Kriptogena epilepsija pri otrocih in odraslih

Skleroza

Epilepsija - resno kronično bolezen, ki jo povzroča poškodba CNS. Za kriptogeno žariščno epilepsijo je značilno pogosto pojavljanje paroksizmičnih stanj (konvulzivnih in drugih napadov) in s podaljšanim tokom povzroča spremembe osebnosti - tako imenovane "Epileptična demenca". Lahko se začne tako v zgodnji kot v starosti, vendar se pogosteje pojavlja do 20 let.

Zgodovinska dejstva

Epilepsija je bila znana že v starodavnih časih. Po legendi je trpela znani junak Hercules, kot tudi Guy Julius Caesar. Verjeli so, da je bil napad bolniški obisk pacientu, in z znakom navznoter je poskušal ugotoviti, katera. Na primer, če pacient maže zobe - potem ljubosumen Hebe, na ustnicah je vidna pena - bog vojne Ares in tako naprej. Tam je bila zanimiva meri prekiniti sejo, če je eden od udeležencev se je zgodilo napad - to je mislil, da so bogovi tako nakazala, da je dogodek ni prijeten za njih. V času krščanstva je bila ta bolezen tudi božja kazen.

Zveza z višjimi silami ni naključna: to bolezen obiščite nosilec nenadoma in brez očitnega razloga, dramatično spremeni svoje vedenje, da je nemogoče, da ne bi opazili, da bi lahko veren človek zdi kot neke nezemeljsko subjekt telesa nesrečnega gospodarja. Zdravniki iz antičnih časov so poskušali razumeti, kaj je v resnici. Avicenna je na primer verjela, da epilepsijo povzroča skrivnostna snov - črna žolča, ki prihaja iz jeter v vranico. Če organ deluje slabo, črni žolč iz jeter gre neposredno v možgane in to preprečuje, ustvarja krče - tako je epileptični napad.

Vzroki za bolezen

Kriptogena epilepsija je oblika bolezni z implicitnimi ali neidentificiranimi vzroki. Ta diagnoza se opravi v primerih, ko se simptomi bolezni ne ujemajo z drugimi vrstami, zato tudi po vseh možnih analizah ni mogoče ugotoviti vzroka bolezni. To pomeni, da zdravniki še vedno ne vedo točno od kriptogene epilepsije in od kod prihaja.

Dejavniki pojavljanja upoštevajo dedno predispozicijo, posledice mehaničnih poškodb glave, kapi in zastrupitve s strupenimi snovmi. To vključuje virusne okužbe, srčno, jetrno ali ledvično bolezen, nenadno izpostavljenost svetlim (še posebej utripajočim) svetlobi, oster zvok, padec temperature.

Pri drugih oblikah te bolezni se osredotoča na patološko aktivnost v možganski skorji, kjer to ne bi smelo biti normalno. V kriptogeni epilepsiji ni očitne lokalizacije.

Simptomi in razlike v drugih oblikah bolezni

Glavni simptom epilepsije je prisotnost konvulzivnih napadov. So različne vrste, ki so v bistvu razdeljene v dve skupini: posplošeno in delno.

V žariščni ali kriptogeni epilepsiji so delni (delni) zasegi pogostejši.

Pogosto pristop zasegov spremlja tudi tako imenovana aura - simptom, ki signalizira njihov neposredni začetek. Z naravo tega simptoma je mogoče določiti lokalizacijo lezije možganske skorje. Z motorno auro se lahko pacient nenadoma premakne, kar pomeni, da je prizadeto območje v enem od čelnih delcev. V primeru motenj vida ali sluha, v oklepnem ali časovnem režnju. Aura sama je tudi delni napad.

Tudi z epilepsijo lahko nastanejo tako imenovane somrakske bolezni, ki jih spremljajo vizualne ali slušne halucinacije, naključna gibanja motorja in govora, duševna zatemnitev. Bolniki v mračnem stanju so lahko zelo agresivni in celo nevarni, poskušajo nasilno napadati druge ali sami, ali pa nasprotno poskušajo pobegniti od vseh, skriti.

Kriptogena epilepsija ima naslednje značilnosti: težji epileptični napadi, težave pri izbiri učinkovitega zdravljenja in zdravila, ki so pogoste pri drugih oblikah te bolezni, imajo šibek učinek. Hitro regresija psihomotornega in čustvenega stanja pacienta. Če naredite EEG, bodo spremembe jasno vidne na njej, toda naslednjič, ko se slika lahko premakne.
S to obliko bolezni se lahko en sindrom jasno manifestira in odsotnost drugih značilnih znakov. Vendar pa se lahko s časom pojavijo ali ne. Praviloma se sam sindrom ne posodi ali je slabo zdravi. Na primer, z kriptogena epilepsijo lahko pride do tako imenovanih Jacksonian zasegih motorja: oseba, hkrati pa se lahko nenadoma Odjuriti in teči, ali njena mimika doživlja stalno kaotične spremembe.

Posebne žariščne oblike bolezni

Kriptogena žariščna epilepsija pri majhnih otrocih se kaže v obliki nekaterih značilnih sindromov. Sindrom Vesta - se pojavlja v starosti dveh do štirih mesecev, približno leto se lahko spremeni v drugo obliko bolezni. Značilno je, da se je močno začelo in tudi nepričakovano ustavljalo konvulzije.

Lenox-Gastov sindrom - se pri otrocih, starih od 2 do 8 let, kažejo kot kratkoročni napadi neuravnoteženosti ali omamljanja. V tem primeru ni izgube zavesti, vendar so takšne epizode polne traumatizacije. Kot prejšnja oblika bolezni, ki jo spremlja tudi zamuda pri duševnem razvoju.

Myoklonsko-astatični sindrom - od pet mesecev do leta splošnih napadov in od trenutka, ko otrok začne hoditi - epizode izgube salda. Druge oblike kriptogene epilepsije so podobne klasičnemu poteku bolezni in imajo enako podvrsto.

Vrste žariščnih epileptičnih lezij se razlikujejo pri lokalizaciji lezije.
Obstaja tako imenovana časovna epilepsija, v kateri so ustrezno prizadeti časovni delci, odgovorni za vedenje, sluh in logično razmišljanje. S frontalno epilepsijo, govor in kognitivne funkcije trpijo na prvem mestu. Temnaya vodi do konvulzij in paresov, saj je to področje GM-a v sklepih odgovorno za gibanje. Zaščitna epilepsija povzroča težave z vidom in koordinacijo ter utrujenost.

Spremembe duševnih funkcij pri epilepsiji

Praviloma so značilne spremembe spomina, pozornosti, mišljenja, govora, osebnih značilnosti kot celote, znatnega zmanjšanja hitrosti duševnih procesov. Že v začetni fazi bolezni obstaja določena inercija mentalna aktivnost, na primer, bolnik je težko preklopiti pozornost, ki je enostaven za odkrivanje uporabo vzorca za preklapljanje, npr, Schulte mizo s črnimi in rdečimi številkami, kjer je to primerno izmenično najdejo in kličejo številke od 1 do 25 rdeča - padajoče, črno - v naraščajočem vrstnem redu.

Njihovo razmišljanje je mogoče označiti kot trdovratno, viskozno, z rastjo epileptične demence pa je težko delati s kompleksnimi logičnimi konstrukcijami. Govor tudi razkriva "džemi" o neustreznih podrobnostih, medtem ko cilj ustne komunikacije ne doseže cilja. V pogovoru taki bolniki nagnjeni k uporabi pomanjševalnica pripono "doktorochek", "krovatochka", "malchichek", se lahko zdi malo preveč obsequious in sladko, se zdi, kot da se trudijo, da prosim. Ob istem času, v drugo skrajnost v osebnosti bolnikov z epilepsijo - nenadnih in neobvladljivo izbruhi jeze, celo v manjših primerih.

Prav tako značilnost teh bolnikov - pretirano nagnjenj za naročilo, na primer, lahko poskrbi jedi v omari v velikosti in popolnoma ravne, ležala oblačila v omari po barvi popolnoma usklajena skladovnice. Njihov govor je značilno tipično moraliziranja, razen shizofrenije: so patetično ali moraliziranja ton za dolgo časa za pogovor o nekaterih površinske, vsak dan, površinske stvari. Tudi trpi in z izrazitimi osebnostnimi spremembami ni smisla za humor.

Nevarnost epilepsije

Kriptogena epilepsija je prav tako nevarna kot druge oblike. Poleg dejstva, da je to samo po sebi resna bolezen, ki povzroča hudo trpljenje, in zmanjšano kakovost življenja, postopoma vodi do degradacije osebnosti in duševnih funkcij, je nevarno poškodbe, ki niso združljive z življenjem, da lahko sprejema bolnika v času napadov. Ljudem z diagnozo epilepsije je prepovedano delovati na višini, s premikanjem mehanizmov, v bližini ognja in vode.

Poleg tega obstaja nevarnost tako imenovanega statusa epileptika - ko se napadi spremljajo eden za drugim in bolnik skoraj ne pridobi zavesti, ali en napad traja več kot 30 minut. V tem primeru je potrebna nujna medicinska pomoč, saj obstaja tveganje za razvoj možganskega edema, pljučnega edema in drugih nevarnih in nepovratnih zapletov zaradi hipoksije in smrti živčnih celic.

Zdravljenje in preprečevanje

Kriptogeno epilepsijo je težko zdraviti zaradi odsotnosti izrazitega osredotočenja bolezni, vendar ni drugačnega od klasičnega zdravljenja. Običajno predpisujejo antiepileptična zdravila: karbamazepin, valproat, fenobarbital in druge. Če je ena droga neučinkovita, jo zamenjajte z drugo ali jo kombinirajte. Hkrati sočasno zdravljenje spremljajočih motenj. Zdravljenje se začne z majhnim odmerkom in postopoma zvišuje odmerek. V nobenem primeru ne morete nenadoma prenehati z zdravljenjem, ker obstaja veliko tveganje epileptičnega stanja.

Prikazano je tudi pravilno izbrani način in moč. Kriptogena bolnikov z depresijo, kot tudi njene druge oblike, za terapevtske namene, se pogosto uvrstijo v enega od štirih tipov diet: lačen, soli, z ostrim omejitev tekočine in tako imenovanega Ketogenic (nadomestil v prehrani beljakovin in ogljikovih hidratov v maščobe). Skoraj vsi od teh načinov je težko doseči moč, vendar pri bolnikih z epilepsijo se priporoča vsaj, v skladu z naslednjimi omejitvami v prehrani: jesti manj beljakovin, akutna (saj pomeni velik vnos tekočine), kolikor je mogoče v skladu z mlekom rastlinsko prehrano, omejiti prehrane močno čaj in kava. Alkohol je strogo prepovedan, saj njegov sprejem otežuje potek bolezni.

Avicenna je prav tako opozorila na pozitiven vpliv na stanje bolnikov z epilepsijo tekom in hojo. Zmerno telesno in duševno delo ima dober učinek, poleg tega prispeva k socialni ponovitvi pacientov.

Da bi preprečili epilepsijo, se je treba izogniti dejavnikom njegovega možnega pojava: splošne in kraniocerebralne travme, nalezljivih bolezni v možganih ter zdravniškega in genetskega svetovanja

Kriptogena oblika epilepsije

V Annalsu je bilo ugotovljeno, da je bolezen, ki smo jo poznali kot kriptogeno epilepsijo. Izrazi iz imena so prevedeni iz grščine kot "neoznačeni, skriti" in "boj, nenaden napad". Po mnenju nekaterih raziskovalcev, npr. P.I. Kowalewski (1898). Epilepsija vseh časov je bil 41 naziv iz "vibracijskega transporterja" in "epilepsije", ki se konča z "svetega Vida je ples", "Herkulov bolezni" in "kazen Kristusa."

Malo o zgodovini epilepsije

Kot že ime pove, kriptogeni pomeni obliko, katere razlogi niso razkriti. Zato verjamemo, da se pred pojavom kvalitativne in natančne diagnoze vse oblike te bolezni pri otrocih in odraslih lahko štejejo za kriptogene. Epilepsija je preganjala človeštvo že od antičnih časov, kjer se je obravnavala kot sveto bolezen. Heraklit jo je najprej omenil v svojih delih, sledil ji je Herodotus. Starodavnim Grkom se je zdelo, da telo bolnih v fitu obišče bogove. Zato, kako se kažejo simptomi, je bilo navedeno ime bolezni.

Na primer, bolnik zmelje zobe v napadu - ga je obiskala mati bogov Kibela, če kriči - morje konj Poseidon, Rimljani verjeli, če je pena na usta, boga vojne, Mars, itd

Čast naj bo Hippocratesu, ki je veliko pozornosti posvetil študiji epilepsije in popravil Aristotela, ki je verjel, da je vzrok bolezni epilepsija težav s srcem. "Vzrok epilepsije je možganov", je dejal Hipokrat. O epilepsiji pri otrocih je omenjeno v evangeliju Markovega in Luke, kjer se je Kristus dotaknil "obsedenega s temnim duhom dečka" in se zbudil. In v starodavnem Rimu je bila kriptogena epilepsija pomemben razlog za razpustitev senata, če bi eden od prisotnih napadel. Kot so bogovi na ta način obsodili dogodke. Ni sporno - splošna ali žariščna epilepsija je udarila največje ljudi, od Julija Cezarja in Caligule do Petrarha, Petra Velikega in Napoleona Bonaparta. Bila je bolna celo FM. Dostojevsky, zakaj so njegova dela tako blizu stvarnosti.

Ko gre za kriptogeno obliko?

Kadar sindromi bolezni ne ustrezajo merilom idiopatske oblike ali so simptomatični ločeno, se pravi, da je frontalna ali časovna (ali druga epilepsija) kriptogena po naravi. Pravzaprav se bolniki diagnosticirajo kot taki, če vzrok bolezni ni mogoče natančno ugotoviti z rezultati vseh analiz.

Po statističnih podatkih je v teh dneh mogoče ugotoviti začetni vzrok zasegov v 30-40% primerov, preostanek do 60% pa pripisujemo kriptogenskim ali mešanim oblikam.

Do sedaj zdravniki razvijajo in raziskujejo naravo okvare električnih impulzov naših živčnih celic. Vendar je še posebej težko diagnosticirati pri otrocih, ko je epilepsija v povojih. Če to vprašanje obravnavamo s tega vidika, je treba diagnozo "kriptogenega" razlagati kot intermediat in nato ponoviti EEG. Morda bo epilepsija ponovno usposobljena v znani obliki.

Novo orodje za rehabilitacijo in preprečevanje možganske kapi, ki ima presenetljivo visoko učinkovitost - Zbirka monaške. Monastična zbirka resnično pomaga pri boju proti posledicam možganske kapi. Med drugim čaj ohranja krvni tlak v normi.

Simptomi bolezni

Najbolj pomembno je, da ima tudi "neopazna" obliko epilepsije svoje vrste, na primer, zloglasni Lennox-Gastautov sindrom, West sindrom, in druge vrste z miokloničnimi-Astatičan napadi (če ste prebrali mednarodno klasifikacijo). To ne pomeni, da je poleg tega epilepsija sindrom ni pokazal - prednji obliko epilepsije pogosto razvije v parietalnih, odsotnosti rastejo v miokloničnimi napadi, in zdravljenje postane realnost zmešnjave.

Na primer, sindrom Vesta se kaže pri otrocih, mlajših od 1 leta, pogosteje v 4-6 mesecih, v obliki krčev. Toda potem izginejo ali pridejo v novo obliko napadov.

Kakšne so značilnosti tega ali tega sindroma:

  • Zasegi, ne glede na to, so pogosto manifestirani, z Westovim sindromom se ne odzovejo na zdravljenje.
  • EEG je jasno vidnih sprememb, vendar z drugo analizo lahko slika premika.
  • Psihomotorno in psihoemotionalno stanje bolnika hitro regresira.
  • Pri Lennox-Gastautovem sindromu, ki se pojavi pri otrocih 2-8 let, odsotnosti nenehno nadomeščamo z mioklonijo ali tonikimi napadi in obratno.

Najbolj pričakovana manifestacija kriptogene oblike je nenaden padec, medtem ko bolnik ne more izgubiti zavesti. Spodaj bi rad podrobno preučil vrste napadov, ki se lahko pojavijo v celotni diagnozi.

Delni zasegi so preprosti

Če verjamete v mednarodno klasifikacijo, so zasegi lahko delni (najpogosteje jih povzroča kriptogena žariščna epilepsija) in generalizirani. Enostavna delna povzroča žariščne motnje v možganih - na primer, frontalna epilepsija. Običajno z epilepsijo se napadi pojavijo brez motenj zavesti, vendar jih lahko spremlja aura.

Aura je signal ali simptom, ki nakazuje pristop zasega. Na primer, ko je motor avro (nenadnem), da je bolezen kurišča pred osrednjem klina, v primeru težav pri vida - okcipitalnem ko zvočna avro - v zgornjem delu senčnega režnja, itd

Pravzaprav je »aura« preprosta delna prilagoditev. Najverjetneje se bo senzacija v njej spomnila pacienta, toda kaj se mu zgodi še naprej, ni, ker bo prišlo do splošnega napada in izgube zavesti.

Torej, žariščna epilepsija lahko povzroči motorične napade Jacksona, imenovane za znanstvenika, ki so jih prvič odkrili. Oseba lahko nenadoma začne teči, izrazi obraza začnejo narediti popolnoma nepričakovane spremembe. Pogosto, kadar kriptogena oblika napadov vpliva le na eno stran telesa, vendar se lahko nenadoma spremeni.

Priznava se, da bi razlikovali dve vrsti napadov: visceralni in vegetativni. Ločeno bodo pozorni.

Visceralni in avtonomni napadi

Pojavijo se v obliki neprijetnih občutkov v glavi, grlu, obstaja sindrom "koma v grlu". Včasih se manifestirajo v obliki erekcije in celo orgazma. Ker vegetativne manifestacije v vazomotornih motnjah so motnje v mimikriji in termoregulaciji telesa, prisotnosti mraza, navzee in zvišanega krvnega tlaka. Pogosto se obe vrsti napadov mešata, kar vodi v nastanek napačne diagnoze VSD - vegetativno-vaskularne distonije. Da bi izločili nezvestobo terapije, bomo dali značilne kriterije za vegetativno-visceralne napade:

  • Kratek čas delovanja do 5-10 minut.
  • Prisotnost konvulzivnega trzanja.
  • Rahlo izraženi značaj ali popolna odsotnost dejavnikov provokacije.
  • Morda je kombinacija z drugimi oblikami epileptičnih napadov na primer odsotnost.
  • Slika na EEG je jasno vidna.
  • Po napadu se začne dezorientacija, praznina.

Obstajajo določene skupine enostavnih parcialnih napadov, ki vključujejo motnje duševnih funkcij, pojav iluzij in prostorsko orientacijo, razvrstitev je precej zapleteno, vendar v primeru določanja ločeno diagnoze pri otrocih in odraslih, mora zdravnik ga predloži.

Delni zasegi so zapleteni

Najpogosteje imajo bolniki kompleksno obliko napadov, pomešani z avtomatizmom in kršenjem zavesti. Pojavljajo se predvsem pri kršenju motorične aktivnosti, ki je odgovorna za čelni rež, in traja tudi 3-5 minut, po kateri, za razliko od preprostih, pacient doživi popolno amnezijo. Te vrste zasegov razvrsti raziskovalec Daly (1982), odvisno od dejavnika, ki jih vznemirja:

  1. Oralitarni - ko gre za delovanje avtomatizma govorni aparat ali ustna votlina: refleksi žvečenja, požiranja ali pacienta samodejno opravijo te akcije.
  2. Gestikularni - se kaže v drgnjenju rok, neprostovoljna gestikulacija, vlečenje oblačil itd.
  3. Govorni avtomatizmi se kažejo v nejasnem ali ponavljajočem govoru, neskladnih besedah.
  4. Spolni avtomatizmi.
  5. Ambulantno - sicer somnambulistično gibanje.

Generalizirani zasegi

Vse, kar je bilo obravnavano zgoraj, je povezano z delno disfunkcijo telesa, vendar v 30% primerov in več, je kriptogena generalizirana epilepsija, ki se diagnosticira v medicini. Diagnoza avtomatično pomeni popolno vpletenost možganov in se manifestira v tako imenovanih odsotnosti in tonično-kloničnih napadih.

Po kapi se lahko ozdravi doma. Samo enkrat ne pozabite piti enkrat na dan.

Odsotnost se prevede iz francoščine kot "odsotnost". To je pogoj, za katerega je značilna kratka prekinitev zavesti, medtem ko se na EEG manifestira dvostransko-sinhronska simetrična aktivnost s trajanjem faze konične krivulje 3 nihanja v 1 sekundi.

Odsotnosti so preproste, to je tipične, v katerih se zdi, da pacient zamrzne, prekine običajno dejanje, njegov obraz postane odsoten. In tudi odsotnosti lahko vključujejo atonično ali tonično komponento, pri kateri se mišični ton zmanjša ali vodi v krče, konvulzije in druge impulzivne spremembe v izrazih obraza.

Kar se tiče tonično-kloničnih napadov, jih običajno slišijo: to je ravno vrsta manifestacije epilepsije, v kateri se bolniki prenašajo iz ust, opazijo se konvulzivni napadi in zavest se izklopi. Približno nekaj ur in morda dneva ima pacient avro (opisano zgoraj ali specifično). Pripisano je kapljici koncentracije, razdražljivosti in jeza, strahu. Zaseg se začne nenadoma, morda z ostrim kričanjem iz krči. Potem tonična faza traja, običajno traja 20-30 sekund. V teh sekundah obstaja nevarnost, da bo bolnik ugriznil jezik, imel bo težave z dihanjem ali nehotenim uriniranjem. Potem pride kratka klonična faza - trzanje mišic prožnih mišic, po tem, ko bolnik pade v globoko spanje ali motnjo zavesti v mraku.

Zasegi, ki jih povzroča situacija

Dogaja se, da je s kriptogeno epilepsijo težko določiti faktor, ki povzroča epileptične napade, vendar obstaja ločena skupina dejavnikov tveganja. Če poznaš prisotnost teh ali drugih v sebi, lahko bolnik predvidi, v katerih primerih se epilepsija manifestira. Na splošno so sposobni "zbuditi" bolezen na globoki stopnji:

  • Alkoholne ali narkotične snovi.
  • Posebni farmakološki preparati.
  • Kraniocerebralne poškodbe in njihove posledice.
  • Intoxication ali virusne okužbe v krvi.
  • Ledvična odpoved, disfunkcija srca ali jeter.
  • Učinek temperature, močne svetlobe, glasnega zvoka ali drugega sevanja.

Znano je, da v več primerih intermitentna emisija svetlobe povzroči občutljivost na svetlobo.

Ne samo situacijsko, ampak tudi vse skupine napadov je možnost vročinskih napadov in tudi - pogostnost ponovitve 24 ur ali več ur. V slednjem primeru je epileptični status, od katerega je dobesedno nekaj besed.

Epileptični status

Ima dolg epileptični napad, sestavljen iz vrste posameznikov in grožnje za življenje bolnika. Tako zdravniki opredeljujejo ES, njegovi klinični znaki pa so precej raznoliki in vključujejo tako delne, nekrivularne in generalizirane zasege.

80% bolnikov ima epileptični status v obliki vrste tonično-kloničnih napadov.

Vzroki, ki lahko privedejo do ES, so skoraj enaki, plus oteževalni dejavniki in pogoji. Na primer, bolnik prehitro prekliče dajanje drog, ženske lahko povzročijo tudi menstruacijo v ES ali nosečnost. Obstajajo primeri, ko so bili poskusi zdraviti epilepsijo pri zdravilcih. Vendar pa se najpogosteje epilepsija manifestira kot serialnost zaradi sedanjih možganskih bolezni, obtočnih in metabolnih motenj.

Na katere duševne motnje vodi bolezen?

Najpogosteje se pri bolnikih pojavijo naslednje vrste motenj:

  • Mentalne motnje pred napadom - jih dojemajo dosledno 10% bolnikov. Tu se lahko pojavijo tako paroksizmične kot trajne motnje.
  • Mentalne motnje med napadom.
  • Motnje po fit.
  • Splošne motnje v interiktičnem obdobju.

Med prehodnih, tj prehodne motnje, ki lahko povzročijo obliko kriptogena epilepsijo - motnje razpoloženja, zmedenost, psihoze, akutne ali kronične, trajnih sprememb osebnosti, demenco.

Očitno je, da ti sindromi ogrožajo življenje in normalen človeški obstoj, kar zahteva pravočasno diagnozo bolezni.

Diagnoza epilepsije

V zadnjih letih je bila epilepsija izpostavljena objektivnemu kliničnemu vrednotenju, obstaja upanje, da se bo v bližnji prihodnosti število kriptogenih primerov postopoma zmanjševalo v skupni masi. Osnovni pregled je še vedno elektroencefalografija, ki proučuje spremembe v bioelektrični aktivnosti možganov. Predvsem se preučujejo faze:

Vendar pa lahko te spremembe odkrije le 15-20% bolnikov, ker večina interiktivnega obdobja ne obdrži električne aktivnosti in njenih disfunkcij. Vendar pa nekatere simptome lahko povzroči provokacija, na primer povzroča, da bolnik hiperventilira, spodbuja s pomočjo fotofaktorjev, pomanjkanja spanja itd.

Pomožni preizkusni metodi so lahko: magnetna resonančna tomografija, nevrodiološki pregled, računalniška tomografija in končno pozitronska emisijska tomografija.

Na podlagi pridobljenih podatkov je treba zgraditi sistematičen in individualen pristop k zdravljenju, ki lahko traja 3-5 let v daljšem obdobju. Vse je odvisno od tega, kako se kriptogeni dejavnik obnaša pri diagnozi "epilepsije", kakšnih zdravil se predpisuje in spremeni, kako se telo odziva na njihovo delovanje. Običajno je zdravljenje zgrajeno na podlagi kompleksa zdravil, med drugim:

  • Derivati ​​barbiturne kisline.
  • Priprave na osnovi valprojske kisline.
  • Tablete in druge dozirne oblike hidantenske kisline.
  • Karbamazepin.
  • Različni pomirjevalci in sedativi.

Dogaja se, da telo kaže posamezno nestrpnost določenih zdravil, v tem primeru je nadomestitev mogoče le z dovoljenjem zdravnika. Tudi za vsako posamezno vrsto napadov so predpisana njihova zdravila: v splošnem primeru antikonvulzivi prevladujejo v primeru delne okužbe, ki vplivajo na prizadeta območja telesa, odvisno od lokalizacije fokusa.

Upamo, da je ta članek dovolj široko odgovoril na morebitna vprašanja o diagnozi "epilepsije" in njenem posebnem kriptogenem primeru.

Še vedno mislite, da je nemogoče izterjati od INSULT in kardiovaskularnih patologij !?

Ali ste kdaj poskusili obnoviti delo srca, možganov ali drugih organov po patologiji in poškodbah? Sodeč po dejstvu, da berete ta članek - vi ne s svojim znanjem ne veste, kaj je to:

  • pogosto nastanejo neprijetne občutke na področju glave (bolečina, gobavost)?
  • nenaden občutek šibkosti in utrujenosti.
  • nenehno občutek povečanega pritiska.
  • o kratki sapi po najmanjšem fizičnem naporu in ničesar ne reči...

In zdaj odgovorite na vprašanje: ali ste zadovoljni s tem? ALI TEME SIMPTOMI, ki jih lahko prenašate? Koliko časa ste že "združili" z neučinkovitim zdravljenjem? Konec koncev, prej ali slej bo situacija CONFLICTED. Tako je - čas je, da se konča ta problem! Se strinjate? Zato smo se odločili objaviti ekskluzivno metodologijo Jelene Malysheve, v kateri je odkrila skrivnost zdravljenja in preprečevanja INSULTS ter bolezni srca in ožilja. PREBERITE VEČ. >>>

Kriptogena epilepsija

Kriptogena epilepsija - psiho-nevrološka bolezen, ki je skupaj z vrsto napadov, najpogostejša vrsta epilepsije, vendar do danes pa etiopatogenezi ostaja neznan.

Beseda "kriptogena" se prevaja kot "skrivnost" ali "sam", "skrito", tako da vse episindroma, da je geneza kompleksnih diagnostičnega kriptogena epilepsijo in ostanejo nevedni ali prikriti, in besedilu - kriptogena. Nepopolne kompleks diagnoza kriptogena epilepsijo ne more ugotoviti vzroka in v naših dneh.

Prvič je bila omemba kriptogene epilepsije opisana tudi v starodavni Grčiji, potem je bila ta bolezen povezana s kaznovanjem bogov za storjene grehe, ker ni bilo mogoče najti druge razlage.

Po podatkih svetovnega statističnega raziskovanja danes danes le 40% epizodnih bolezni ugotovi vzrok za epileptične napade, medtem ko se preostalih 60% epizootijev pripisuje kriptogenskim oblikam.

Naloga medicinskega razvoja na sedanji stopnji je ustvarjanje in raziskovanje narave pojavljanja napak v elektroaktivnih impulzih, ki jih povzroča možganska skorja v živčnem glju. Zlasti kompleksna zgradba je diagnoza kriptogene epilepsije pri otrocih, saj je bolezen že v povojih in postaja.

To je kriptogena epilepsija pri otrocih, ki se lahko preoblikuje v že znano obliko in se preoblikuje s starostjo, ali celo znebi. V otroštvu je takšno diagnozo mogoče imenovati vmesno, pomembno je spremljati razvoj procesa pri takem otroku z uporabo elektroencefalografskega spremljanja.

Etiologija prihaja do sprememb v možganih pri bolezni kriptogena epilepsijo ni znan, vendar pa je poleg vseh bolezni nima posebne starostne omejitve in zagotovo zložen simptom.

Kriptogena epilepsija je multifokalna in kriptogenska časovna epilepsija.

Kriptogena epilepsija: kaj je to?

Kriptogena epilepsija - kronično pušča, nevropsihiatrične motnje z neznanega izvora. Bolezen, ki se kaže nagnjenost k nenadnim nastopom epipristupov - krči (motorna neuspehi z začasnim oslabitev opredmetenih, miselnih procesov in avtonomnih mehanizmov), kratkoročne izpadi človeške zavesti (napadi odsotnost manifestacije, še posebej pogosti v mlajši starostni obdobjem) in pogosto preoblikovanje osebnost.

Ko kriptogena epilepsija lupina nastane prevelikih spontanih impulze, ki vodijo do živčnega prenosa preobčutljivost, da se tvori konvulzij gipersinhronnogo komoro pod vplivom nevronske izpusta. Ta poudarek povzroči epileptični napad, to je posledica organskih patoloških procesov ali funkcionalnih sprememb na določenih področjih možganske skorje.

Razlogi za krčevito poudarkom: ishemična obtočne spremembe, perinatalne abnormalnosti, intrauterini hipoksično dogodki, dedna idiopatske epileptik predispozicije, travmatske poškodbe glave, somatskih bolezni, povezanih z virusom bolezni, neoplazma tumor znakov, neyroinfektsy, nepravilnosti v razvoju možganskih celic, motnje realnega izmenjavo, možgansko kap, strupeno-kemična poškodba, drugi simptomatski škodljivi dejavniki

Epipristupija se lahko posploši po celotnem telesu ali žarišču (omejeno na obseg manifestacij). Goriščna epipripadki razdeljeno mesto v možganih zazna patološko aktivnost epilepsije poudarkom na kriptogena senčnega režnja epilepsijo, frontalno, parietalnih in okcipitalnem.

Kriptografska oblika osrednjih epicuspidov se zelo pogosto razvija in vpliva na večino starostne skupine odraslih, pri otrocih pa se pojavijo simptomatski epipripazi. V otroštvu je nagnjenost k prehodu kriptogene variante epipriposicije v klasično simptomatsko obliko, če je pri rednih anketah vseeno mogoče ugotoviti posebne vzroke epikaze.

Da bi dokazali simptomatsko naravo kriptogene epilepsije, se uporablja diagnoza kriptogene epilepsije - popoln pregled bolnika. Lokalno pomembne epi-offe lahko določimo z izvedbo in dekodiranjem tomograma, pridobljenega s slikanjem z magnetno resonanco.

Kriptogena čelna oblika epikaze je podvrsta, ki je tesno povezana s podkoščino. S to vrsto epipripa nenadoma začnemo brez aura-prekurzorja. Pogosto kratke epipripure trajajo v seriji, včasih celo pretvarjajo v posplošeni in epistatus. Napadi se pojavljajo tudi ne samo med budnostjo bolne osebe, ampak tudi med spanjem. Značilen z avtomatiziranimi nenadzorovanimi gibi - kompleksne poteze-avtomatizmi.

Divided kriptogena epilepsije v obliki bolezni, ki vključujejo: skupna posplošena oblika ali sindrom Lennox-Gastautov sindrom (splošni kriptogena epilepsija, je vsebovano v starostnem razponu 3 - 8 let, je pogosto nadaljevanje in posledica obstoječega West sindrom), neposredstenno sam West sindrom (pogosto je inherentna v populaciji otrok, zlasti starostni razpon raziskano 4 - 6 mesecev) podtipov z značilnim mioklonična-Astatičan epipripadki (tipično za otroke od 1 - 3 let, predvsem proya S epipristupy tako posplošena in mioklonična z mioklonična-estetske epipripadki).

Diagnozo "kriptogena epilepsije", je verjetno, da se predhodno ali vmesni korak k iskanju in oblikovanju končnega vzroka bolezni po učinkovitih terapevtskih ukrepov. Razvoj diagnostične možganskega slikanja kaže, da v bližnji prihodnosti, z uporabo sodobnih diagnostičnih metod razkriti etipopatogenez bo v celoti, saj v tej fazi delež kriptogena epilepsija vztrajno pomnoži.

Vzročni dejavniki tveganja za nastanek kriptogene epilepsije bolezni so naslednji:

- snovi, ki vsebujejo narkotične snovi in ​​alkohol, njihova zloraba (še posebej pomembno je, da se pri tem vprašanju mladi mladostniki osredotočijo na družbo, starše ali skrbnike);

Travmatiziranje kraniocerebralnih lezij;

- parazitske in virusne okužbe, zlasti tiste, prenesene v zgodovino nevroinfekcije;

- patološke razmere organskih sistemov, motnje v delovanju, zlasti v sečnem sistemu, ledvicah in jetrih;

- utripa in ostre spremembe svetlih žarkov, ki lahko povzročijo prekomerno zvezo nevronskih povezav v možganih;

- zelo glasni zvoki;

- kritične spremembe v temperaturnem indeksu (na primer, ko plujejo iz vročih držav na mraz in obratno, obiščejo savno);

- glavni vzrok metabolnih motenj pri kriptogeni epilepsiji: patogenost trebušne slinavke, motnje delovanja jeter in želodčne motnje;

- ishemija in možganska kap;

- nalezljive bolezni možganov (meningokokemija, encefalitis, meningoencefalitis, možganski absces);

- epileptični napadi novorojenčkov pri kritični hipertermiji;

- mlada doba do dvanajst let in starejša starost - več kot šestdeset let;

- genetske dedne predispozicije;

- neravnovesje med možganskimi procesi ekscitacije in inhibicije.

Kriptogena epilepsija: simptomi

Kompleks simptomov je razdeljen na tri zaporedne faze:

1. nepričakovano nastajajo konvulzivni epipripleti;

2. duševne motnje, ki imajo nestabilen značaj;

3. Uničenje osebnih značilnosti posameznika in njegove intelektualne sposobnosti.

Znaki kriptogenega epifizma:

- Motor. Včasih pride do neprijetnih občutkov in povzroča motorno aktivnost: tek, kričanje posameznih fraz, fraz.

Občutljive, vegetativne in duševne motnje. Pogosto se pojavlja neomotiran strah s halucinacijami, vidnimi bliskavicami.

- nevrološki simptomi: padec mišičnega tona, pomanjkanje govora (zamuda in nerazvitost pri otrocih, degradacija pri odraslih), zaspanost ali zmedenost.

- Med epiprustom pride popolna apatija, pogosto izguba zavesti, afektivne motnje z nevrološkimi motnjami.

- Dolgotrajni napad se začne po takih prekurzorjih, kot so: tahikardija, izčrpavajoča nespečnost, aura-prekurzorji, halucinacijski vid.

Zaporedje simptomskega kompleksa epikaze:

- oseba izgubi zavest in se močno spusti na tla, telo je zelo sproščeno;

- klic ali bolnik jokuje neuničljive zvoke, vse od zožitve mišic grla, krče glotisa;

- klonične konvulzije z ritmičnimi krivinami rok in nog, nagibanje glave, napetost trupa;

- povečuje pritisk, tahikardijo;

- glava naglo privlači mišice;

- epitheti senzorični občutek: dotikanje vetra, grižanje kože;

- z napredovanjem epipripa začne vrtenje očesnih jabolk in nistagmusa;

- hrupno dihanje, po možnosti z epilepticnimi napadi - apneja;

- koža z marmornim odtenkom;

- tresavice mišične narave;

- zvijanje jezika, pena in kri iz ust;

- Epipristup se konča z gladkim znižanjem tlaka, normalizacija in stabilizacija dihalnih funkcij in impulznih značilnosti. Popolna sprostitev telesa, globok spanec, potem ko se pojavi bolnik migrena glavobol, prekomerna utrujenost in "zlom", kršitev vizualnega značaja.

Kriptogena žariščna epilepsija

Kriptografski podtip žariščne epilepsije je varianta epilepsije, z omejenim obsegom pojavljanja elektroaktivnega patološkega ostrenja. Možen je prehod žariščnega epipripata na splošni paroksizmal.

Kako se manifestira paroksizem žariščnega značaja, je odvisno od ugotovitve epiotičnega v možganski skorji. Če je epielektroaktivnost v piramidalnih nevronih (katere funkcija je za nadzor delovanja motorja), se bo epiparar manifestiral kot nenaden pojav motorične aktivnosti. Ko obdaja naprav čutil epipripadki so halucinatorni vrsto znakov (otipljivo dotik, vizualne podobe, slušnih zvoke in zvoke, vonj in okus varljiv privid). Na mestu v zasučnem režo bolnik vidi iluzorne neobstoječe stvari, ljudje; v konvektivnem območju temporalne skorje možganov - avdio halucinacije; v sagitalni coni in kavelj amonskega roga - iluzije, povezane z okusom in vonjavami; na območju parietalnega območja - senzorični epitopi v koži zaradi vrste parastezije.

Za osrednjo obliko epilepsije kriptogenega tipa so značilne naslednje duševne motnje:

- Psihopatološki nenormalni premiki - po vrsti viskoznosti miselnega procesa, polarnosti afektivnih motenj, temeljitosti, nagnjenosti k impulzivnim delovanjem in disforiji.

- Nonpsihotične spremembe (melanholija, anksioznost, hipohondriakalni pojavi).

Znaki intelektualne degradacije.

Simptom, kot je opisano zgoraj, je odvisna od prizadetih predelih možganov, vendar diagnostični ukrepi, ki se izvajajo, so enaki za vse podvrste enkrat: anamnezo življenja in bolezni (natančno pozanima o naravi napada, je zaželeno, od prič - skico sodno napadih iz ust tretjih oseb). Potreben pregled s strani nevropatologa, z izolacijo pacienta v osrednjem-nevrološkem kompleksu simptomov; zdravnik-oculist z opredelitvijo kršitev vizualnih diskov. Vodenje instrumentalnih tehnik: MRI, EEG, CT, PET.

Načrt zdravljenja je prilagojen za vsakega posameznika posebej. Antiepileptični in pomirjevalni - to so zdravila, ki jih je mogoče izbrati (karbamazepin, trileptal in depakin). Prednostno je monoterapijo z enim samim zdravilom in postopoma z majhnim odmerkom na začetku in ga postopno povečevati čez cel mesec, s čimer se dodatno oceni učinek zdravljenja. To vrsto epilepsije lahko zdravimo relativno dobro.

Kriptogena generalizirana epilepsija

Kriptogena oblika generalizirane epilepsije ali Lennox-Gastautovim sindromom - je neločljivo pri otrocih ali epientsefalopatiya bolezen otroštva, z značilnim polimorfizem epipripadkov in dokaj dikcijo značilnih sprememb EEG, omeniti tudi trajno odpornost na terapevtsko uporabnih zdravil. Za pogostost pojavljanja 3-7% vseh epizod starostne kohorte otrok je značilna prevalenca števila primerov med fanti.

Infantilni konvulziji v tem sindromu se spremenijo v tonične epitete brez obdobja zakasnitve in počasi prehajajo v kompleks sindroma. Po izginotju krčev se izboljša razvoj otroka; EEG gladko normalizira, po kratkem času pa so epice in nenormalne absence, encefalogram bere razširjene počasne vrhove.

Tipična je triada: paroksizmi padcev, tonik-značilne epike in nenormalne odsotnosti. Zavest traja (pogosto), po padcu ni konvulzij, otrok takoj pride v zavest in se dvigne.

Netipične odsotnosti so večplastni, cerebralne elementi v njih je nepopoln, lahko traja funkcije mobilnih naprav in glasovne predvajanja gipomimiya, slinjenje, atonije mišic vratu, "obmyakanie" celotno telo.

Na EEG - zabeleženi med študijo, neredna in počasna valovna aktivnost. Pri neuroimagiranju oljne slike.

Karbamazepin in Lamycal se uporabljata pri zdravljenju. Napoved je zapletena, vsaj 9-20% bolnikov z epilepsijo pride vsaj do najmanjšega izboljšanja, preostalo - razširjenost epikaze in močna intelektualna degradacija.

Kriptogena epilepsija: zdravljenje

Pravočasna diagnoza kriptogene epilepsije pomaga določiti ustrezen kurativni program in preprečiti razvoj resnih neželenih učinkov zaradi uporabe antiepileptičnih zdravil. Zdravljenje lahko poteka v dveh različicah: ambulantno ali v bolnišnici.

Terapija kriptogene epilepsije poteka po protokolih in standardih zdravljenja za bolnike z epilepsijo. Zdravljenje se priporoča le po določitvi diagnoze in sami terapevtski ukrepi se začnejo na koncu drugega epipriposnjenja pri bolniku.

Faza pred zdravljenjem:

- Zagotavljanje prve pomoči in izbor režimov zdravljenja.

Namen terapevtskih postopkov je naslednja podpostavka:

- epipristupov analgezija, izravnavanje ob prejemu antikonvulzivnih ali analgetične droge, popravljanje hrano (hrana obdaja kalcij in magnezij ali sprejem vitaminskih kompleksov);

- preprečevanje novih epic, uporaba kirurškega posega ali konzervativna metoda - ustno zdravljenje;

- zmanjšati pogostost nastajajoče epikaze in zmanjšati njihovo trajanje;

- idealno doseči popoln umik drog;

- zmanjšanje neželenih učinkov uporabljenih zdravil.

Za zdravljenje kriptogene epilepsije se uporabljajo naslednje skupine zdravil:

- Antikonvulzivi (zmanjšajo pogostost in trajanje epikaze), to je karbamazepin, levetiracetam, etosuksimid.

- nevrotropi (depresijo ali spodbujajo izvorni proces kot živčni impulz možganov).

- Psihotropika (sprememba psihoze osebe in delovanje v živčnem področju osebe).

Nefarmakološke metode: kirurške posege - nevrokirurgija, Wojta metoda, posebna prehrana.

Do danes ni enotnega načina popolnega zdravljenja, vendar antiepileptični ukrepi terapije pomagajo pri 60-80% epis-delikatesa.

Kaj je kriptogena osrednja epilepsija?

Kadar oseba ima epileptične napade, vendar po rezultatih testov vzrok bolezni ni mogoče ugotoviti, potem zdravniki ugotovijo bolnikovo diagnozo: "kriptogena žariščna epilepsija", ki je skrita, ni označena.

Vrste in vzroki epilepsije

Menijo, da je treba to bolezen podedovati, v tem primeru se lahko konvulzije in napadi pojavijo le v neugodnih primerih za bolnika - tovrstna bolezen se imenuje idiopatska epilepsija.

Če je vzrok epileptičnih napadov prizadetih delov možganov zaradi poškodb ali drugih bolezni, se ta vrsta epilepsije imenuje simptomatično. Ampak, praviloma je nemogoče določiti etiologijo bolezni, razlogi, ki so povzročili njeno nastanitev, so tudi zelo številni.

Epileptični napadi so lahko splošne narave, torej so v tem primeru aktivni vpleteni vsi deli možganov, ta vrsta se imenuje generalizirana epilepsija.

Obstajajo tudi žariščne vrste, ti epileptični napadi vključujejo nekatere dele možganov. Glavna konfiguracija bolezni se razlikuje glede na lokalizacijo: v čelnem, časovnem, parietalnem ali zahodnem delu.

  • Časovno. Zanj je značilna precej močna prekinitev bolnikove zavesti, takojšnja prekinitev duševne ali motorične energije, brez pojavov napadov.
  • Frontal. Iz prejšnjega se razlikuje, da se v tem primeru lahko pojavi in ​​spanje, izguba razloga in konvulzije itd.
  • Temno ali zahodno. Lahko se manifestirajo popolnoma drugače, seveda, ne tako čudovito izražene kot prejšnji primeri, se ne pojavljajo pogosto.

Simptomi kriptogene žariščne epilepsije pri odraslih

Da bi ovrgli ali potrdili simptomatsko obliko bolezni, se izvede popoln pregled. Lokacijo bolezni se lahko odkrije z MRI. Če etiologije in vzrokov ni mogoče določiti, se ugotovi diagnoza kriptogena epilepsija.

Pri odraslih se zelo pogosto pojavi fokalna kriptogena epilepsija. Prezvajalci bolezni so lahko poškodbe glave, različni tumorji, motnje krvnega obtoka v možganih. Tudi bolezen se lahko pojavlja v povojih, verjetnih vzrokih: perinatalna poškodba možganov, poškodba glave in nevroinfekcije. Če zdravniki niso ugotovili vzroka bolezni, se v otroštvu kriptogena epilepsija kasneje lahko spremeni v simptomatsko obliko čez nekaj časa.

Pomanjkanje informacij o vzroku bolezni otežuje njegovo diagnozo in zdravljenje. V celotnem obdobju bolezni se pri osebi lahko pojavi več epileptičnih napadov. Na primer, če jemljete trivialne parcialne napade, se lahko pojavijo samo zaradi možganskih motenj.

Pacient ne izgubi misli, vendar se lahko pojavi avura. V skladu s tem pojmom je treba razumeti določeno signal, da bo napad kmalu prišel. Aura je lahko motor - obstajajo akutne in hude bolečine, ki prizadenejo osrednji del možganov, kadar je zvočna zgornja regija časovnega pasu.

Pri bolniku se lahko pojavijo tudi vegetativni napadi. Njihova glavna značilnost: v lobanji in v grlu so neudobni občutki. Zelo pogosto so bolniki z diagnozo kriptogene epilepsije tudi dovzetni za bolj zapletene oblike napadov.

Kaj to pomeni? V kompleksni konfiguraciji moramo razumeti:

  • V nekaterih primerih obstaja amnezija.
  • Pri motornih aparatih so težave.
  • Pomembna kršitev splošne zavesti.

Glavne napade skoraj vedno spremljajo: zvišan krvni tlak, bruhanje, zaustavitev dihanja, izguba razloga, konvulzije, nenormalnosti očesnih jabolk, najpogosteje so zviti, itd. Posebne značilnosti, manifestacije te bolezni ni mogoče ugotoviti brez dolgotrajnega opazovanja zdravnikov za pacientom za določen čas.

Treba je razumeti, da sta tako odrasla žarišča kot kriptogena epilepsija in otroci enako nevarni za človeka. Kljub temu, da se praviloma pojavlja v otroštvu, niso izključeni primeri stiske in bolezni v odraslosti.

Vzroki za nastanek otroške kriptogene žariščne epilepsije

Možgane pri otrocih imajo bioelektrično energijo, v kateri nastaja električni izpust. Če je dojenček zdrav in poln, imajo uvrstitve jasno določeno smer in gostoto.

Med kršitvami nepravilne gostote moči in izpusta se lahko pojavi epileptični napad. Na splošno bo videz bolezni odvisen od območja možganov, kjer se pojavijo patološki izlivi.

Vzroki, ki povzročajo nastanek žariščne kriptogene epilepsije pri otrocih, so naslednji:

  • motnje v razvoju možganov;
  • pomanjkljivosti v strukturi možganskih cist, hematom ali različnih tumorjih;
  • travma glave;
  • stradanje kisika (hipoksija) ploda v maternici;
  • Downova bolezen;
  • dedni dejavnik;
  • huda oblika konjunktivne zlatenice pri otroku.

Obstajajo primeri, ko se bolezen spontano oblikuje, razloge za to pa je skoraj nemogoče določiti.

Kako otroci manifestirajo kriptogeno žariščno epilepsijo?

Pri novorojenčkih se lahko pojavijo epileptični napadi na vrhu hipertermije. Ko imajo en sam znak, potem ni nobenega smisla pri razmišljanju o otroku bolan. Sedanji epileptični napadi so redni in stalni. Simptomatska slika epilepsije se lahko razlikuje glede na njegovo raznolikost. Poleg tega so simptomi pojava bolezni pri dojenčkih in mladostnikih zelo različni.

Glavni simptomi bolezni pri dojenčkih:

  • kratkotrajna sapo;
  • konvulzivni napadi, ki trajajo 1-15 minut;
  • popolna izguba zavesti;
  • nenamerno uriniranje in premikanje;
  • atonični napadi in napadi;
  • Prav tako je verjetno tudi ravnanje kolena in upogibanje komolcev sklepov z neprostovoljnimi značilnostmi.

Za najstnike je značilna pojavnost pene iz ust in grizenje jezika. Ti posegi praviloma zapadejo.

Nenamerno praznjenje in uriniranje ter zaspanost po zasegu ni značilna za otroke, mlajše od 2 let. Pri nekaterih oblikah epilepsije pri otrocih lahko epileptični napadi prizadenejo le nekatere dele telesa, kot so: jezik, noga ali roke. Focali zasegi spominjajo na senzorične halucinacije okusa, zvočne ali vizualne orientacije.

Kaj se zgodi v tem času z otrokom:

  • Otrok se lahko nenadoma ustavi, preneha z dihanjem.
  • Ni odziva na zunanje dražljaje.
  • Morda, ne da bi se odnehali, ves čas (ob nadaljevanju zasega) poglejmo eno točko.
  • Potem, ko je napad konec, lahko otrok varno še naprej počne to, kar je storil pred napadom.

Otroke dojite med zamrznitvijo, lahko nagnete glavo. Obstaja pomanjkanje vida, zoženje oči, tresenje vek.

Možne posledice in zapleti:

  • Serija spazmodičnih napadov.
  • Trajanje epileptičnih napadov je približno pol ure, v določenem času pa otroku preprosto ne more uspeti popolnoma obnoviti.
  • Dolgotrajna aspiracijska pljučnica.
  • Verjetne poškodbe med zasegom.
  • Čustvena nestabilnost, ki se lahko izrazi s plaznostjo, v slabem razpoloženju ali otroku postane agresivna.
  • Mentalna zaostalost v razvoju od vrstnikov.
  • Smrtonosni izid: če se med napadom otrok zaduši z izločanjem bruhanja ali požere jezik.

Kaj storiti za starše: nasveti in triki

Nasveti in nasveti za starše, ki imajo otroke kot epileptika:

  • Poleti otroci neželeno dolgo strojenje, glavo otroka mora biti vedno pokrita.
  • Otroci z diagnozo žariščne kriptogene epilepsije prepovedano je, da se udeležijo teh športnih sekcij: rokomet, smučanje po smučeh, boks itd. Izberite varnejše odseke: tek na smučeh, tenis, badminton itd.
  • Poskusite nenehno izboljšati imuniteto otrok.
  • Bolnim otrokom ne morete se kopati sami ali plavajte v vodi.
  • Prepovedano je pustiti otroka samega, ko pride do napadov.

Glede na to, da obstaja veliko število takšnih bolezni in, kot je bilo že omenjeno, mnogi med njimi v sodobni medicini ostanejo neraziskani, s prvimi simptomi ali enkratnimi napadi, ki jih je treba jemati, je treba otroku nemudoma pokazati zdravniku.

Nekateri otroci, približno en dan pred zasegom, imajo lahko tako imenovane predhodnike. Možna je agresivnost različnih intenzivnosti in razdražljivosti, nenadnih sprememb v obnašanju, kršitve otrokovega spanca.

Prognoza poteka bolezni

Med napadom ni priporočljivo odpreti usta otroka, vstaviti različne predmete. Prav tako ne bi smeli preprečiti zasega ali izvajati srčne masaže. V primeru, ko otrok neha dihati ali če napad traja več kot 4-7 minut, je treba poklicati rešilca.

V otroštvu je osrednja kriptogena epilepsija dobra napoved: do leta dni se bolezen dobro zdravi, pri starejših otrocih se konvulzivni epileptični napadi počasi zmanjšujejo s časom.

S pravo izbiro zdravljenja zdravil pri mladostnikih lahko dosežete popoln nadzor nad boleznimi in epilepticnimi napadi. Poleg tega, če se med 5 leti ne pojavijo zasegi in med pregledom na zdravilu EEG zdravnik ni odkril nepravilnosti, potem je mogoče preklicati antikonvulzente.

Zdravljenje kriptogene žariščne epilepsije

Zasegi te bolezni so popolnoma nadzorovani, razen pri čelni epilepsiji, ki jo je težko zdraviti z antikonvulznimi zdravili. Zdravljenje odvisnosti od žariščne kriptogene epilepsije bo odvisno od preiskovanih in odkritih vzrokov bolezni. Glavna naloga ni le prenehanje napadov, temveč, če je mogoče, odpraviti osnovo bolezni.

  • Terapija z zdravili. Z uporabo tega načina zdravljenja, zdravnik imenuje pacientove medicinske antikonvulzente, če bolnik manifestira več kot dva napada na dan. Kot je pokazala praksa, v 25% vseh primerov ta metoda zdravljenja ima odlične rezultate in vodi do zdravljenja bolnika. Ko je oblika bolezni zelo huda, antikonvulzivi pomagajo zmanjšati resnost napadov in njihov potek. Začnite zdravljenje z minimalnim odmerkom, z nadaljnjim povečanjem. Čas zdravljenja je odvisen od resnosti bolezni in učinkovitosti zdravila.
  • Kirurški poseg. Tako zdravljenje se uporablja le, če je potrebno odstraniti tumorsko patologijo iz možganov, ciste, ki je glavni vzrok za razvoj epilepsije.
  • Skladnost z dieto. Mehanizem delovanja dietne terapije je jasna korelacija v dnevnem meniju maščob, ogljikovih hidratov in beljakovin. Prehrana mora vsebovati maščobna hrana: smetana, maščobo, maslo. Zmanjšajte izdelke, kot so: sadje, testenine, zelenjava in pekovski izdelki.

Fokalna kriptogena epilepsija ni razsodba, temveč le kronična bolezen. Sodobna medicina se uspešno spopada z napadi in jih ustavi z zdravili. S pravočasnim zdravljenjem in pravilnim življenjskim slogom v 80% primerov odraslih bolnikov in bolnih otrok se je mogoče skoraj resno znebiti resnosti simptomov.

Naloge je mogoče doseči s pravočasno diagnozo, redno uporabo zdravil, ki jih predpisujejo zdravniki. Doseganje zdravil, ki jih je navedel zdravnik, je strogo upoštevano. Sočasno zdravljenje je pravi način dneva, to je, da pravilno razporedimo čas počitka in obremenitve v telo, absolutno odsotnost negativnih, različnih udarcev in šokov, zdrav način življenja. Samo tako lahko s prizadevanji zdravnikov in neposredno pacientu, če ne popolnoma pozdravi bolezni, vsaj zmanjša svoje simptome na minimum.