih, pri otrocih pa se pojavijo simptomatski epipripazi. V otroštvu je nagnjenost k prehodu kriptogene variante epipriposicije v klasično simptomatsko obliko, če je pri rednih anketah vseeno mogoče ugotoviti posebne vzroke epikaze.

Da bi dokazali simptomatsko naravo kriptogene epilepsije, se uporablja diagnoza kriptogene epilepsije - popoln pregled bolnika. Lokalno pomembne epi-offe lahko določimo z izvedbo in dekodiranjem tomograma, pridobljenega s slikanjem z magnetno resonanco.

Kriptogena čelna oblika epikaze je podvrsta, ki je tesno povezana s podkoščino. S to vrsto epipripa nenadoma začnemo brez aura-prekurzorja. Pogosto kratke epipripure trajajo v seriji, včasih celo pretvarjajo v posplošeni in epistatus. Napadi se pojavljajo tudi ne samo med budnostjo bolne osebe, ampak tudi med spanjem. Značilen z avtomatiziranimi nenadzorovanimi gibi - kompleksne poteze-avtomatizmi.

Divided kriptogena epilepsije v obliki bolezni, ki vključujejo: skupna posplošena oblika ali sindrom Lennox-Gastautov sindrom (splošni kriptogena epilepsija, je vsebovano v starostnem razponu 3 - 8 let, je pogosto nadaljevanje in posledica obstoječega West sindrom), neposredstenno sam West sindrom (pogosto je inherentna v populaciji otrok, zlasti starostni razpon raziskano 4 - 6 mesecev) podtipov z značilnim mioklonična-Astatičan epipripadki (tipično za otroke od 1 - 3 let, predvsem proya S epipristupy tako posplošena in mioklonična z mioklonična-estetske epipripadki).

Diagnozo "kriptogena epilepsije", je verjetno, da se predhodno ali vmesni korak k iskanju in oblikovanju končnega vzroka bolezni po učinkovitih terapevtskih ukrepov. Razvoj diagnostične možganskega slikanja kaže, da v bližnji prihodnosti, z uporabo sodobnih diagnostičnih metod razkriti etipopatogenez bo v celoti, saj v tej fazi delež kriptogena epilepsija vztrajno pomnoži.

Vzročni dejavniki tveganja za nastanek kriptogene epilepsije bolezni so naslednji:

- snovi, ki vsebujejo narkotične snovi in ​​alkohol, njihova zloraba (še posebej pomembno je, da se pri tem vprašanju mladi mladostniki osredotočijo na družbo, starše ali skrbnike);

Travmatiziranje kraniocerebralnih lezij;

- parazitske in virusne okužbe, zlasti tiste, prenesene v zgodovino nevroinfekcije;

- patološke razmere organskih sistemov, motnje v delovanju, zlasti v sečnem sistemu, ledvicah in jetrih;

- utripa in ostre spremembe svetlih žarkov, ki lahko povzročijo prekomerno zvezo nevronskih povezav v možganih;

- zelo glasni zvoki;

- kritične spremembe v temperaturnem indeksu (na primer, ko plujejo iz vročih držav na mraz in obratno, obiščejo savno);

- glavni vzrok metabolnih motenj pri kriptogeni epilepsiji: patogenost trebušne slinavke, motnje delovanja jeter in želodčne motnje;

- ishemija in možganska kap;

- nalezljive bolezni možganov (meningokokemija, encefalitis, meningoencefalitis, možganski absces);

- epileptični napadi novorojenčkov pri kritični hipertermiji;

- mlada doba do dvanajst let in starejša starost - več kot šestdeset let;

- genetske dedne predispozicije;

- neravnovesje med možganskimi procesi ekscitacije in inhibicije.

Kriptogena epilepsija: simptomi

Kompleks simptomov je razdeljen na tri zaporedne faze:

1. nepričakovano nastajajo konvulzivni epipripleti;

2. duševne motnje, ki imajo nestabilen značaj;

3. Uničenje osebnih značilnosti posameznika in njegove intelektualne sposobnosti.

Znaki kriptogenega epifizma:

- Motor. Včasih pride do neprijetnih občutkov in povzroča motorno aktivnost: tek, kričanje posameznih fraz, fraz.

Občutljive, vegetativne in duševne motnje. Pogosto se pojavlja neomotiran strah s halucinacijami, vidnimi bliskavicami.

- nevrološki simptomi: padec mišičnega tona, pomanjkanje govora (zamuda in nerazvitost pri otrocih, degradacija pri odraslih), zaspanost ali zmedenost.

- Med epiprustom pride popolna apatija, pogosto izguba zavesti, afektivne motnje z nevrološkimi motnjami.

- Dolgotrajni napad se začne po takih prekurzorjih, kot so: tahikardija, izčrpavajoča nespečnost, aura-prekurzorji, halucinacijski vid.

Zaporedje simptomskega kompleksa epikaze:

- oseba izgubi zavest in se močno spusti na tla, telo je zelo sproščeno;

- klic ali bolnik jokuje neuničljive zvoke, vse od zožitve mišic grla, krče glotisa;

- klonične konvulzije z ritmičnimi krivinami rok in nog, nagibanje glave, napetost trupa;

- povečuje pritisk, tahikardijo;

- glava naglo privlači mišice;

- epitheti senzorični občutek: dotikanje vetra, grižanje kože;

- z napredovanjem epipripa začne vrtenje očesnih jabolk in nistagmusa;

- hrupno dihanje, po možnosti z epilepticnimi napadi - apneja;

- koža z marmornim odtenkom;

- tresavice mišične narave;

- zvijanje jezika, pena in kri iz ust;

- Epipristup se konča z gladkim znižanjem tlaka, normalizacija in stabilizacija dihalnih funkcij in impulznih značilnosti. Popolna sprostitev telesa, globok spanec, potem ko se pojavi bolnik migrena glavobol, prekomerna utrujenost in "zlom", kršitev vizualnega značaja.

Kriptogena žariščna epilepsija

Kriptografski podtip žariščne epilepsije je varianta epilepsije, z omejenim obsegom pojavljanja elektroaktivnega patološkega ostrenja. Možen je prehod žariščnega epipripata na splošni paroksizmal.

Kako se manifestira paroksizem žariščnega značaja, je odvisno od ugotovitve epiotičnega v možganski skorji. Če je epielektroaktivnost v piramidalnih nevronih (katere funkcija je za nadzor delovanja motorja), se bo epiparar manifestiral kot nenaden pojav motorične aktivnosti. Ko obdaja naprav čutil epipripadki so halucinatorni vrsto znakov (otipljivo dotik, vizualne podobe, slušnih zvoke in zvoke, vonj in okus varljiv privid). Na mestu v zasučnem režo bolnik vidi iluzorne neobstoječe stvari, ljudje; v konvektivnem območju temporalne skorje možganov - avdio halucinacije; v sagitalni coni in kavelj amonskega roga - iluzije, povezane z okusom in vonjavami; na območju parietalnega območja - senzorični epitopi v koži zaradi vrste parastezije.

Za osrednjo obliko epilepsije kriptogenega tipa so značilne naslednje duševne motnje:

- Psihopatološki nenormalni premiki - po vrsti viskoznosti miselnega procesa, polarnosti afektivnih motenj, temeljitosti, nagnjenosti k impulzivnim delovanjem in disforiji.

- Nonpsihotične spremembe (melanholija, anksioznost, hipohondriakalni pojavi).

Znaki intelektualne degradacije.

Simptom, kot je opisano zgoraj, je odvisna od prizadetih predelih možganov, vendar diagnostični ukrepi, ki se izvajajo, so enaki za vse podvrste enkrat: anamnezo življenja in bolezni (natančno pozanima o naravi napada, je zaželeno, od prič - skico sodno napadih iz ust tretjih oseb). Potreben pregled s strani nevropatologa, z izolacijo pacienta v osrednjem-nevrološkem kompleksu simptomov; zdravnik-oculist z opredelitvijo kršitev vizualnih diskov. Vodenje instrumentalnih tehnik: MRI, EEG, CT, PET.

Načrt zdravljenja je prilagojen za vsakega posameznika posebej. Antiepileptični in pomirjevalni - to so zdravila, ki jih je mogoče izbrati (karbamazepin, trileptal in depakin). Prednostno je monoterapijo z enim samim zdravilom in postopoma z majhnim odmerkom na začetku in ga postopno povečevati čez cel mesec, s čimer se dodatno oceni učinek zdravljenja. To vrsto epilepsije lahko zdravimo relativno dobro.

Kriptogena generalizirana epilepsija

Kriptogena oblika generalizirane epilepsije ali Lennox-Gastautovim sindromom - je neločljivo pri otrocih ali epientsefalopatiya bolezen otroštva, z značilnim polimorfizem epipripadkov in dokaj dikcijo značilnih sprememb EEG, omeniti tudi trajno odpornost na terapevtsko uporabnih zdravil. Za pogostost pojavljanja 3-7% vseh epizod starostne kohorte otrok je značilna prevalenca števila primerov med fanti.

Infantilni konvulziji v tem sindromu se spremenijo v tonične epitete brez obdobja zakasnitve in počasi prehajajo v kompleks sindroma. Po izginotju krčev se izboljša razvoj otroka; EEG gladko normalizira, po kratkem času pa so epice in nenormalne absence, encefalogram bere razširjene počasne vrhove.

Tipična je triada: paroksizmi padcev, tonik-značilne epike in nenormalne odsotnosti. Zavest traja (pogosto), po padcu ni konvulzij, otrok takoj pride v zavest in se dvigne.

Netipične odsotnosti so večplastni, cerebralne elementi v njih je nepopoln, lahko traja funkcije mobilnih naprav in glasovne predvajanja gipomimiya, slinjenje, atonije mišic vratu, "obmyakanie" celotno telo.

Na EEG - zabeleženi med študijo, neredna in počasna valovna aktivnost. Pri neuroimagiranju oljne slike.

Karbamazepin in Lamycal se uporabljata pri zdravljenju. Napoved je zapletena, vsaj 9-20% bolnikov z epilepsijo pride vsaj do najmanjšega izboljšanja, preostalo - razširjenost epikaze in močna intelektualna degradacija.

Kriptogena epilepsija: zdravljenje

Pravočasna diagnoza kriptogene epilepsije pomaga določiti ustrezen kurativni program in preprečiti razvoj resnih neželenih učinkov zaradi uporabe antiepileptičnih zdravil. Zdravljenje lahko poteka v dveh različicah: ambulantno ali v bolnišnici.

Terapija kriptogene epilepsije poteka po protokolih in standardih zdravljenja za bolnike z epilepsijo. Zdravljenje se priporoča le po določitvi diagnoze in sami terapevtski ukrepi se začnejo na koncu drugega epipriposnjenja pri bolniku.

Faza pred zdravljenjem:

- Zagotavljanje prve pomoči in izbor režimov zdravljenja.

Namen terapevtskih postopkov je naslednja podpostavka:

- epipristupov analgezija, izravnavanje ob prejemu antikonvulzivnih ali analgetične droge, popravljanje hrano (hrana obdaja kalcij in magnezij ali sprejem vitaminskih kompleksov);

- preprečevanje novih epic, uporaba kirurškega posega ali konzervativna metoda - ustno zdravljenje;

- zmanjšati pogostost nastajajoče epikaze in zmanjšati njihovo trajanje;

- idealno doseči popoln umik drog;

- zmanjšanje neželenih učinkov uporabljenih zdravil.

Za zdravljenje kriptogene epilepsije se uporabljajo naslednje skupine zdravil:

- Antikonvulzivi (zmanjšajo pogostost in trajanje epikaze), to je karbamazepin, levetiracetam, etosuksimid.

- nevrotropi (depresijo ali spodbujajo izvorni proces kot živčni impulz možganov).

- Psihotropika (sprememba psihoze osebe in delovanje v živčnem področju osebe).

Nefarmakološke metode: kirurške posege - nevrokirurgija, Wojta metoda, posebna prehrana.

Do danes ni enotnega načina popolnega zdravljenja, vendar antiepileptični ukrepi terapije pomagajo pri 60-80% epis-delikatesa.