Astrocitoma možganov

Skleroza

Astrocitoma možganov - primarni intracerebralni nevroepithelialni (glialni) tumor, ki izvira iz zvezdnih celic (astrocite). Astrocitoma možganov ima lahko drugačno stopnjo malignosti. Njeni znaki so odvisni od lokacije in se delijo na splošne (utrujenost, izguba apetita, glavobol) in kontaktna (hemipareza, gemigipesteziya, motnje koordinacije, halucinacije, motnje govora, vedenjskih sprememb). Astrocitoma možganov se diagnosticira na podlagi kliničnih podatkov, CT, MRI in histološkega pregleda tumorskega tkiva. Zdravljenje astrocitomov možganov je ponavadi kombinacija več metod: kirurški ali radiokirurški, sevalni in kemoterapevtski.

Astrocitoma možganov

Astrocytoma možganov je najpogostejša oblika glialnih tumorjev. Približno polovico vseh gliomov možganov predstavljajo astrocitomi. Astrocitoma možganov se lahko pojavi v kateri koli starosti. Najpogosteje kot drugi astrocitomi možganov so opazili pri moških v starosti od 20 do 50 let. Pri odraslih, najbolj tipično lokalizacija cerebralni astrocitom je bela snov od polobel (stranice iz možganskega tumorja) pri otrocih je pogostejša lezije malih možganov in možganskega debla. Občasno imajo otroci poškodbe optičnega živca (glioma kiazma in glioma optičnega živca).

Etiologija astrocitomov možganov

Astrocitoma možganov je posledica tumorske degeneracije astrocitov - glialnih celic, ki imajo obliko zvezde, za katere jih imenujemo tudi stelatne celice. Do nedavnega se je verjel, da astrociti opravljajo pomožno podporno funkcijo v povezavi z nevroni osrednjega živčnega sistema. Vendar pa so nedavne raziskave na področju nevrofiziologije in nevrologije pokazale, da astrociti služijo zaščitno funkcijo, ki preprečuje poškodbe nevroni in požiranju posledica preživetje presežne kemikalije. Nudijo prehrano za nevrone, sodelujejo pri uravnavanju funkcij krvno-možganskih barier in stanju cerebralnega pretoka krvi.

Natančni podatki o dejavnikih, ki povzročajo preoblikovanje tumorjev astrocitov, še niso na voljo. Predpostavlja se, da vlogo sprožilnega mehanizma, zaradi katerega se razvije astrocitom možganov, igra prekomerno sevanje, kronična izpostavljenost škodljivim kemikalijam in onkogene viruse. Pomembno vlogo ima tudi dedni dejavnik, saj so pri bolnikih z astrocitomom možganske genske razgradnje v genu TP53 ugotovljeni.

Klasifikacija astrocitomov možganov

Astrocitoma možganov je lahko odvisna od strukture njenih sestavnih celic, lahko "navadna" ali "posebna". Prva skupina vključuje fibrilarni, protoplazemski in hemistocitni astrocitom možganov. Skupina "posebnih" vključuje pielocitne (pioidne), subependimalne (glomerularne) in mikrocistične možganske astrocitome možganov.

Po klasifikaciji WHO so astrocitomi možganov razdeljeni glede na stopnjo malignosti. Do prve stopnje malignosti pripada "poseben" astrocitom možganov - pielocitov. II stopnja malignosti je značilna za "navadne" benigne astrocite, na primer fibrilarne. Tretji stopnji malignosti je anaplastični astrocitom možganov, do četrte stopnje - glioblastom. Glioblastom in anaplastični astrocitom predstavljata približno 60% možganskih tumorjev, medtem ko zelo različni (benigni) astrocitomi predstavljajo le 10%.

Simptomi astrocitoma možganov

Klinične manifestacije, ki spremljajo astrocitomo možganov, lahko razdelimo na splošno, označeno na katerem koli mestu tumorja in lokalno ali žarišče, odvisno od lokalizacije postopka.

Pogosti simptomi astrocitoma so povezani z zvišanjem intrakranialnega tlaka, ki ga povzroča, z razdražljivim (razdražljivim) učinkom in s strupenim učinkom produktov presnove tumorskih celic. Splošni znaki možganske astrocitom so: glavoboli trajne narave, pomanjkanje apetita, slabost, bruhanje, dvojni vid, in / ali videz megli pred očmi, omotica, spremembe razpoloženja, utrujenost, zmanjšana sposobnost koncentracije in oslabitve spomina. Epileptični napadi so možni. Pogosto so prve manifestacije astrocitoma možganov splošnega nespecifičnega znaka. S časom, odvisno od stopnje malignosti astrocitoma, pride do počasnega ali hitrega napredovanja simptomatologije s pojavom nevrološkega deficita, kar kaže na osrednji značaj patološkega procesa.

Osrednji simptomi astrocitomov možganov so posledica uničenja in stiskanja tumorja, ki se nahaja poleg njenih možganskih struktur. Za hemisfernih možganskih astrocitomov označen z zmanjšano občutljivost (gemigipesteziya) in šibkost mišic (hemipareza) v kraku in noge nasproti prizadete strani polobli telesa. Tumorski leziji možganov se odlikuje s kršenjem stabilnosti v stojnem in hojnem položaju, težavami pri koordinaciji gibanj.

Lokacija možganov astrocitom v čelnem režnja je značilna vztrajnost, izrazit splošna šibkost, apatija, zmanjšano motivacijo, napadi duševnega vznemirjenja in agresivnost, poslabšanje spomina in intelektualnih sposobnosti. Ljudje okoli njih opazijo spremembe in nepoznanost v svojem vedenju. Z lokalizacijo astrocitomov v časovnem delu, opazujemo motnje govora, motnje spomina in halucinacije drugačne narave: vonjalni, slušni in okusni. Vizualne halucinacije so značilne za astrocitom, ki se nahaja na meji časovnega režnja z zatilnim režo. Če je astrocitom možganov lokaliziran v zatilju, potem skupaj z vidnimi halucinacijami spremljajo razne vidne okvare. Temni astrocitom možganov povzroča motnjo pisnega govora in kršitev finih motoričnih veščin.

Diagnoza astrocitoma možganov

Klinični pregled bolnikov izvaja nevrolog, nevrokirurg, oftalmolog in otolaringolog. Vključuje nevrološki pregled, pregled oči (ostrina vida, stroke, oftalmoskopom), praga avdiometrijo, študij vestibularnega aparata, in duševno stanje. Primarna instrumentalne pregledom pacientov s cerebralno astrocitomom odkrili lahko zvišan intrakranialni tlak po Echo EG izbrati paroksizmalna aktivnost po elektroencefalografija. Ugotovitev žariščne simptomatologije med nevrološkim pregledom je indikacija za CT in MRI možganov.

Astrocitoma možganov je mogoče zaznati in z angiografijo. Določite natančno diagnozo in določite stopnjo malignosti tumorja, ki omogoča histološko preiskavo. Pri sterotaktični biopsiji ali intraoperativno je možno pridobivanje histološkega materiala (za reševanje vprašanja obsega kirurškega posega).

Zdravljenje astrocitomov možganov

Odvisno od stopnje diferenciacije astrocitoma možganov, njegovo zdravljenje izvaja ena ali več od navedenih metod: kirurški, kemoterapevtski, radiokirurški, sevalni.

Stereotaktično radiokirurško odstranjevanje je mogoče le z majhno velikostjo tumorja (do 3 cm) in se izvaja pod tomografskim krmiljenjem z uporabo stereotaksičnega okvirja, nameščenega na pacientovi glavi. Z astrocitomom možganov se lahko ta metoda uporablja le v redkih primerih benignega pretoka in omejene rasti tumorja. Obseg kirurškega posega, ki ga opravi trepanacija lobanje, je odvisen od narave rasti astrocitoma. Pogosto zaradi difuzne rasti tumorja v okoliškem možganskem tkivu njeno radikalno kirurško zdravljenje ni mogoče. V takih primerih se lahko izvaja paliativno operacijo, da se zmanjša velikost tumorja ali ranžirna operacija, katere cilj je zmanjšanje hidrocefalusa.

Astrocitomom možganskega zdravljenja v možganih se izvaja z večkratnim (od 10 do 30 sej) zunanjim obsevanjem prizadetega območja. Kemoterapijo izvajajo citostatika s peroralnimi zdravili in intravenskimi injekcijami. Najbolje je, če je pri otrocih opazen astrocitom možganov. V zadnjem času je potekalo aktivno gibanje za ustvarjanje novih kemoterapevtskih zdravil, ki lahko selektivno vplivajo na tumorske celice, ne da bi škodovale zdravim celicam.

Napoved astrocitoma možganov

Neugodna napoved astrocitoma možganov je povezana s pretežno visoko stopnjo malignosti, pogostim prehodom manj maligne oblike v bolj maligno in skoraj neizogibno ponovitev. Pri mladih je opaziti bolj pogost in maligno astrocit. Najbolj ugodna napoved je, če ima astrocitom možganov stopnjo malignosti, vendar tudi v tem primeru bolnikova življenjska doba ne presega 5 let. Za astrocitome v III-IV stopnji je ta čas v povprečju 1 leto.

Astrocytoma je najpogostejša neoplazma možganov

Astrocitoma možganov spada v skupino nevroepitijskih tumorjev. Celice, ki jo tvorijo, se imenujejo astrociti. Prisotni so v sivi in ​​beli snovi v možganih, ki ustvarjajo podporo telesom nevronov. Če je genetski material astrocitov poškodovan, je možno njihovo rakavo preoblikovanje in nastanek tumorja.

Astrocitoma možganov je maligna neoplazma. To pomeni, da s kapsulo ni razmejeno iz okoliških struktur, ker napreduje, kalijo, kar vodi do različnih nevroloških motenj. Ko astrocitom doseže veliko velikost, se simptomi pojavijo v klinični sliki, povezani s povečanim intrakranialnim tlakom.

Astrocytoma na MRI z izboljšavo kontrasta in brez nje

Zakaj se pojavi astrocitoma?

Če bi navedli razlog, ki pojasnjuje pojavnost tega ali tega tumorja, ni očitno mogoče. Še vedno se proučuje vprašanje etiologije novotvorb. Vendar pa lahko ugotovimo številne dejavnike, ki povečujejo verjetnost astrocitoma:

  • Herednost.
  • Virusne okužbe.
  • Kancerogeni dejavniki (ionizirajoče sevanje, toksini).
  • Slabe navade (kajenje).
  • Poškodbe glave.
  • Vnetne bolezni možganov.

Vendar pa to ne pomeni, da je oseba, na katero niso vplivali ti dejavniki, popolnoma imunska od nastopa možganskega tumorja. Na žalost ni takšnega jamstva.

Tumorjeve vrste

Astrocitoma možganov je sestavljena iz celic različnih stopenj diferenciacije. To vpliva na stopnjo zrelosti samega tumorja:

  • Piloidni astrocitom (1. stopnja zrelosti). Celice, ki jo tvorijo, imajo izrazito podobnost z običajnimi astrociti. Za tak tumor je značilna počasna rast, bolj pogosta v mladosti.
  • 2 stopinj zrelosti - fibrilarni tumor. Napoved ob njegovem pojavu ni tako ugodna. Izobraževanje lahko raste dovolj hitro, kar povzroči nastanek različnih zapletov, odvisno od lokalizacije.

Astrocitoma 2 stopinje malignosti

  • Anaplastični tumor (tretja stopnja zrelosti). Celično sestavo predstavljajo nezreli astrociti, ki imajo očitne razlike od normalnih celic. Ta nova rast je pogostejša pri moških nad 30 let. Za tumor je značilna hitra rast in izrazita invazija možganskih struktur. Radikalno ravnanje je praviloma težko.
  • 4 stopinj zrelosti - glioblastom. Najbolj maligne vrste je astrocit. Pojavlja se pogosteje v starosti 40-60 let. Njegovo strukturo predstavljajo atipične celice, ki praktično nimajo podobnosti z normalnimi astrociti. Napoved je neugodna zaradi agresivne rasti in nezmožnosti radikalnega zdravljenja.

Astrocitoma možganov ima lahko značilnosti benignih tumorjev ali pa je značilna hitra rast z invazijo na sosednje strukture. Stopnja zrelosti celic vpliva na naravo toka bolezni, značilnosti zdravljenja in prognoze.

Klinične manifestacije

Simptomi, značilni za astrocitome, lahko združimo v naslednje kategorije:

  • Fokalne manifestacije. Odvisno od lokalizacije patološkega procesa.
  • Splošni možganski simptomi. Njihov pojav je povezan s povečanjem velikosti tumorja in povečanjem intrakranialnega tlaka.
  • Znaki zastrupitve z rakom. Tipično za pozne faze bolezni.

Manifestacije, odvisne od lokacije novotvorbe:

  • Poraz možganske skorje: motnje motorja in motnje občutljivosti na nasprotni strani telesa (na primer hemipareza na levi strani, ko je astrocitom lokaliziran v desni polovici možganov).
  • Poraz čelnega režnja: konvulzivni sindrom, kot tudi vedenjske motnje in motnje govora.
  • Lokalizacija tumorja v časovnem režnju: motnja sluha. To pa ni edini simptom. Tako poraz leve temporalne lupine vodi do nemožnosti razumevanja reverznega govora.
  • Poraz perietnega režnja: percepcija bolečine in temperaturnih občutkov ter nezmožnost navigacije v vesolju, čutijo lokacijo delov telesa drug proti drugemu.
  • Tumor zasipalnega režnja: izguba vidnih polj, slepota, halucinacije.
  • Cerebelarni astrocitom: nenormalno hojo, motnje koordinacije.

Za cerebralne manifestacije so glavobol, navzea, bruhanje, krči, v hudih primerih, depresija zavesti. V poznih fazah bolezni so pogosti znaki zastrupitve z rakom: splošna šibkost, utrujenost, zmanjšan apetit, izguba teže, duševne motnje (depresija, tesnoba).

Astrocitomija možganov lahko vpliva na katerokoli od njegovih oddelkov, kar vpliva na značilnosti kliničnih manifestacij, pa tudi na verjetnost nastanka resnih zapletov.

Diagnostika

Najpomembnejše so naslednje metode:

  • MRI in CT. Tomografija je najbolj informativna študija za odkrivanje možganskega tumorja. Omogoča vam, da določite lokacijo in velikost tvorbe ter opravite študijo posod z kontrastom, da bi pojasnili značilnosti krvne oskrbe tumorja. Slednje je pomembno za načrtovanje napredka operacije.

MRI - sodobna metoda živčnega slikanja

  • Biopsija. Ne MRI, niti CT ne morejo določiti vrste novotvorbe. V ta namen se zatekajo k prebadanju tumorja in preučujejo pridobljeni material. Takšna študija nam omogoča ugotavljanje natančne diagnoze do stopnje diferenciacije rakavih celic.

Inšpekcija in opredelitev nevrološkega statusa sta pomožna narava. Na podlagi tega lahko sumimo na bolezen osrednjega živčnega sistema in prevzamemo stopnjo škode. Za pojasnitev iste diagnoze je treba uporabiti več informativnih metod.

Zdravljenje astrocitomov

Dodelite naslednje metode: sevanje in kemoterapijo, kirurško zdravljenje in radiokirurgijo. Pri zdravljenju tumorjev se običajno izvaja kompleksen pristop, to je uporaba več možnosti zdravljenja. Radikalna resekcija astrocitoma ni vedno mogoča. Velike velikosti, razpršena rast z invazijo okoliških struktur zahtevajo kirurško zdravljenje. Pogosto ni treba odstraniti celotnega tumorja, temveč le del, ki dodatno uporablja kemoterapijo in obsevanje.

Gamma-nož vam omogoča, da neposredno usmerite na usmerjeni žarek ionizirajočega sevanja, ne da bi to vplivalo na zdravo tkivo. Vendar pa ta metoda daje dober rezultat le pri zdravljenju majhnih lezij, v naprednih primerih je nemogoče odstraniti tumor s svojo pomočjo.

Namestitev za stereotaktno radiokemijo možganov

Kemoterapija in obsevanje sta imenovani kot samostojno zdravljenje (za neoperabilne tumorje) in kot predoperativni preparati za zmanjšanje neoplazme in po operaciji, če radikalna resekcija ni izvedljiva.

Napoved

Na rezultate zdravljenja vpliva lokacija in stopnja malignosti astrocitoma, pa tudi bolnikovo stanje (starost in sočasne bolezni). Pri piloidnih in fibrilarnih variantah tumorja je radikalno zdravljenje, pričakovana življenjska doba po operaciji je 5-10 let. Nizko diferencirani astrocitomi (anaplastični in glioblastomi) slabo reagirajo na terapijo, preživetje običajno ne presega 1-2 let.

Astrocitom temporalnega režnja

Astrocitoma časovnega režnja je ena najpogostejših vrst tumorjev glialov. Do sedaj so zdravniki ugotovili, da je skoraj polovica vseh gliom možganov astrocitomov. Astrocitom v možganih je mogoče lokalizirati na različnih področjih. Eno od pogostih lokacij astrocitoma je časovni lobanj. Ta patološka neoplazma je pogostejša pri moških, starih od 25 do 55 let. Astrocitom temporalnega režnja je preoblikovanje astrocitov (glialnih celic) v maligne neoplazme. Te celice imajo značilno zvezdno obliko. Zaradi svoje posebne oblike se te celice imenujejo zvezdaste celice.

Klinične manifestacije astrocitoma možganov

Astrocitom možganov so značilni splošni in lokalni klinični manifesti. Splošni simptomi te bolezni se manifestirajo na drugačni lokaciji tumorja, lokalna klinika pa je odvisna od lokacije patološkega žarišča tumorja. Skupne klinične manifestacije astrocitoma so opazili zaradi povečanega intrakranialnega tlaka, dražilnega učinka in toksičnih učinkov produktov vitalne aktivnosti patoloških celic na možgansko tkivo.

Najpogostejši pogosti simptomi astrocitomov možganov so:

  • vztrajne glavobole;
  • zmanjšanje ali popolna odsotnost apetita;
  • slabost, bruhanje;
  • Diplopija v očeh ali zamegljen vid;
  • labilnost živčnega sistema;
  • slabitev celotnega organizma;
  • znatno poslabšanje sposobnosti koncentriranja;
  • poslabšanje kognitivnih funkcij;
  • Redko se lahko pojavijo epileptični napadi.

Na začetnih stopnjah razvoja tumorja so opazili simptome nespecifičnega znaka. Z napredovanjem malignih procesov se zaradi kliničnih pojavov zaradi nevrološkega deficita počasno ali hitro povečuje.

Lokalni simptomi se pojavijo zaradi poškodb ali mehanskega stiskanja maligne neoplazme sosednjih cerebralnih struktur.

Astrocitoma časovnega režnja ima naslednje klinične znake:

  • govorna okvara;
  • pomanjkanje spomina;
  • halucinacije sluha, vonja, okusa in vida. Vizualne halucinacije se pojavijo, ko je tumor lokaliziran na meji med časovnim in sklepnim delom;
  • različne motnje vida.

Diagnoza astrocitoma

Astrocitoma časovnega režnja zahteva naslednje raziskovalne metode:

  • Posvetovanje z nevrokirurgom, oftalmologom in otolaringologom;
  • Popoln pregled nevrolog;
  • Ocena vizualne funkcije, ki vključuje opredelitev vidne ostrine, diagnostiko vidnih polj, pregled fundacije;
  • Avdiometrija mejne vrednosti;
  • Vrednotenje vestibularne funkcije;
  • Opredelitev duševnega statusa;
  • Ultrazvok možganov, ki vam omogoča diagnosticirati zvišan intrakranialni tlak;
  • Elektroencefalografija, ki določa paroksizmalno aktivnost centralnega živčnega sistema;
  • CT in MRI možganov, na katerih je določena lokalizacija tumorja;
  • Angiografija;
  • Histološki pregled, ki vam omogoča natančno diagnozo in stopnjo malignih procesov. Ta material dobimo s stereotaktično biopsijo ali med operacijo (obravnavamo vprašanje obsega operacije).

Zdravljenje astrocitomov

Astrocitoma časovnega režnja se obravnava na tak način:

  • Operativni;
  • Kemoterapevtski;
  • Radijski val;
  • Radial.

Način zdravljenja aurocitoma je odvisen od stopnje diferenciacije. Stereotaktično odstranjevanje radijskih valov se uporablja za majhno količino patološkega ostrenja (manj kot tri centimetre). Ta način zdravljenja poteka pod stalnim nadzorom tomografije s pomočjo stereotaksičnega okvirja, obloženega na glavi. Ta tehnika se uporablja samo v benignem poteku patološkega procesa in majhni velikosti tumorja. Obseg kirurškega zdravljenja s pomočjo kranialne trepanacije je odvisen od velikosti in značilnosti rasti tumorja. Pogosto zaradi razpršenega širjenja patološkega procesa v sosednje možganske strukture je popolna odstranitev tumorja s kirurškim posegom nemogoča. V takih situacijah lahko izvajamo paliativne posege, katerih glavna naloga je zmanjšati velikost tumorja. V takih primerih se lahko uporablja tudi operacija s šantom, katere namen je zmanjšanje hidrocefalusa.

Za metodo radioterapije astrocitoma je časovni lupini določen potek izpostavljenosti patološkemu osredotočenju, ki vključuje do 30 postopkov. Polikemoterapija vključuje imenovanje citotoksičnih zdravil, ki jih je mogoče dajati bodisi navznoter ali injiciranje. Ima prednost pri odkrivanju tumorja v otroštvu. Trenutno znanstveniki razvijajo nove metode zdravljenja, ki vključujejo imenovanje kemoterapevtskih zdravil, ki vplivajo samo na tumorsko tkivo in ne vplivajo na zdravo tkivo.

Prognoza astrocitoma časovnega režnja

Astrocitoma časovnega lobusa je značilna neugodna napoved, saj je v večini primerov maligna. Poleg tega relativno pogosto prihaja do recidivov. V mladosti je astrocitoma časovnega režnja bolj maligna. Najboljša napoved je ugotovljena, če je astrocitoma na prvi stopnji malignosti. V drugih primerih bolnikova pričakovana življenjska doba ne presega petih let. Astrocitoma časovnega režnja, ki se nahaja na tretji četrti stopnji malignoma, ima najbolj negativno napoved s povprečno življenjsko dobo pacienta do enega leta.

Prognoza za življenje z astrocitomi v možganih

Onkološke bolezni vsako leto vzamejo življenje več sto tisoč ljudi in se štejejo za najhujše vse obstoječe bolezni. Ko je pacientu diagnosticiran z astrocitomom možganov, mora vedeti, kaj je to, in kakšna je nevarnost patologije.

Astrocitoma je glialni tumor, ponavadi maligne narave, ki je nastal zaradi astrocitov in lahko prizadene osebe katere koli starosti. Takšna rast tumorja je predmet nujne odstranitve. Uspeh zdravljenja je odvisen od stopnje, na kateri je bolezen, in do katere vrste pripada.

Kaj je ta bolezen?

Astrocyte so nevroglialne celice, ki izgledajo kot majhne zvezdice. Urejata količino tkivne tekočine, ščitijo nevrone pred škodljivimi učinki, zagotavljajo metabolične procese v možganskih celicah, nadzorujejo krvni obtok v glavnem organu živčnega sistema in deaktivirajo odpadke vitalne aktivnosti nevronov. Če pride do okvare v telesu, se spreminjajo in ne izpolnjujejo več svojih naravnih funkcij.

Mutirajoči astrociti se množijo nenadzorovano in tvori nastanek tumorja, ki se lahko pojavi v kateremkoli delu možganov. Zlasti v:

  • Cerebellum.
  • Optični živec.
  • Bela snov.
  • Steblo možganov.

Nekateri tumorji tvorijo vozlišča z jasno določenimi mejami patološkega fokusa. Takšno izobraževanje je značilno za stiskanje zdravih, bližnjih tkiv, dajanje metastaz in deformiranje možganskih struktur. Obstajajo tudi nove rastline, ki nadomeščajo zdrava tkiva in povečujejo velikost določenega dela možganov. Ko zaraščanje daje metastaze, se hitro širijo po pretočnih poteh cerebralne tekočine.

Vzroki

Natančni podatki o dejavnikih, ki prispevajo k degeneraciji tumorjev zvezdastih celic, še niso na voljo. Predvidoma je spodbuda za razvoj patologije:

  • Radioaktivno obsevanje.
  • Negativni vpliv kemikalij.
  • Onkogene patologije.
  • Zatiranje imunitete.
  • Kraniocerebralna poškodba.

Strokovnjaki ne izključujejo dejstva, da so vzroki astrocitoma morda skriti v slabi zrelosti, saj so pri bolnikih odkrili genske anomalije v gen TR53. Sočasen vpliv več dejavnikov, ki vzpodbujajo, povečuje možnost razvoja astrocitoma možganov.

Vrste astrocitomov

Glede na strukturo celic, ki sodelujejo pri nastanku novotvorb, je astrocitoma lahko običajne ali posebne narave. Običajno vključujejo fibrilarne, protoplazmatične in hemistocitne astrocitome. Druga skupina vključuje pilocity ali pyloid, subependimal (glomerularni) in mikrocistični cerebelarni astrocitom.

S stopnjo malignosti je razdeljen na te vrste:

  • Pilocitski zelo diferenciran astrocitomI stopnja malignosti. Pripada številnim benignim neoplazmam. Ima razločne meje, raste počasi in se ne metastazira v bližnja tkiva. Pogosto je opaziti pri otrocih in je zelo zdravljiv. Druge vrste tumorjev te stopnje malignosti so subependymalni ogromni celični astrocitomi. Pojavijo se pri ljudeh, ki trpijo zaradi tuberkulozne skleroze. Razlikujejo se v velikih nepravilnih celicah z ogromnimi jedri. Podobni so na hribovitost in so lokalizirani v predelu stranskih komor.
  • Difuzni (fibrilarna, pleomorfna, pilomiksoidna) astrocitoma možganovII stopnja malignosti. To vpliva na vitalne možganske oddelke. Najdemo ga pri bolnikih, starih od 20 do 30 let. Nima jasno ločljivih obrisov, počasi raste. Operativna intervencija je težavna.
  • Anaplastični (atipični) tumorIII stopnja malignosti. Nima jasnih meja, se hitro širi, daje metastazam možganskim strukturam. Pogosto vpliva na starejše in starejše moške. Tu zdravniki dajejo manj ugodne napovedi za uspeh zdravljenja.
  • Glioblastom IV stopnja malignosti. Pripada predvsem agresivnim, hitro rastočim malignim tumorjem, ki rastejo v možgansko tkivo. Po moških je pogostejša pri 40 letih. Šteje se, da je neučinkovita in ne pušča več možnosti za preživetje bolnikov.

Glede na lokacijo astrocitomov so:

  1. Subtentorial. Ti vključujejo prizadetega možganov in se nahajajo v spodnjem delu možganov.
  2. Supratentorial. Nahajajo se v zgornjih delih možganov.

Več malignih in izjemno nevarnih tumorjev so bolj pogosti kot benigni tumorji. 60% vseh možganskih rakov predstavlja.

Simptomatologija patologije

Kot vsa neoplazma imajo astrocitomi v možganih značilne simptome, razdeljene na splošno in lokalno.

Pogosti simptomi astrocitoma:

  • Letargija, nenehna utrujenost.
  • Bolečina v glavi. Hkrati je lahko bolna celotna glava in del njegovih delov.
  • Konvulzije. So prvi alarmni zvok pojava patoloških procesov v možganih.
  • Kršitve spomina in govora, duševne motnje. Pojavijo se v polovici primerov. Oseba, dlje, preden se pojavijo jasno izraženi simptomi bolezni, postane razdražljiv, hiter, ali nasprotno, počasen, odsoten in apatičen.
  • Nenadna navzea, bruhanje, ki pogosto spremlja glavobol. Motnja se začne zaradi stiskanja centra za bruhanje s tumorjem, če se nahaja v četrtem ventriklu ali mlajših možganih.
  • Motnje stabilnosti, težave pri hoji, omotica, omedlevica.
  • Izguba ali obratno, povečanje telesne mase.

Pri vseh bolnikih z astrocitomom na določeni stopnji bolezni se intrakranialni tlak poveča. Ta pojav povežajte z rastjo tumorja ali pojavom hidrocefalusa. Pri benignih tumorskih rastlinah se sumljivi simptomi razvijejo počasi, pri malignih bolnikih pa bolnik umre v kratkem času.

Lokalni znaki astrocitomi vključujejo spremembe, ki se pojavijo glede na lokacijo patološkega fokusa:

  • V čelnem lobusu: ostro spreminjanje značaja, nihanje razpoloženja, parestezija obraznih mišic, poslabšanje vonja, negotovost, nestabilnost hoje.
  • V časovnem režnju: prepiranje, težave s spominom in razmišljanjem.
  • V parietalni režnji: težave s motoričnimi sposobnostmi, izguba občutljivosti v zgornjih ali spodnjih okončinah.
  • V mlajših možganih: izguba trajnosti.
  • V okostju: poslabšanje ostrine vida, hormonske motnje, glasno grobljenje, halucinacije.

Diagnostične metode

Da bi ugotovili točno diagnozo, pa tudi določili vrsto in stopnjo razvoja nastanka tumorja, pomaga instrumentalna in laboratorijska diagnostika. Za začetek pacienta zdravnik pregleda nevrolog, oftalmolog, otolaringolog. Določeno je ostrino vida, pregledamo vestibularni aparat, preverimo duševno stanje pacienta in vitalne reflekse.

  • Echoencephalography. Ocenjuje prisotnost patoloških volumetričnih procesov v možganih.
  • Računalniška ali magnetna resonanca. Te neinvazivne diagnostične metode lahko prepoznajo patološko težišče, določijo velikost, obliko tumorja in njegovo lokacijo.
  • Angiografija s kontrastom. Posebnemu strokovnjaku omogoča, da odkrije nepravilnosti v cerebralnih posodah.
  • Biopsija pod nadzorom ultrazvoka. To izločanje drobnih delcev, vzetih iz "sumljivih" možganskih tkiv, za njihovo laboratorijsko raziskovanje in preučevanje tumorskih celic za maligne bolezni.

Če je diagnoza potrjena, se pacient ali njegovi sorodniki obveščajo o astrocitomih možganov in o tem, kako se bodo v prihodnosti obnašali.

Zdravljenje bolezni

Kako bo zdravljenje astrocitomov možganov, strokovnjaki se odločijo po zbiranju anamneze in prejema rezultatov pregleda. Pri določanju seveda, bodisi kirurškega zdravljenja, sevanja ali kemoterapije, zdravniki upoštevajo:

  • Starost bolnika.
  • Lokalizacija in dimenzije ognjišča.
  • Malignost.
  • Seveda nevroloških znakov patologije.

Za kakršenkoli možganski tumor (glioblastom je ta ali drugi, manj nevaren astrocitom) zdravljenje izvaja onkolog in nevrokirurg.

Trenutno smo razvili več terapij, ki se uporabljajo bodisi v kompleksni ali ločeno:

  • Kirurški, v kateri je nastanek možganov delno ali popolnoma izrezan (vse je odvisno od obsega, v katerem astrocitoma pripada malignosti, in v kolikšni meri je zrasel). Če je poudarek zelo velik, potem je po odstranitvi tumorja obvezna kemoterapija in obsevanje. Najnovejši razvoj talentiranih znanstvenikov opozarja na specifično snov, ki jo bolnik pije pred operacijo. Med manipulacijo so poškodovana mesta osvetljena z ultravijolično svetlobo, pod katero rakotna tkiva pridobijo roza prst. To zelo olajša postopek in poveča njegovo učinkovitost. Posebna oprema, kot je računalnik ali magnetni resonančni tomograf, pomaga zmanjšati tveganje zapletov.
  • Radiacijsko zdravljenje. Njegov namen je odstraniti tumor s pomočjo obsevanja. Obenem zdravilne celice in tkiva ostanejo nespremenjene, kar pospeši obnovo funkcije možganov.
  • Kemoterapija. Zagotavlja sprejem strupov in toksinov, ki zavirajo rakave celice. Ta način zdravljenja škoduje telesu manj od sevanjem, zato se pogosto uporablja pri zdravljenju otrok. V Evropi so razvili zdravila, katerih učinek je usmerjen na ogenj o leziji in ne na celotno telo.
  • Radiokirurgija. Uporablja se relativno nedavno in velja za veliko varnejše in učinkovitejše kot radioterapija in kemoterapija. Zahvaljujoč natančnim računalniškim izračunom se žarek pošlje neposredno na rakotvorno območje, ki omogoča minimalno obsevanje bližnjih tkiv, ki jih ne prizadenejo škode, in znatno podaljša življenjsko dobo žrtve.

Povratek in možne posledice

Po operaciji za odstranitev tumorske vzgoje mora bolnik spremljati njegovo stanje, opraviti teste, pregledati in se posvetovati z zdravnikom pri prvih alarmnih znakih. Intervencija v možganih je eden najnevarnejših načinov zdravljenja, ki v vsakem primeru zapusti svoj vtis na živčni sistem.

Posledice odstranitve astrocita se lahko pojavijo v takšnih kršitvah, kot so:

  • Paresis in paraliza okončin.
  • Poslabšanje koordinacije gibanj.
  • Izguba vida.
  • Razvoj konvulzivnega sindroma.
  • Mentalne nenormalnosti.

Nekateri bolniki izgubijo sposobnost branja, komuniciranja, pisanja in težav pri izvajanju osnovnih akcij. Resnost zapletov je neposredno odvisna od tega, kateri del možganov je bil opravljen in koliko tkiva je bilo odstranjeno. Pomembno vlogo ima kvalifikacija nevrokirurja, ki je izvedel operacijo.

Kljub sodobnim metodam zdravljenja zdravniki dajejo razočarane napovedi bolnikov z astrocitomom. V vseh okoliščinah obstajajo dejavniki tveganja. Na primer, benigni anaplastični astrocitom možganov se lahko nenadoma preoblikuje v bolj maligne in povečuje volumen.

Tudi bolniki kljub kakovostni patološki rasti živijo približno 3-5 let.

Poleg tega tveganje za metastazo ni izključeno, v katerem se rakave celice selijo skozi telo, okužijo druge organe in povzročajo tumorske procese v njih. Ljudje z astrocitomom na zadnji stopnji živijo ne več kot eno leto. Tudi kirurško zdravljenje ne zagotavlja, da se bo poudarek začel ponovno rasti. Poleg tega je ponovitev v tem primeru neizogibna.

Preprečevanje

Te vrste tumorjev in drugih onkoloških bolezni ni mogoče zavarovati. Toda lahko zmanjšate tveganje za resno patologijo, ki sledi nekaterim priporočilom:

  • Pravilno jesti. Zapustite hrano, ki vsebuje barve in dodatke. V prehrano vključite svežo zelenjavo, sadje, žita. Jedi ne smejo biti preveč mastne, slane in ostre. Priporočljivo je, da jih skuhate za par ali obara.
  • Odločno opustiti zasvojenost.
  • Šport za šport, pogosteje na svežem zraku.
  • Držite se stran od stresa, skrbite in skrbite.
  • V jesensko-pomladnem obdobju pijemo multivitamine.
  • Izogibajte se poškodbam glave.
  • Sprememba delovnega mesta, če je povezana s kemično ali sevalno izpostavljenostjo.
  • Ne opusti preventivnih pregledov.

Ko se pojavijo prvi znaki bolezni, je treba poiskati zdravniško pomoč. Čim prej pride do diagnoze, bolj verjetno bo bolnik opomogel. Če se oseba najde astrocitoma, obupa ne sme biti. Pomembno je, da se ravnate po predpisih zdravnikov in se lotite pozitivnega rezultata. Sodobne medicinske tehnologije lahko v zgodnji fazi zdravijo takšne možganske bolezni in povečajo življenjsko dobo bolnika.

Astrocitom možganov: vzroki, simptomi, zdravljenje, prognoze

Med vsemi vzroki smrti zaradi raka tumorji na možganih prevzamejo vodilni položaj. Astrocytomi predstavljajo polovico vseh neoplazem centralnega živčnega sistema. Pri moških so ti tumorji pogostejši kot pri ženskah. Maligni astrocitomi prevladujejo pri osebah, starih 40 let in več. Pri otrocih najdemo večinoma piloidne astrocitome.

Histološke značilnosti astrocitov

Astrocytomi so nevroepitelni tumorji možganov, pridobljeni iz celic astrocitov. Astrociti so celice centralnega živčnega sistema, ki opravljajo osnovno, restriktivno funkcijo. Obstajata dve vrsti celic: protoplazemski in fibrozni. Protoplazemski astrociti se nahajajo v sivi materiji možganov in vlaknati - v bele snovi. Obešajo kapilare in nevrone, ki sodelujejo tudi pri prenosu snovi med krvne žile in živčnimi celicami.

Vsi tumorji na CNS so razvrščeni v skladu z mednarodno histološko klasifikacijo (zadnja revizija strokovnjakov Svetovne zdravstvene organizacije leta 1993).

Obstajajo naslednje vrste astrocitnih novotvorb:

  1. Astrocytoma: fibrilarna, protoplazemska, velikocelična.
  2. Anaplastični maligni astrocitom.
  3. Glyoblastom: ogromen celični glioblastom, gliokarcoma.
  4. Pilocitni astrocitom.
  5. Pleomorfni ksantoastrositom.
  6. Subependymal velikanski celični astrocitom.

Glede na naravo rasti sledi astrocitov naslednje vrste:

  • Nodalna rast: piloidni astrocitom, subependymary velikanski astrocitom, pleomorfni ksantoastrocitom.

Astrocytomi z rastjo črevesja imajo jasne meje, so omejeni od okoliškega možganskega tkiva.

Ploid astrocitoma pogosto vpliva na možganov, vidni križec in možgansko deblo. Izpuščaj, benigni, maligni (postali maligni) zelo redko. Pri tumorjih pogosto najdemo ciste.

Subependymary velikan astrocitoma se pogosteje nahaja v ventrikularnem sistemu možganov.

Pleomorfni ksantoastrositom je redek, pogosto pri mladih. Raste v obliki vozla v skorji velikih hemisfer, lahko vsebuje velike ciste. Povzroča epileptične napade.

  • Difuzna rast: benigni astrocitom, anaplastični astrocitom, glioblastom. Difuzni astrocitomi pripadajo 2. stopnji malignosti.

Za razpršeno astrocitomi z rastjo značilna odsotnost jasnih mej v možganskem tkivu, lahko rastejo v sredice obeh hemisfer v možganih, dosegla velikanske razsežnosti.

Benign astrocitoma postane maligno v 70% primerov.

Anaplastični astrocitom je maligni tumor.

Glyoblastom je visokokakovosten tumor s hitro rastjo. Pogosteje je lokalizirana v časovnih delih.

Dejavniki tveganja

Astrocytomi, tako kot drugi tumorji, so večfaktorialne bolezni. Posebni dejavniki astrocitov niso izolirani. Splošni dejavniki tveganja so delo z radioaktivnimi snovmi, dedno nagnjenost, virusno obremenitev na telesu.

Simptomi

Posebnost vseh možganskih tumorjev je dejstvo, da se nahaja v zaprtem prostoru lobanje in zato sčasoma povzroči škodo na bližnjih objektov ležečih (kontaktne simptome) in oddaljene od njihovih možganskih formacijah (sekundarni simptomi).

Osolni žariščni (primarni) simptomi astrocitoma, ki jih povzročajo poškodbe tumorja možganskega območja. Glede na lokalno lokacijo tumorja se bo simptomatologija s poškodbo različnih delov možganov razlikovala in odvisna od funkcionalne obremenitve prizadetega območja.

Primarni simptomi astrocitoma

  1. Sprednji rež.

Psihopatologija je znak lezije čelnega režnja: oseba počuti občutek evforije, se je zmanjšal na svoji kritiki bolezni (ga ne jemljejo resno, ali meni, da je bil zdrav), je lahko čustvena ravnodušnost, agresivnost, popolno uničenje psihe. Če je corpus callosum ali medialna površina čelnega režnja poškodovana, se pomirijo spomin in razmišljanje. Če se poškoduje površino Broccovo v čelnega režnja prevladujočega polobli, nato pa so motorične motnje govora (z zamudo govor, slaba artikulacija besed, ampak nekateri zlogi se izgovarja dobro). Anterior frontalna mešičke se štejejo za "funkcionalno tihih območij", da pride do astrocitom na teh področjih v kasnejših fazah pristopa sekundarnih simptomov. Poraz zadnjega dela (precentralni girus) povzroči nastanek pareze (slabosti mišic) in paralizo (pomanjkanje gibov) v roki in / ali nogi.

Astrocitomi te lokalizacije povzročajo halucinacije: zvočni, okusni, vizualni. Te halucinacije sčasoma postanejo aura (predniki) splošnih epileptičnih napadov. Pacienti se pritožujejo nad pojavom, ki se je že videl ali slišal. Če se tumor nahaja v senčnega režnja prevladujočega polobli, je senzorična oslabljena govor (oseba ne razume govorjeni in pisni jezik, bolnik govor je sestavljen iz niza poljubnih besed). Obstaja tak simptom kot slušna agnosija - to ni prepoznavanje zvokov, glasov, melodij, ki jih je oseba vedela. Najpogosteje z astrocitomom temporalne regije, dislokacijo in zagozditvijo možganov v zarobni foramen, kar vodi k smrtonosnemu izidu.

Epileptični napadi se pojavijo z astrocitomoma v časovnem in čelnem sklepu pogosteje kot pri drugih tumorskih lokalizacijah.

  • Obstajajo žariščni motorni napadi: zavest je varna, obstajajo konvulzije v posameznih okončinah, obračanja glave.
  • Senzorični napadi: občutek mravljinčenja ali "plazenja" vzdolž telesa, utripa svetlobe - fotopsija, predmeti spreminjajo barvo ali velikost.
  • Vegetovisceralni paroksizmi: palpitacije, neprijetne občutke v telesu, navzea.
  • Včasih se lahko v enem delu telesa pojavijo konvulzije in se postopoma širijo, kar vključuje nova področja (napadi Jacksona).
  • Kompleksni parcialni napadi: motnje zavesti, v katerem bolnik ne vstopijo v dialog, se ne odzovejo na druge, si žvečilni gibanja, smacking ustnic, lizanje ustnic, ponavljanje zvokov, poje.
  • Generalizirani napadi: izguba zavesti, glave pa in padec človeka, nato pa mu roke in noge iztegne, učenci širijo, da je urinska inkontinenca - tonik faza, ki se nadomesti z klonični fazi - mišični krči, vozni oči, sopenje. V klonični fazi poteka ugriz jezika, pojavi se krvava pena. Po splošnem napadu oseba pogosteje zaspi.
  • Odsotnosti: nenadna izguba zavesti za nekaj sekund, oseba "zamrzne", nato se zavest vrne in še naprej deluje.
  1. Temni delež.

Poraz parietalnih klina klinično občutljiva motnje astereognosis (oseba ne more naučiti na dotik predmeta, ne more biti imenovano del telesa, z zaprtimi očmi), apraxia na nasprotni strani. Apraxia je kršitev namenskih dejanj (oseba ne more pritegniti gumbov, postaviti srajco). Značilni žariščni epileptični napadi. Če so poškodovane spodnje delitve levega parietalnega režnja, so desničarji moteni zaradi govora, pisanja in štetja.

V sklepnem režnju se najverjetneje pojavijo astrocitomi. Se manifestirajo z vidnimi halucinacijami, fotopsijo, hemianopsijo (polovica vidnega polja vsakega očesa pade ven).

Sekundarni simptomi astrocitoma

Pojav astrocitoma se pogosto začne z glavoboli ali epileptičnimi napadi. Glavobol je difuzen brez jasne lokalizacije in je povezan z intrakranialno hipertenzijo. Na začetnih stopnjah rasti so astrocitomi lahko paroksizmični, bolečine. Ko tumor napreduje in obliž tkiva postane stisnjen, možgani postanejo stalni. Pojavi se, ko se položaj telesa spremeni. Če je glavobol najpogostejši zjutraj in se čez dan zmanjša, če je glavobol spremlja bruhanje, bi se moralo pojaviti sumljivost neoplazme.

  1. Intracranialna hipertenzija in cerebralni edem.

Tumor, stiskanje cerebrospinalne tekočine, venskih posod, vodi v povečanje intrakranialnega tlaka. To se kaže z glavoboli, bruhanje, kolcanje bar, upad kognitivnih sposobnosti (spomin, pozornost, razmišljanje), zmanjšana ostrina vida (do izgube). V hudih primerih oseba pade v komo. Najhitrejša intrakranialna hipertenzija in cerebralni edem se pojavijo pri astrocitomih v čelnem režnju.

Diagnostika

  1. Nevrološki pregled.
  2. Neinvazivni načini živčnega slikanja (CT, MRI).

Omogočajo vam, da prepoznate tumor, natančno označite njegovo lokacijo, velikost, razmerje s tkivom možganov, učinek na zdrave strukture osrednjega živčnega sistema.

  1. Positronova emisijska tomografija (PET).

Uvaja se radiofarmacevtik, stopnja malignosti pa se ugotovi s kopičenjem in presnovo.

  1. Preiskava biopsijskega materiala.

Najbolj natančna metoda diagnosticiranja astrocitomov.

Zdravljenje

  1. Dinamično opazovanje.
  2. Kirurške metode zdravljenja.
  3. Kemoterapija.
  4. Radiacijsko zdravljenje.

Pri opredelitvi asimptomatski astrocitomi v funkcionalno pomembnih regijah možganov in njeno počasno rast je priporočljivo upoštevati dinamiko, saj so njihova kirurška odstranitev posledic veliko slabše. Ko se je razširil strategija klinično zdravljenje je odvisno od lokacije astrocitomov, prisotnost dejavnikov tveganja (starost več kot 40 let, je tumor večji kot 5 cm, resnosti osrednjih simptomov, stopnja intrakranialno hipertenzijo). Kirurško zdravljenje je usmerjeno v čim večje odstranjevanje astrocitomov. Kemoterapija in radioterapija se predpisujejo šele po diagnozi, ki jo potrdi histološki pregled tumorja (biopsija). Vsako vrsto zdravljenja se lahko uporablja samostojno ali kot del kombiniranega zdravljenja.

Napoved

Ob nodalnih oblikah po kirurškem odstranjevanju je možen podaljšan odmerek (več kot 10 let). Difuzni astrocitomi pogosto povzročajo relaps, tudi po kombiniranem zdravljenju. Pričakovano trajanje življenja je povprečno 1 leto z glioblastomi, pri čemer so anaplastični astrocitomi do 5 let. Trajanje življenja z drugimi astrocitomi že vrsto let. Pacienti se vrnejo na delo, polno življenje.

V programu "Živijo zdravo!" Z Elena Malysheva govorijo o astrocitomi (glej 32:25 min.):

Astrocytoma - vzroki in metode zdravljenja tumorja

Astrocitoma možganov je eden najpogostejših tumorskih podtipov. Zvezdne nevrološke celice, iz katerih nastaja tumor, imenujemo astrocite. Ukvarjajo se z uravnavanjem sestave medcelične tekočine in vzdrževanjem nevronov.

Gostota astrocitoma možganov je skoraj enaka kot možganska snov, njegova barva pa je bledo rožnata in to je težava diagnosticiranja bolezni v zgodnjih fazah. Iz tega izhaja njegova razširjenost. Ta bolezen se pojavlja pri ljudeh vseh starosti, mlajši od 20 do 50 let.

Lokalizacija in vzroki astrocitoma

Videz astrocitoma je možen v kateremkoli delu možganov. V otroštvu je veliko bolj pogosto v mlajših možganih in pri odraslih v velikih hemisferah, ki predstavljajo snope nodularnega značaja z majhnimi cistami.

Vzroki bolezni za znanstvenike ostajajo skrivnost. Znano je le, da so v skupini za tveganje:

  • Osebe z genetsko nagnjenostjo;
  • Delavci rafinerij nafte;
  • Državljani, ki so izpostavljeni sevanju v industrijskih ali domačih razmerah;
  • Ljudje, ki so nagnjeni k onkološkim boleznim.

Pomemben nasvet uredništva!

Vsakdo uporablja kozmetiko, vendar so študije pokazale grozne rezultate. Strašna številka leta - v 97,5% priljubljenih šamponov so snovi, ki zastrupljajo naše telo. Preverite sestavo vašega šampona za prisotnost natrijevega lavril sulfata, natrijevega laureth sulfata, kokosulfata, PEG. Te kemikalije uničujejo strukturo kodrov, lase postanejo krhke, izgubijo elastičnost in moč.

Najbolj grozno je, da se ta muk skozi pore in kri kopiči v organih in lahko povzroči raka. Priporočamo, da ne uporabljate sredstev, v katerih so te snovi najdene. Strokovnjaki našega uredništva so izvedli testiranje šamponov, kjer so prvo mesto prevzeli sredstva podjetja Mulsan Cosmetic.

Edini proizvajalec vseh naravnih kozmetičnih izdelkov. Vsi izdelki so izdelani pod strogim nadzorom sistemov certificiranja. Priporočamo, da obiščete uradno spletno trgovino (mulsan.ru). Če dvomite o naravi vaše kozmetike, preverite datum poteka, ne sme preseči 11 mesecev.

Simptomi astrocitoma možganov

Znaki tega tumorja so neposredno odvisni od njegove lokacije. Kot je navedeno zgoraj, je tumor lahko kjerkoli, zato je skoraj nemogoče zagotoviti točno sliko bolezni. Vendar pa obstajajo pogosti simptomi, ki jih morate vedeti:

  1. Glavobol;
  2. Slabost, jutranje bruhanje;
  3. Omotičnost;
  4. Slabost vida, spomina in govora;
  5. Splošna slabost;
  6. Ostro in nerazumno spreminjanje vedenja;
  7. Izguba ravnovesja;
  8. Nihanje razpoloženja;
  9. Kapljični krvni tlak (arterijski tlak);
  10. Epileptični znaki.

Ob lokalizaciji astrocitomov na določenem območju možganov obstaja več glavnih osrednjih simptomov:

  1. Desna hemisfera je šibkost, paresis v levih okončinah;
  2. Leva hemisfera je šibkost, paresis v desnih okončinah;
  3. Sprednji odmik - spremembe v značaju, osebnosti;
  4. Časovni lobanj - motnje govora, spomina in koordinacije;
  5. Cerebellum je kršitev ravnovesja in koordinacije med hojo.
  6. Temni delež je kršitev finih motoričnih veščin, težav s senzacijo in pisanjem;
  7. Zaščitni del - halucinacije, motnje vida;

Vrste astrocitomov možganov

Kot mnogih drugih bolezni je astrocitom možganov razdeljen na več vrst, odvisno od stopnje tumorske malignosti.

Ta razvrstitev nakazuje stopnjo razvoja tumorja in njegovo preferencialno lokalizacijo ter starostno obdobje, v katerem se lahko ena ali druga vrsta astrocitoma srečuje veliko pogosteje.

Polycytomic astrocitoma

Malignost stopnje I. Tumor, sicer znan kot piloidni astrocitom, je benign, njegove meje so jasno opredeljene in rast je počasna.

Tak astrocitom pogosto najdemo pri otrocih. Njene najljubše kraje lokalizacije so mlajši možgani in možgansko deblo. Polycythic astrocitoma možganov je dobro podpreti kirurški poseg. Od drugih vrst astrocitov se to pojavi v 10% primerov.

Fibrilarni astrocitom

Maligranost druge stopnje. V tem primeru tumor nima jasnih meja, raste ravno tako počasi, vendar ga je veliko težje pozdraviti s kirurškim posegom. Najpogosteje se pojavi pri osebah, starih od 20 do 30 let.

Anaplastični astrocitom

Maligranost tretje stopnje. Ni jasnih meja tumorja, rast se pospeši, slabo zdravi kirurški. Kremenjuje v možganskem tkivu. Večinoma pri moških od 30 do 50 let.

Glyoblastom

Maligranost IV stopnje. Hitrost rasti je še posebej hitra, kirurško zdravljenje praktično ne posodi. Klita v možganskem tkivu, ki povzroča nekrozo možganov. Večinoma pri moških od 40 do 70 let.

Diagnoza astrocitoma možganov

Slikanje z magnetno resonanco (MRI);

  • Poškodovanje neoplazme.
  • Računalniška tomografija (CT);
  • Za diagnosticiranje astrocitoma je možno s pomočjo posebnih naprav: CT in MRI. Med kirurškim posegom se uporabijo slike, posnete z magnetno resonanco.

    Poleg teh naprav obstaja še ena metoda, ki je pomembna za določanje stopnje malignosti tumorja, in sicer punkta neoplazme.

    Vendar je takšna manipulacija nevarna zaradi lokacije vzorcev tumorskih tkiv, ki jih bomo vzeli za analizo.

    Prognoza astrocitoma možganov

    Obstaja več dejavnikov, ki vplivata na uspeh zdravljenja bolezni, njen potek in izid.

    • Bolnikova starost (mlajša oseba, bolj zapleten potek bolezni);
    • Stopnja malignosti.

    Glede na stopnjo malignosti astrocitomov možganov je mogoče določiti približno sposobnost preživetja bolnika:

    • I stopnja malignosti: napoved je ugodna, kljub dejstvu, da povprečno življenje bolnika ni več kot deset let.
    • II stopnja malignomov: življenjska doba bolnika pogosto ne presega pet let.
    • III stopnja malignomov: preživetje od dveh do pet let.
    • IV stopnja malignosti: življenjska doba se zmanjša na eno leto.

    Položaj otežuje dejstvo, da je v skoraj vseh primerih ponovitev bolezni neizogibna, to je ponavljajoča se rast tumorja.

    Poleg tega se lahko astrocitoma razvije, postopoma prehajajo iz šibke malignosti v okrepljeno eno. Delno prispeva k relativnemu okrevanju, če se zaščitite pred škodljivimi dejavniki, ki so vzrok za to bolezen.

    Zdravljenje astrocitomov možganov

    Ključni dejavniki pri določitvi določenega zdravljenja:

    1. Starost bolnika;
    2. Stopnja malignosti;
    3. Mesto tumorja in njegova velikost;
    4. Simptomatologija.

    Zdravljenje, ki ga bodo onkolozi in nevrokirurgi vzeli za vas, je naslednja.

    Takšno zdravljenje je namenjeno porazu tumorskih celic s posebnim sevanjem. Potek zdravljenja lahko sestavlja precej več postopkov - od deset do štirideset.

    Odvisno je od stopnje poškodb možganskega tkiva. Omeniti je treba, da žarki vplivajo na zdrave celice, vendar jih lahko pravočasno obnovijo.

    Radioterapija se uporablja dovolj široko, ker je že razširjena na veliko bolnikov.

    Kirurški poseg z astrocitomom

    Popolna ali delna odstranitev tumorskega tkiva. Kompleksnost in uspeh te operacije je odvisna od lokacije tumorja in njegovega malignoma. Na zadnji stopnji je uporaba himeo- in radioterapije neizogibna.

    Med operacijo se uporablja nova metoda, ki so jo razvili moskovski znanstveniki. Pred operacijo je osebi dana poseben označevalec, ki bo barvil vse celice in tkiva tumorja v svetlo roza barvi, če je prizadeti organ izpostavljen ultravijolični svetlobi.

    Tako je učinkovitost operacije izrazito povečana, saj je možnost, da najdemo in odstranimo vse rakave celice, dovolj velika.

    Kemoterapija

    Metoda kemoterapije je vzeti strupene droge. Njihovo delovanje je usmerjeno v uničenje rakavih celic. Škod iz takega zdravljenja je veliko manj kot pri zdravljenju z obsevanjem. Iz tega razloga imajo otroci, ki trpijo zaradi astrocitoma, večjo prednost kot radioterapija.

    Toda ne pozabite na stanje bolnika: stopnja poškodbe telesa zaradi rakastih celic se še poslabša s strupeno zastrupitvijo, medtem ko jemljete zdravila.

    V evropskih državah se razvijajo učinkovitejše priprave z manj izrazitim škodljivim učinkom na organizem. Uporaba takšnih orodij je boljša, vendar jih je precej težko dobiti.

    Radiokirurgija astrocitomov

    Radiokirurgija je najnovejša metoda boja proti raku in še posebej astrocitoma. Z računalniškimi izračuni je poseben žarek natančno usmerjen na mesto, kjer je tumor lokaliziran. Zaradi tega zdravega možganskega tkiva praktično ni prizadeto.

    Tu se uporabljajo naprave, kot so gama in cyber noži. Je radiokirurgija, ki se je uveljavila kot najbolj lojalnega zdravila za bolnika.